Метилакролеин

Кротоновый альдегид (Р-метилакролеин) 0,5 — [c.328]

Для иллюстрации методик, применяемых пр>и решении обратной кинетической задачи, следуя работе [177], рассмотрим механизм гетерогеннокаталитического окисления метилакролеина в жидкой фазе в присутствии ингибитора полимеризации. Ставилась задача нахождения решения системы обыкновенных дифференциальных уравнений химической кинетики, соответствующих механизму, наилучшим образом описывающему экспериментальные данные. [c.166]

Таким образом, на основе решения обратной кинетической задачи для промышленно важной реакции жидкофазного окисления метилакролеина можно сделать следующие выводы [177]. [c.168]

Метилакролеин см. Кротоновый альдегид [c.304]

С. Получ. конденсацией мир-цена с метилакролеином. Душистое в-во (запах цветов) в парфюмерии. [c.344]

Получают циклоприсоединением а-метилакролеина к аллооцимену по реакции Дильса - Альдера [89] [c.94]

Получают циклоприсоединением а-метилакролеина к [c.98]

На основании некоторых предположений о протекании различных радикальных реакций построим общую схему окисления пропилена. Для сравнения ее с опытными данными рассмотрим результаты, полученные прп окислении пропилена на различных катализаторах. Изучение окисления этилена и пропилена, а также 1- и 2-бутиленов на ванадиевых катализаторах [190] показало, что в продуктах реакцип содержатся ацетальдегид и формальдегид (ацетальдегида незначительно больше, чем формальдегида), акролеин, уксусная и муравьиная кислоты, СО, СО и Н О и не обнаружены окиси олефинов. При окислении изобутилена найдено небольшое количество метилакролеина. Если пренебречь побочными процессами превращения кислородсодержащих соединений (альдегидов, кислот и др.) в конечные продукты реакций и прочной адсорбцией на поверхности, способствующей полимеризационным процессам, можно считать вероятным протекание следующих радикальных реакций на ванадиевых контактах (например, для пропилена). [c.104]

Рис. 25. Зависимость выхода СО, ( и метилакролеина (MA) (2) от содер-

Рис. 26. Зависимость выхода метилакролеина (МА) 1) и СО2 (2) от концентрации О2 в импульсе [126]

Из изобутенилхлорида по следующему пути может быть получен метилакролеин [c.461]

Изобутеыилхлорид, присоединяя Н0С1, дает дихлоропроизвод-ыое триметилкарбинола, обрабатывая которое известью, получают хлорокись. Последняя под действием горячих разведенных кислот дает метилакролеин). [c.462]

Метилакролеин, который нашел применение в качестве сырья для синтеза пластмасс, может быть получен и нарофазным окислением метилаллилового спирта над серебряной сеткой itpn 550°, в присутствии воды как разбавителя [c.462]

Пспользованпем метилакролеина, нитропарафинов и их производных, как новых видов сырья в промышленности пластмасс, конечно, далеко не исчерпываются структурные сдвиги дтой иромышленности за военный период. [c.464]

Обобщенная схема процесса приведена в табл. 6.1. [177], где ВСНО — eтилaкpoлeин, М — аллильный полиперикисный радикал. Цепные реакции, протекающие в растворе в условиях отсутствия ингибирующих и катализирующих добавок, представлены стадиями (1) —(10) и (14) для окисления альдегидной группы и стадиями (16)—(18), (20) и (22) для реакций с участием двойной связи. Для увеличения скорости окисления метилакролеина применялся гетерогенный катализатор ЛВг. [c.166]

На рис. 1 приведены типичные мономеры, иолучающиеся гетерогенным каталитическим окнслениедг углеводородов окись этилена, акролеин, метилакролеин, малеиновып и фталевый ангидриды. Ряд наиболее ценных продуктов может быть получен прямым окислением углеводородов кислородом воздуха. [c.6]

Здесь N - число экспериментов, проведенных при различных начальных концентрациях М — число экспериментально измеряемых компонент реакции х,у(г) — экспериментальные кинетические зависимости /,у(к, г) - рассчитанные значения концентраций (/ = 1 — метилакролеин / =2 — продукты реакции метилакриловой и надметилакриловой кислот / =3 — суммарная концентрация продуктов) и/,у — весовые коэффиценты. [c.166]

Метилглицерин дает два важных продукта тетранитрометил-глицерин, аналог нитроглицерина, и а-метилакролеин, легко пре вращаемый в метилакрилат, ценный для получения пластических масс [c.527]

Поли-а-метилакролеины растворимы в отличие от полиакролеинов их альдегидные группы не склонны к межмолекулярному образованию ацеталей. Поливииилметилкетоны тоже растворимы и дают реакции на карбонильные группы. [c.941]

Разложение каждого из них приводит по схеме, аналогичной приведенной выше реакции (5.97), к бирадикалам Криги и далее к серии карбонильных соединений - формальдегиду, метилви-нилкетону и метилакролеину. [c.186]

Метилпропен-2-ал-1, а-метилакролеин, метакриловый альдегид СН2=С(СНз)СНО, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. Мол. вес 70,09 плотн. 830 кг/л(3 т. кнп. 73,5 плотн. пара по воздуху 2,4 коэф. диффузии пара в воздух (расчетн.) 0,092 смУсек в воде растворим. Т. всп. (в откр. тигле) 2° С [68]. [c.164]

Экспериментальные данные, касающиеся получения чистых р-лактонов посредством каталитической конденсации кетена с карбонильными соединениями, опубликованы только для семи случаев, а именно для получения р-лактанов из формальдегида, ацетальдегида, ацетона, метилэтилкетона, -масляного альдегида, изомасляного альдегида и а-метилакролеина. Эти данные приведены В табл. III. Чаще всего реакцию проводят в интервале температур от О до 20° обычно кетен прибавляют ко взятому в избытке карбонильному соединению, к которому добавлен катализатор. Можно применять также инертные растворители, например эфир или диоксан. В случае таких реакциониоспособных соединений, как формальдегид и ацетальдегид, в качестве растворителя могут служить ацетон или метилэтилкетон не следует опасаться возможности взаимодействия между кетоном и кетеном до тех пор, пока в смеси имеется альдегид. В непрерывном промышленном процессе к растворителю, в качестве которсмх) применяют р-лактон с добавленным к нему катализатором, одновременно прибавляют кетен и карбонильное соединение периодически по мере удаления готового продукта реакщ и [71,72] к смеси прибавляют свежие порции катализатора. [c.401]

Тейчнер и др. [316] приготовили катализаторы из кремнезема с очень высоким значением удельной поверхности (около 600 м /г). Подобный катализатор, представляющий собой смесь оксидов N 0—АЬОз, нанесенную на кремнеземную подложку, способен окислять изобутилен до ацетона и метилакролеина без образования СО и СОг даже при температуре 305°С. [c.831]

Получают циклоприсоединением а-метилакролеина к мирцену по реакции Дильса - Альдера. Товарный продукт представляет собой смесь (70 30) 1-метил-4-(4-метил-3-пен-тенил)-3-циклогексен-1-карбальдегида и 1-метил-3-(4-метил-3-пентенил)-3-циклогексен- 1-карбальдегида. [c.94]

Получают конденсацией куминового альдегида с пропаналем и селективным гидрированием образующегося 3-(4-изо-пропилфенил)-2-метил-2-пропеналя [20] или конденсацией кумола с диацетатом 2-метилакролеина в присутствии Т1С14 с последующим гидролизом образующегося енолацетата [142] [c.125]

Поповой, Вермель и Мильманом [178] было изучено окисление некоторых более сложных олефиновых углеводородов (изобутилен, пиперилен и изопрен) на чистых и модифицированных закисномедных контактах. Авторы показали, что окисление протекает без разрыва двойно связи С образованием метилакролеина и диеналей. Вероятно, [c.59]

Рассмотрим подробное объяснение механпзма окисления бутилена, приведенное в этой работе. В результате окпсления бутилена и изобутилена образуются метилакролеин, метилвинилкетон, ацетальдегид, формальдегид, уксусная кислота, окпсь углерода н углекислый газ. Какие же реакции приводят к образованию этих продуктов из изобутилена и бутилена Предполагается, что образуется гидроперекись, которая затем претерпевает следующие превращения. [c.86]

Акролеин (или его алкилпроизводные) Полимер с двойными связями Ыа выход полимеров высокий. Скорость полимеризации уменьшается при переходе от а-метилакро-леина к а-бутилакролеину [315] Ыа-нафталин в ТГФ, диметиловом эфире гликоля, ацетонитриле, метилацетате, от —30 до —60 С. Мол. вес полимера 3000—7000. Метилакролеин в этих условиях не полимеризуется [316] [c.35]

Метилакролеин Полимер Na N в ДМФА, 21,5° С, 3 ч. Выход 100%. В метаноле получаются лишь маслообразные продукты. Содержание альдегидных групп в полимере уменьшается с увеличением длительности полимеризации [400[ [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология