Конденсация диеновая

Фтористый бор рекомендуется как катализатор для конденсации диеновых углеводородов (дивинила, изопрена) с гидрохиноном в производные хромана [85]. [c.227]

При конденсации диеновых углеводородов с альдегидами образуется большое количество разнообразных кислородсодержащих гетероциклических соединений, заметная доля которых приходится на пирановые и фурановые производные. [c.49]

Таблица 1 Конденсация диеновых углеводородов с сернистым ангидридом в отсутствии ингибиторов [8]

Согласно литературным данным сульфоланы получаются в результате каталитического гидрирования продукта конденсации диеновых углеводородов с сернистым ангидридом [5]. [c.193]

Конденсацию диеновых углеводородов с сернистым ангидридом проводили в автоклаве. В охлажденный автоклав загружали жидкие диеновые углеводороды и сернистый ангидрид в молярном отношении 1 1,5 в присутствии гидрохинона (1% вес., считая на общую нагрузку). При конденсации сернистого ангидрида с бутадиеном автоклав нагревали до 100° С в течение 10—12 ч, а при конденсации с изопреном — до 50° С в течение [c.193]

Конденсация диеновых и полиеновых кислот с различными диенофилами [c.228]

Конденсация диеновых углеводородов с малеинатами и фумаратами проводилась в следующих условиях. 0.1 г-мол. эфира и 0.1 г-мол. углеводорода растворялись в 30 мл толуола и в запаянных стеклянных трубках нагревались при 150—160° в течение 16—20 часов. Затем смесь разгонялась в вакууме. [c.856]

XLV. О конденсации диеновых углеводородов с эфирами малеиновой и [c.1680]

Дильс и Альдер [165] показали, что особенно легко идет конденсация диеновых соединений с этиленовыми в том случае, если двойная связь в этиленовом компоненте сопряжена с карбонильной группой. Так, дивинил легко вступает в реакцию с акролеином, крото-новым альдегидом с образованием А -тетрагкдробензой-ного и АЗ-тетрагидротолуилового альдегидов соответственно [165,166], с винилацетатом 166 ] с образованием ацетата А -циклогексенола. [c.65]

Ряд препаративных методов синтеза ВЦГ и его алкилпроизводных описан в [137]. Метод синтеза ВЦГ и его метильных производных с использованием нефтехимического сырья [138] включает три стадии 1) синтез 3-ацетилциклогексена и его метильных производных конденсацией диеновых углеводородов (бутадиена, пиперилена, изопрена) с соответствующими а, Р-непредельными кетонами типа метилвинилкето-на, этилиденацетона или метилизопропенилкетона при 120-150°С с выхо- [c.92]

ИССЛЕДОВАНИЕ КОНДЕНСАЦИИ ДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ С ФОРМАЛЬДЕГИДОМ В ПРИСУТСТВИИ КАТИОНООБМЕННОИ СМОЛЫ КУ-2 [c.116]

Пат. США 2648693 (Universal Oil). Моющие средства из полигликолевых эфиров тетрагидрофенилалкановых кислот, получаемых конденсацией диеновых кислот с олефинами. [c.56]

Сулъфолены. Сульфолены-3 проще всего получить конденсацией диеновых углеводородов с сопряженными двойными связями и сернистого ангидрида. Реакция протекает при различных условиях в насыщенных водных растворах аммонийной соли сернистой кислоты, в водных растворах сернистого газа, в эфирном растворе сернистого газа, в жидком сернистом газе [1—13 и др.]. Реакцию проводят в присутствии ингибиторов, таких как гидрохинон, пирогал- [c.147]

Но из двух возможных копланарных систем только для диенов с цисо-идным положением двойных связей (HI) создается достаточное сближение концевых углеродных атомов диеновой системы, необходимое для диеновой конденсации. Диеновый синтез, следовательно, представляет собой толькО такой вид конденсации, в котором диен реагирует с диенофилом в своем копланарно-цисоидном или близком к нему положении (HI), т. е. в своей цисоидной конформации (равнозначно заслоненная конформация). Естественно, что те диены, у которых такой цисоидной конформации двойных связей не имеется и она не возникает в условиях опыта, не могут вступать и в диеновый синтез. [c.14]

Широко изучались конденсации диеновых углеводородов с а-, р - и уви-нилпиридинами, оказавшимися способными сравнительно легко реагировать в качестве диенофилов [52—54]. Из сравнения выходов полученных аддуктов можно видеть, что изомерия винилпиридина (положение атома азота в цикле) оказывает лишь небольшое влияние на диенофильную способность. Подобное же заключение сделано и в отношении п-, о- и ж-нитро-стиролов [55]. Благодаря наличию активирующей группы при двойной связи более активными диенофилами являются нитроалкены типа ЫОгСН = =СН—К иСН2 =С(Ы02)Я, образующие аддукты (IV Я =СНз, СгНбИдр.) и (V К = С2Н.5) [56—58], а также разнообразные нитростиролы [59—64], что видно по выходам образуемых ими аддуктов (VI) (см. табл. 2). [c.88]

Х1У. о КОНДЕНСАЦИИ ДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ С ЭФИРАМИ МАЛЕИНОВОЙ И ФУМАРОВОЙ КИСЛОТ [c.853]

Однако в области конденсации диеновых углеводородов с эфирами малеиновой и фумаровой кислот имеется немного работ. Изучалась, например, конденсация дивинила с диизобутиловым эфиром малеиновой кислоты, циклопентадиена и некоторых других циклических диенов с диметиловым и диэтиловым эфирами [1], ряда диеновых углеводородов, в том числе изопрена, пиперилена и диизопропенила с диаллиловым эфиром той же кислоты. Продукты этой конденсации — аллильные эфиры тетрагидро-фталевой кислоты и ее гомологов—предложено использовать в качестве инсектисидов, а их полимеры в качестве пластификаторов [З]. [c.853]

Конденсация диеновых углеводородов с эфирами малеиновой и фумаровой кислот интересовала нас как промежуточный этап в синтезе различных гидроароматических соединений на базе диеновых углеводородов, которой посвящено одно из предыдущих [ ] сообщений. [c.853]