Ацетали смешанные

Исследован также смешанный ацеталь бензальдегида, в котором один И.5 остатков салициловой кислоты замешен метоксигруппой [37]. Для этого соединения также показано сильное возрастание скорости реакции, что приписывают влиянию внутримолекулярного общего кислотного катализа [c.312]

Определение содержания ацетальных групп в смешанных поливинил-ацеталях. Сущ ность метода заключается в определении вначале суммы альдегидов, которые образуются в результате разложения смешанного поливинилацеталя 20%-ной серной кислотой. Альдегиды отгоняют с водяным паром и количественно определяют реакцией с солянокислым гидроксиламином (см. выше). Затем в исследуемом продукте отдельно определяют ацетальдегид, выделяющийся в результате разложения поливинилформальэтилаля слабой (0,5 н.) соляной кислотой. В этих условиях кислотного гидролиза полностью выделяется ацетальдегид и небольшое количество формальдегида (не более 4%). [c.186]

При нагревании в течение короткого времени до кипения ацеталя, содержащего алкильный остаток К, с другим спиртом R"OH в присутствии небольшого количества кислого катализатора происходит частичная замена алкильного остатка и устанавливается состояние равновесия. В реакционной с-меси содержатся оба теоретически возможные ацеталя, а возможно и смешанный ацеталь [c.240]

Вначале, по-видимому, образуется смешанный ацеталь (3), [c.657]

Диоксан. Диоксан содержит, кроме воды, незначительные примеси ацетальдегида и ацеталя гликоля. Диоксан очищают и обезвоживают следующим способом к 1 л технического диоксана приливают 14 мл концентрированной соляной кислоты, смешанной с 100 жл воды. Полученную смесь нагревают 6—10 ч в колбе Вюрца, снабженной обратным холодильником. Во время нагревания через раствор медленно пропускают ток азота для удаления образовавшегося уксусного альдегида. По охлаждении в раствор вводят кусочки твердого едкого кали до прекращения растворения водный слой отделяют и диоксан сушат над едким кали в течение 24 ч. После этой предварительной осушки жидкость нагревают 6—12 н над металлическим натрием и затем перегоняют чистый диоксан над металлическим натрием. [c.72]

Эта смола предназначена для изготовления электроизоляционного эмальлака винифлекс. Применение смешанного ацеталя вместо поливинилформаля вызвано тем, что он растворим в некоторых органических растворителях. Фенолы (в частности крезолы в виде смеси изомеров), которыми пользуются для растворения поливинилформаля, имеют ряд технологических [c.163]

Ацетали или кетали проще всего получать непосредственно из карбонильного соединения и спирта, желательно гликоля, так как при этом, по-видимому, реакции способствует циклизация (разд.А). Воду удаляют азеотропной перегонкой, используя ловушку Дина — Старка, Тем не менее в других разделах рассматриваются многие другие остроумные методы получения ацеталей и кеталей, например электролитическое введение алкоксигруппы (разд. Д). В некоторых разделах сравнивается получение смешанных ацеталей или кеталей [c.582]

АЦЕТАЛИ и КЕТАЛИ, простые эфиры неустойчивых геминальных диолов, эфиры гидратированных альдегидов (ацетали) нли кетоиов (кетали их иаз. также ацеталями кетоиов) общей ф-лы RR (OR")(OR" ), У симметричных А, и к. R" = R ", у несимметричных, смешанных, R" и R " разные. Соед,, у к-рых R" нли R " = Н, иаз, полу-ацеталями (полукеталями). Циклнч. А, н к,-продукты взаимод. альдегидов или кетоиов с 1,2-гликолями, наз. , 3-диоксоланами, с 1,3-гляколями-1,3-диоксанами. Сернистые аналоги А. и к. общей ф-лы RR (SR")(SR" ) наз. меркапталямн. [c.223]

Гетероциклич. группы используют для защиты ОН и 5Н с образованием смешанных ацеталей и тиоацеталей. Тетрагидропиранильная и тетрагидрофурильная 3. г. устойчивы к действию металлоорг. реагентов и легко удаляются при действии к-т тетрагидротиопиранильная и тетрагидротие-нильная устойчивее к к-та.м. однако легко гидролизуются в присут. солей Hg и А . [c.167]

Иониты используют не только для хроматографического разделения смесей органических веществ, но они находят широкое применение и для процессов деионизации как в лабораторном, так и в промышленном масштабе. Смешанные иониты (например, амберлит МВ) удаляют из растворов одновременно катионы и анионы. Деионизирующая батарея, состоящая из таких ионитов, может быть использована для получения дистиллированной воды, которая по чистоте обычно превосходит воду, полученную перегонкой. В промышленности деионизацию применяют не только для смягчения воды, но и в других технологических операциях, например для обессоливания мелассы в сахарном производстве и т. д. Деионизацию можно использовать также и для концентрирования редких металлов из очень разбавленных растворов. Используя соответствующий ионит, можно улавливать ионы селективно. Способность ионитов задерживать молекулы определенной величины, обусловленную различной степенью сшивания, используют для отделения ионизированных молекул на основе их молекулярных весов. Наконец, в виде высокомолекулярных кислот или оснований иониты могут найти применение в качестве катализаторов, например при этерификации, дегидрировании спиртов, образовании ацеталей, гидролизе и алкоголизе. [c.549]

В литературе отсутствуют данные об успешном взаимодействии ацетиленов с дихлоркарбеном или другими карбенами. Однако алкоксиацетилены КС=СОК (К=Н или алкил) легко реагируют при —20° с хлороформом в присутствии трет-бутч-лата калия. В продуктах реакции не было обнаружено производных циклопропана. Очевидно, в этих случаях дихлоркарбен действует как электрофильный агент первоначально образующийся аддукт присоединяет трет-бутиловый спи<рт, присутствующий в смеси. Наряду с другими соединениями образуется смешанный ацеталь, гидролиз которого приводит к а, р-ненасыщенному р, р-дихлоральдегиду [201]. [c.170]

Другие смешанные ацетали, полученные присоединением спиртов к алкилвиниловым эфирам, в некоторых случаях применялись в качестве защитных агентов [186, 187], но они не обладают каким-либо заметным преимуществом по сравнению с тетрагидропира-ниловыми эфирами. Образование смешанных ацеталей связано с возникновением асимметрического центра, поэтому из оптически активных спиртов обычно образуется смесь диастереоизомер№1х ацеталей, но это редко вызывает какие-либо неудобства. [c.218]

Ацеталями ПВС (или поливинилацеталями) называется группа полимеров, получаемых взаимодействием ПВС с альдегидами. К ней относят также и поливинилкетали — продукты взаимодействия ПВС с кетонами. На основе алифатических и ароматических альдегидов и кетонов различного строения синтезировано большое число поливинилацеталей, однако практическое применение получили лишь немногие из- них. К ним относятся поливинилформаль, поливинилэтилаль, поливинилбутираль и некоторые смешанные поливинилацетали (поливинилформальэтилаль, поливинилбутиральфурфураль и др.). Они широко применяются в качестве адгезивов, красок, электроизоляционных покрытий, пленочных материалов для изготовления безосколочных стекол триплекс. [c.127]

С увеличением ММ алифатического альдегида, образовавшего ацеталь, возрастают водостойкость, морозостойкость, эластичность и растворимость полимеров в органических растворителя с, в то время как температура размягчения, плотность, твердость и прочность поливинилацеталей снижаются. При увеличении длины цепи ацетальной группы на один атом углерода теплостойкость ацеталей ПВС (за исключением ПВФ) снижается в среднем на 12°С. Разветвленные алифатические и циклические альдегиды с тем же числом атомов углерода, что и у линейных алифатических альдегидов, образуют поливинилацетали с более высокой температурой стеклования и теплостойкостью. Ароматические 1 альдегиды усиливают гидрофобные свойства полимеров Все аце- I тали ПВС на основе низших альдегидов отличаются высокой адгезией к различным материалам, в том числе к металлам и стеклу. Адгезия возрастает от ПВФ к ПВБ. Свойства смешан- ных поливинилацеталей не являются линейной функцией состава полимеров [74]. [c.137]

Промышленное применение получили продукты взаимодействия ПВС с масляным альдегидом — поливинилбутираль (ПВБ), с формальдегидом — поливинилформаль (ПВФ), с ацетальдегидом — поливинилэтилаль (ПВЭ), а также смешанный ацеталь — поливинилформальэтилаль (ПВФЭ), получаемый при одновременном воздействии на ПВС формальдегида и ацетальдегида. [c.132]

Например, при действии 1 экв брома на пентаацетат этилмеркапталя -галактозы образуется монобромпроизводное XVI, которое при взаимо-ействии со спиртом дает смешанный 0,8-ацеталь XVII. Этот ацеталь, свою очередь, может реагировать с бромом и далее со спиртом как оказано на схеме [c.124]

Взаимодействие смешанного ацеталя - 2-изопропокситетрагидро-2Н-пирана с ДИБАГ при температуре 100 С идет по двум направлениям с раскрытием цикла и с огщеплением изопропоксигруппы. Доминирующим является первое направление. Суммарный выход продуктов 80%. [c.56]

Поливинилформальэтилаль является смешанным ацеталем поливинилового спирта, получаемым конденсацией поливинилового спирта с формальдегидом и ацетальдегидом. Содержит 41,5—43,5% звеньев поливинилметилаля, 37—38% поливинилэтилаля, 16,5—17,5% поливинилового спирта и до 3% поливинилацетата. [c.249]

Строение метплглюкозидов. При обработке горячим раствором хлористого водорода в метиловом спирте глюкоза образует два смешанных ацеталя за счет гидроксильной группы метанола и одной гидроксильной группы глюкозы. Эти соединения, называемые метилглюкозидами, различаются только конфигурацией вновь возникшего асимметрического углерода. [c.516]

Сообщалось о получении хороших выходов циклических эфиров при расщеплении 1-арилокситетрагидропиранов реагентами Гриньяра и тетрахлоридом титана [150]. Однако применение такого метода для синтеза смешанных алифатических эфиров ограничивается недоступностью смешанных арилалкильных ацеталей. [c.329]

Помимо смешанных ацеталей образуются и симметричные продукты, что объясняется алкоголизом несимметричных ацеталей в условиях реакции [168]. Скорость алкоголиза возрастает с повышением температуры реакции. Поэтому при проведении реакции с алкоголятами желательно хорошее охлаждение, тогда смешанные ацетали получаются с хорошими выходами. Реакции с фенолятами натрия идут хуже, выходы смешанных продуктов ниже [169]. [c.39]

Образовавшийся несимметричный эфир может реагировать с исходными хлорметилалкиловыми эфирами, образуя две молекулы симметричных эфиров. При объяснении механизма этой реакции А. С. Рзаев [176] исходит из того, что молекулы несимметричных эфиров метиленгликоля способны к диссоциации и диспропорционированию. Ранее М. Ф. Шостаковский [319] для смешанных ацеталей ацетальдегида установил то же самое явление. [c.66]

Различные аллиловые спирты превращаются [157] в гомологичные р,7-ненасыщенные амиды в результате термолиза смешанных ацеталей этих спиртов с ДМФА схема (88) . Эта реакция, которая, по-видимому, проходит через [2,3]-сигматропную перегруппировку карбена (19), с хорошими выходами идет со многими аллиловыми спиртами, за исключением 7,7-дизамещенных. Перегруппировки, показанные на схемах (89) и (90), дополняют ранее упоминавшиеся превращения аллилгалогенидов [158] и аллило-вых тиоэфиров [159]. [c.35]

Переацетализация 1,3-диоксоланов линейными ацеталями осуществляется в более мягких условиях нежели переацетализация альдегидами [8]. Первичным продуктом реакции, видимо, является смешанный ацеталь, образующийся в результате присоедниення фрагментов линейного ацеталя по Сг—О связи 1,3-диоксациклаиа [9] [c.4]

Эта стадия является наиболее медленной и определяет кинетику всей реакции. Разрыв связи по Оз—Сг приводит к образованию карбо-ниевого иона (II), который при взаимодействии с метанолом дает смешанный ацеталь (III) [c.39]

Более низкое значение энергии активации в среде смешанного растворителя по сравнению с литературными данными Е гидролиза циклических ацеталей в водной среде (- 80 кДж/моль) [4], [c.106]

Гликозиды представляют собой частный случай смешанных ацеталей, когда один из гидроксилов гидратной формы альдегида или кетона этерифицирован за счет спиртового гидроксила той же молекулы, а второй — за счет спиртового или карбоксильного гидроксила в молекуле какого-либо другого соединения. Если агликон является остатком другой молекулы монозы, то такие гликозиды (или полигли-козиды) относят к классу полисахаридов (см. ниже). [c.155]

Реакция проводилась в присутствии газообразного 80а при 60° С. И реакционной смеси выделены исходный виниловый эфир, нитрофенол и продукт с т. пл. 128—129° С, являющийся динитродифениловым ацеталем ацетальдегида [3]. Строение его подтверждено температурой плавления смешанной пробы, данными элементарного анализа, совпадением значений с заведомым образцом. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология