Пропил хлорвинилкетон

Пропил- -хлорвинилкетон (I). В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой и холодильником, помещают 21,5 г хлорангидрида н-масляной кислоты в 80лл четыреххлористого углерода и 3 г порошкообразного хлористого алюминия. Смесь охлаждают до 0° и при перемешивании пропускают через тубус по трубке сухой ацетилен. Затем в течение 1 ч добавляют в три приема еще 20 г хлористого алюминия при этом каждый раз повышается температура. Ацетилен пропускают еще 3—4 ч при 4—5°. Затем реакционную смесь осторожно небольшими порциями сливают в ледяную воду (300 мл), насыщенную хлористым натрием. После расслаивания четыреххлористый углерод сливают, а водную фазу извлекают эфиром (четыре раза по 20 мл). Эфирную вытяжку после сушки сульфатом натрия концентрируют до небольшого объема и остаток добавляют к четыреххлористому углероду. Растворитель отгоняют и оставшийся в колбе пропил- -хлорвинилкетон перегоняют в вакууме. Т. кип. 75° при [c.263]

Диметилацеталь -оксо-н-гексаналя (II). В 30 мл метанола растворяют 21 г пропил-Р-хлорвинилкетона, охлаждают в охладительной смеси до — 18° и при работающей мешалке добавляют по каплям в течение 1 ч 60 мл раствора едкого натра в метаноле (1,05 моль NaOH в 350 мл СН3ОН). Температура не должна превышать [c.264]

Почти такими же активными диенофилами в этой конденсации являются и различные -хлорвинилкетоны. Так, метил-, хлорметил-, пропил- и фенил-р-хлорвинилкетоны реагируют с циклопентадиеном весьма легко при обычных условиях, часто со значительным разогреванием [127—129], и выходы аддуктов общего типа (LXXIV) составляют 70—90%. Аналогично реагируют с циклопентадиеном и Р-циановинилкетоны [130]. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология