Блочная полимеризация винилхлорида кинетика

Однако анализ этой теории приводит к результатам, находящимся в противоречии с некоторыми известными фактами. Из количественных расчетов вытекает, что скорость обрыва макрорадикалов в полимерной фазе аномально высока и составляет 10 — 10 молъ-л -сек . Полученные в работах [44, 49] данные по влиянию слабых ингибиторов на кинетику блочной полимеризации винилхлорида находятся в противоречии с этими расчетами. Было найдено, что снижение скорости полимеризации винилхлорида в массе при введении слабых ингибиторов намного выше снижения скорости полимеризации в растворе. Усиление роли реакции обрыва на ингибиторе в гетерофазных условиях может быть объяснено только резким уменьшением скорости взаимного обрыва макрорадикалов ко при выделении конденсированной полимерной фазы. [c.134]

При этом растворитель влияет на кинетику процесса главным образом за счет участия в реакции передачи цепи. Поэтому скорость полимеризации винилхлорида в массе, которую иногда называют блочно-осадительной полимеризацией, обычно выше скорости его гетерогенной полимеризации в других средах. Так, например, по данным работы , общая константа скорости полимеризации винилхлорида в массе в 2,33 раза выше константы скорости его полимеризации в хлорбензоле. [c.45]

При исследовании влияния агентов передачи цепи на кинетику гетерофазной полимеризации Брайтенбах, Шиндлер и др. [65, 66], а затем другие исследователи [1, 67—69] нашли снижение или полное подавление автоускорения блочной полимеризации винилхлорида и акрилонитрила в присутствии таких соединений, как СВг4, алкилмеркаитаны, альдегиды. Этот эффект аналогичен наблюдаемому при глубокой полимеризации и свя- [c.107]

В книге подробно рассмотрены механизм и кинетика полимеризации винилхлорида, усдовия проведения блочной, суспензионной и эмульсионной полимеризации этого мономера, а также новые Направления в области синтеза поливинилхлорида. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология