Заместительная номенклатура

Таблица 4.1. Некоторые группы, указываемые в заместительной номенклатуре только в префиксах.

Таблица 4.3. Заместительная номенклатура. Принятые IUPA обозначения в префиксах и суффиксах важнейших групп

А 1.9. Назовите по заместительной номенклатуре следующие углеводороды [c.14]

В заместительной номенклатуре, называемой также а -номенклатурой, атом углерода в соединении А заменяют гетероатомом, что приводит к образованию вещества Б . Такой подход упрощает название и узнавание веществ. В этом случае в названии вещества Б используют префикс, обозначающий присутствие (название) гетероатома. Такой префикс оканчивается на букву а . Так, пиридин может быть назван аза-бензолом. Обычно этот способ наименования гетероциклов применяется, когда родоначальное соединение А имеет удобное [c.76]

Спирты, фенолы и их сернистые аналоги. Названия этой группы соединений построены по варианту заместительной номенклатуры ШРАС гидроксильная группа обозначена в названиях соединения-основы суффиксом -ол, меркаптогруппа суффиксом -тиол при наличии старшей группы использовались приставки гидрокси-н, соответственно, меркапто-. [c.10]

Напишите эмпирическую формулу этиленовых углеводородов с шестью атомами углерода. Выведите все изомерные углеводороды этого состава (тринадцать) и назовите каждый а) по заместительной номенклатуре [c.17]

Что касается групп, которые не принято называть в качестве суффиксов, то их в заместительной номенклатуре значительно меньше, чем в более старой радикало-функциональной номенклатуре, а так как первая применяется значительно чаще, более существенна и современна, мы и начнем с нее. [c.80]

Для полной ясности полезно сопоставить названия трех изомеров по конъюнктивной и заместительной номенклатуре. [c.90]

Главные группы в заместительной номенклатуре [c.80]

В табл. 4.1 приведены группы и их названия, которые в заместительной номенклатуре обычно указываются только в префиксах. [c.80]

Табл. 4.3, взятая из правил ШРАС, в графе Обозначение в суффиксе в случае кислот и некоторых их производных содержит два варианта названий (см. об этом с. 131 —135). Четыре прочерка в этой графе в конце таблицы означают, что данные группы при заместительной номенклатуре употребляются в названиях только в виде префиксов. [c.83]

Необходимо обращать внимание на правильное написание названий. Например, в названиях по заместительной номенклатуре цифры должны отделяться от слов черточками (дефисами), а цифра от цифры — запятой [c.11]

Назовите исходные галогенпроизводные и образующиеся углеводороды по заместительной номенклатуре. [c.20]

В применяемой СА заместительной номенклатуре для простой эфирной группы КО нет суффикса, и эта группа должна фигурировать только в префиксе. Даже самые простые эфиры при этом получают довольно необычные названия, например С2Н5ОС2Н5 1-этоксиэтан. Однако алкокси-префиксные названия становятся удобнее названий с использованием слова эфир, когда один из составляющих радикалов много больше другого или имеется несколько алкоксигрупп. В качестве примера приведем названия Зр-метокси-5а-холестан и 2,3,5-триметоксихино-лин. [c.131]

Назовите ацетиленовые углеводороды по заместительной номенклатуре. [c.22]

Напишите формулы а) монобромпроизводного метана б) монохлорпроизводного этана. Назовите их как галогеналкилы, по радикально-функциональной и по заместительной номенклатурам. [c.27]

Назовите следующие галогенпроизводные по заместительной номенклатуре и укажите, какие из них [c.27]

Практически все хорошо исследованные вещества того времени были веществами неорганическими и относительно простыми по составу. Для каждого из этих соединений Берцелиусом было предложено название на основе представления о том, что вещество состоит из электроположительной и электроотрицательной частей такие названия, состоящие из двух слов, до сих пор используются в неорганической номенклатуре. (Берцелиус также первым предложит буквенные символы для обозначения химических элементов, эти символы почти без изменений применяются и в наши дни). Однако успех идеи Берцелиуса и предложенной им системы названий задерл<ал развитие идеи заместительной номенклатуры органических соединений, которые не могли быть описаны в рамках его концепции. [c.16]

По международной заместительной номенклатуре выбирается самая длинная цепь, включающая атомы углерода, несущие галоген нумерация — с того конца цепи, к которому ближе галоген. Для нашего примера получаем а) 1-бром-пропан б) 2-хлор-З-метилбутан в) 1,3-дииодпропан. [c.27]

По международной заместительной номенклатуре выбирают самую длинную цепь, включающую кратную связь и галоген. Если есть выбор, нумерацию начинают с того конца цепи, к которому ближе кратная связь 1. Для приведенных выше соединений получаем названия а) 4-хлор-З-метил-1-бутен [c.30]

Этот тип номенклатуры (ранее в СА называвшийся аддитивной номенклатурой ) может применяться тогда, когда циклическая система соединена через атом углерода или азота с атомом углерода алифатической цепи, несущей главную группу. В таких случаях за названием циклической системы без пробела следует название алифатической цепи и главной группы в суффиксе, например, соединение (32) по этой номенклатуре называют 2-нафталинэтанолом. Подразумевается, что в процессе образования связи теряются два атома водорода, а не один, как это происходит в заместительной номенклатуре. Локант, в приведенном выше примере цифра 2, указывает на положение 2 в [c.89]

Выведите формулы монобромпроизводных а) этилена б ) пропилена в) 3-гексена. Назовите их по заместительной номенклатуре. Какое из них называется бромистым винилом и какое — бромистым аллилом [c.30]

Выведите изомеры С4Н,С1 (8 изомеров). Назовите их по заместительной номенклатуре. [c.30]

Назовите по заместительной номенклатуре исходные углеводороды и образующиеся галогенпроизводные. [c.31]

Авторы не рекомендуют использовать название хлоросульфоновая кислота на том основании, что заместительная номенклатура — это прерогатива только органической химии. В русской литературе это название является традиционным для данного соединения. — Прим. ред. [c.40]

Эфиры простые — Называют всегда по заместительной номенклатуре, используя префиксы R-окси или Аг-окси все радикало-функциональные названия исключены, например С2Н5ОС2Н5 этоксиэтан, с. 130, 131. [c.210]

По заместительной номенклатуре структуре 2-С10Н7СН2СН2ОН дают название нафтил-2-этанол, указывающее на замещение водорода в этаноле нафтильным радикалом. Однако это название неудачно для использования в указателе родоначальной частью в нем является этанол, и после инверсии [c.75]

Напишите, как протекают реакции действия а ) брома на этилацетилен б) хлора на 2-бутин в) брома" на диизопропилацетилен. Назовите образующиеся галогенпроизводные по заместительной номенклатуре. Какая из этих реакций используется как качественная на кратную связь [c.22]

Заместители, не упомянутые среди функциональных классов, в заместительной номенклатуре называются в префиксе (см. табл. 4.3). Например л-бромобензолцианид. [c.83]

Читатель, по-видимому, уже заметил, что названия карбоновые кислоты или -овые кислоты , в сущности, отвечают радикало-функциональной номенклатуре, так как характеризуют функцию, а предшествующие слова характеризуют радикалы в качестве прилагательных. Причина того, что кислоты включены в заместительную номенклатуру, заключается в приписываемом им необычайно высоком старшинстве при помещении их в суффиксе. Вероятно, здесь уместно также заметить, что органические кислоты не принято называть именами вроде ацетат водорода по аналогии с тем, как это практикуется в неорганической химии, например хлорид водорода или тетрахлораурат водорода. [c.84]

Название ацильной группы КС (О)— зависит от того, какой тип номенклатуры был использован радикало-функциональная или заместительная номенклатура, а также от того, какие правила используются. Согласно правилам ШРАС, название кислотного радикала производится от названия кислоты заменой окончания -овая кислота или -ойная кислота на суффикс -оил или заменой окончания -карбоновая кислота на суффикс -карбонил . Для тривиальных, но обычно применяемых названий ацильных групп С1—С5 используют суффикс -ил , а не [c.134]

Напишите формулы нижеследуюш,их углеводородов и дайте каждому название по заместительной номенклатуре а) тетраметил-метан б ) метил-диэтил-изо-пропил-метан в) диметил-пропил-изопропил-метан г) ди-метил-дибутил-метан д) диэтил-диизобутил-метан е) ди-метил-ди-етор-бутил-метан ж ) метил-этил-изобутил-шрет-изобутил-метан. [c.14]

В заместительной номенклатуре для наименования аминоа применяется суффикс -амин , присоединяемый к названию углеводорода или гетероцикла, аналогично суффиксам -ол или -он . Например [c.145]

В заместительной номенклатуре слог тиол является суффиксом, если —5Н группа присутствует в качестве главной, например СНзЗН в метантиоле. Однако если эта группа не является главной, то для ее обозначения применяют префикс мер-капто- . [c.147]

Напишите формулы углеводородов и назовите их по заместительной номенклатуре а ) этил-пропил-ацетилен б) метил-изопропил-ацетилен в) этил-изобутил-ацетилен г) ди-етор-бутил-ацетилен д) трет-тоамил-ацетилен е) ди-етор-изоамил-ацетилен. [c.22]

В последние годы в научной, а также в учебной химической литературе в качестве систематической используется преимущественно номенклатура органических соединений, разработанная Международным союзом теоретической и прикладной химии, номенклатура ШРАС (ИЮПАК). Это обширный свод правил, включающий ряд номенклатурных систем В Сборнике , так же как в учебнике, используются рекомендуемые Правилами ИКЗПАК заместительная номенклатура (обычно именно ее называют международной систематической номенклатурой ) и радикально-функциональная номенклатура. Как уже указано, в Сборнике приводятся также и сохранившиеся в практике названия по старой рациональной номенклатуре. [c.11]

По международной заместительной номенклатуре в формуле алкена выбирают и нумеруют самую длинную и наиболее разветвленную цепь, включающую двойную связь (главная цепь) нумерация — со стороны двойной связи. Название главной цепи образуется заменой окончания -ан в названии соответствующего нормального алкана окончанием -ен. Положение двойной связи обозначается номером перед названием главной цепн. В остальном — как для алкаиов. Для приведенных выше соединений получаем названия а) 3-метил-1-бутен б) 4-метил-2-бутен в) 2,3-диметил-1-бутен. [c.16]

Напишите формулы нижеследующих углеводородов и назовите их по заместительной номенклатуре а ) сижж-пропил-бутил-этилен б) триметил-перз-изобу-тил-этилен в ) иесимм-метил-втор-бутш-этилен] г) тетраэтил-этилен д) шжж-диизопропил-этилен е) симм-ди-/прет-изобутил-этилен. [c.17]

По международной заместительной номенклатуре в качестве главной выбирают самую длинную цепь, включающую обе двойные связи нумерация — с того конца цепи, к которому наиболее близка одна из двойных связей. Название главной цепи образуется заменой окончания -ан в названии соответствующего нормального алкана окончанием -адиен. Положение двойных связей обозначается номерами перед названием главной цепи. Так, в нашем примере а) 2,4-ДИметил-1,3-пентадиен б) 4-мe-тил-2-этил-l,4-гeк aдиeн. [c.24]

Для каждого из приведенных в 4.3 углеводородов напишите реакции ступенчатого гидрирования (иоследо-вательпого присоединения двух, а потом еще двух атомов водорода). Назовите по заместительной номенклатуре все образующиеся этиленовые, а затем предельные углеводороды. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология