Таблица рассмотренных механизмов

В клетке межнуклеотидные связи в ДНК и РНК расщепляются нуклеазами — обширным классом ферментов, представители которого различаются по механизму действия и специфичности (табл. 1), Среди нуклеаз, приведенных в таблице, нужно особо выделить эндонуклеазы рестрикции (рестриктазы). ферменты (их функции рассмотрены в гл. VI) узнают в молекулах ДНК не отдельные нуклеотидные остатки, а нуклеотидные последовательности из четырех, пяти или шести остатков и поэтому расщепляют любую ДНК на сравнительно небольшое число строго определенных фрагментов. [c.13]

В следующих разделах мы в общих чертах рассмотрим химическое разделение, подчеркивая, во-первых, что разделение соединений подразумевает разделение фаз, и, во-вторых, рассмотрим механизмы установления равновесия фаз и разделения. В конце этой вводной части,, цель которой — упорядочить наши представления о разделении, мы дадим таблицу фазовых равновесий, которая равнозначна простому каталогу всех возможных методов разделения. [c.477]

Предложена классификация реакций электрохимического получения металлоорганических соединений и рассмотрены механизмы этих реакций. Отмечается, что в зависимости от структуры исходного органического вещества и металла катода катодный процесс может протекать как реакция взаимодействия органических анион-радикалов с материалом катода, как результат восстановления промежуточного хемосорбированного комплекса и. наконец, через стадию образования гидрида металла. Анодные процесы протекают обычно по радикальному механизму, хотя в некоторых случаях возможно образование промежуточных соединений. Описан также ряд конструкций электролизеров. Таблиц 13. Иллюстраций 7. Библ. 123 назв. [c.383]

Третья часть состоит из семи глав. В первой из них излагается теория подобия. Одна из глав, вследствие большого значения зависимости между движением жидкости и вынужденной конвекцией, посвящена динамике жидкости. Третья глава, служащая введением в теорию конвекции, посвящена зависимости между коэффициентами теплопередачи и теплоотдачи, влиянию отложений накипи, средней разности температур в теплообменниках при противотоке, прямотоке и перекрестном токе и измерению температур поверхности. Теплоотдача вынужденной и свободной конвекцией составляет содержание четырех последних глав. Здесь рассмотрена теплоотдача при течении жидкостей внутри труб, течении жидкостей снаружи труб, при конденсации и кипении. Приводятся фотографии, иллюстрирующие механизм конвективных токов, и графики распределения скорости и температуры. Для составления расчетных зависимостей, рекомендуемых в различных случаях, опытные данные, полученные многими авторитетными исследователями, нанесены на графики экспериментальные пределы изменения различных факторов сведены в таблицы. Рассмотрены оптимальные условия работы теплообменников даны применительно к процессам передачи тепла методы определения экономической скорости жидкостей в теплообменниках и оптимальной разности температур. [c.13]

Разработанный для молекулы водорода механизм образования химической связи позднее был распространен и на другие молекулы. Рассмотрим образование химической связи в двухатомных молекулах элементов первого и второго периодов периодической таблицы [c.43]

Для того чтобы соединить лабораторные (химические) эксперименты и теоретические (математические) модели, мы предлагаем рассмотреть данные, представленные в табл. 1. Обычно химики-экспериментаторы рассматривают системы, приведенные в колонке I таблицы. Химиков интересуют особенности реагентов и получаемых продуктов реакций, тогда как математиков, т. е. большинство теоретиков, специалистов в области действительных и комплексных переменных и т. д., интересуют особенности переменных. Можно сравнить химиков, раскрывающих механизм реакции на основании изучения ее кинетики, с математиками, исследующими динамику. Наконец, химики, заинтересованные в получении конечных результатов исследования химических реакций, подобны математикам, рассматривающим и классифицирующим критические решения систем. При исследовании химических реакций обычно стремятся к достижению состояния равновесия, т. е. устойчивого стацио- [c.8]

Рассмотрены определения понятия микропоры и особенности механизма адсорбции в них. Дан обзор различных направлений теории объемного заполнения микропор. Специально рассмотрен вопрос о возможности вычисления дифференциальных теплот и энтропий адсорбции из одной изотермы адсорбции. Таблиц 2 иллюстраций 6 библ. 17 назв. [c.473]

Одним из возможных путей обменной реакции между двумя веществами, имеющими одинаковое строение, но отличающимися наличием в них ионов с разными зарядами, является переход электронов от одного вещества к другому. Например, обмен между Ее" " " и Fe" " " или Fe( N) и Fe( N) будет происходить путем перехода одного электрона, обмен между Т1 и Т1 " " путем перехода двух электронов. Результаты кинетических исследований этих и некоторых других обменных реакций, которые могут идти по механизму электронного перехода, сведены в табл. 3. В этой же таблице указаны значения констант скорости для бимолекулярных реакций и опытные значения энергии активации. Дополнительные сведения относительно некоторых реакций, включенных в таблицу, кратко рассмотрены ниже. [c.23]

В книге рассмотрены теоретические аспекты одной из наиболее известных реакций органической химии, и е частности вопрос о зависимости между строением реагирующих соединений и механизмом реакции. Большов достоинство книги в четком и сжатом изложении предмета, а также в наличии множества таблиц и графиков, иллюстрирующих материал. [c.4]

Книга представляет собой первую и до сих пор единственную в мировой литературе критически обработанную и систематизированную сводку исследований в области органической химии, выполненных с применением изотопов. В ней рассмотрены результаты более 3000 работ по синтезу препаратов, меченных различными изотопами, по реакциям изотопного обмена различных элементов и по использованию изотопов для выяснения механизмов химических реакций. Обширные таблицы и указатели облегчают пользование материалом книги. [c.2]

Время остановки механизма выбирают тем больше, чем больше различаются температуры в регенераторах. Остановки более чем на 10—15 сек. не рекомендуются в таких случаях выравнивание лучше выполнять в два-три приема. Если в аппарате четыре регенератора, из которых два отеплены, а два охлаждены, то время для остановки выбирают так, чтобы она пришлась на прохождение холодного потока по двум теплым регенераторам и теплого — по двум холодным. В том случае, когда два регенератора из четырех — в норме, а в двух других температуры значительно отличаются, остановку делают в два приема с одинаковой продолжительностью и с таким расчетом, чтобы каждая из них пришлась на противоположные положения той пары регенераторов, температуры в которых находятся в норме. Тогда в итоге температуры в этих регенераторах не изменятся. Например, рассмотрим случай, когда температурные условия в регенераторах соответствуют следующей таблице. [c.315]

Вас не должна смущать эта внешне сложная математическая формула. Реальный механизм вычисления сглаженных значений с использованием экспоненциального сглаживания не сложнее тех вычислений, что мы применяли при определении значений скользящих средних в предьщущем разделе. Рассмотрим этот вопрос вновь на примере объемов продаж компании АПИ. В таблице приведены соответствующие объемы продаж, а также сглаженные значении при сглаживающей константе а = 0,1. [c.193]

В настоящем обзоре и в сопровождающих его таблицах рассмотрены только свободнорадикальные реакции присоединения. Реакции, в которых катализаторами служат металлы и их соли, являются предметом большого числа опубликованных обзоров и в данной главе не рассматриваются. В недавно опубликованных сообщениях указывается, что пентакарбонил железа служит катализатором свободнорадикальной реакции присоединения силанов к олефинам. Хотя имеются некоторые сомнения относительно механизма реакции в присутствии подобных катализаторов, примеры таких реакций в таблицы включены. [c.229]

Энергетический уровень синглетного состояния у известных сенсибилизаторов существенно ниже, чем у олефинов (табл. 20). Сенсибилизаторы, приведенные в этой таблице, способствуют цис-гранс-изомеризации стильбенов и других олефиновых соединений. Однако обращает на себя внимание, что энергия триплетного состояния сенсибилизатора может быть значительно ниже, чем у олефина, например для антрацена. Это указывает на возможность триплет-триплетной передачи энергии различными путями. Выше рассмотрена так называемая вертикальная передача от триплета сенсибилизатора с более высокой энергией к молекуле олефина, переводящая ее в триплетное состояние с меньшей энергий. Однако проведенное рассмотрение приводит к возможности и других механизмов передачи энергии. [c.69]

Еще менее ясна картина в случае флавиновых коферментов FAD и рибофлавинфосфата. Однако, каков бы ни был истинный механизм реакции, удобно классифицировать большинство актов метаболического переноса водорода с позиции переноса гипотетического гидрид-иона. Гидрид-ион можно считать нуклеофилом, который может присоединяться к двойным связям или отщепляться от субстратов в реакциях тех типов, которые уже были рассмотрены и которые перечисляются в табл. 8-3. Хотя все реакции представлены в направлении восстановления, многие из них являются обратимыми, а некоторые обычно протекают в направлении, противоположном тому, которое представлено в таблице. [c.238]

Рассмотрите в качестве примера реакцию между алкилгалогенидом и NaOH в водноспиртовом растворе. Для сравнения S jl- и 5м2-механизмов составьте таблицу следующих характеристик [c.473]

Рассмотрим теперь данные, приведенные в этих таблицах. Из данных табл. 14 можно заключить, что, во-первых, значения констант скоростей всех элементарных стадий, совокупность которых образует нулевой механизм, остаются неизменными (в пределах 95% доверительного интервала) при разных начальных условиях. Таким образом, нулевой механизм (не отличаюш ийся в пашем случае от истинного), как выдержавший проверку по всем контрольным требованиям, следует считать наиболее вероятным механизмом рассматриваемого процесса в исследованном температурном интервале. Во-вторых, сравнивая приведенные в табл. 14 истинные и расчетные (при разных начальных условиях) значения констант, мы видим, что при расчете был найден не произвольный, а совнадаюш,ий с истинным (в пределах ошибок) набор [c.165]

Ниже приводятся некоторые общие объяснения по характеристике гомогенного и гетерогенного разложения. Затем следует обзор литературы по каталитическому разложению, в котором материал размещен в соответствии с положением элементов в периодической таблице по системе, предложенной Латимером [66]. После этого кратко рассмотрены вопросы периодического разложения, промотирования, торможения и отравления. Имеются некоторые характеристики механизмов катализа, общие для ряда элементов, например критерий произведения растворимости для ипициировання катализа. Мы [c.391]

Рассмотрены основные работы 1962—1967 гг. по электрохимическому окислению органических соединений различных классов (предельные спирты, альдегиды, кислоты, окись угледора, углеводороды), а также направления поиска каталитически активных электродов для проведения таких реакций. Затрагиваются вопросы механизма адсорбции различных веществ, влияние адсорбции на структуру двойного слоя, влияние адсорбции водорода и кислорода на адсорбцию органических соединений, зависимость адсорбции от потенциала и pH раствора, концентрации адсорбата, кинетики адсорбции органических соединений на платиновых металлах. Далее обсуждаются методы исследования кинетики реакций электроокисления, а также основные критерии, позволяющие сделать выбор между электрохимическими и химическими механизмами окисления. Таблица 1. Иллюстсаций 11. Библ. 251 назв. [c.383]

В этол[ разделе собраны сведения для ряда реакций карбонильной и ацилг.ной групп относительно роли тетраэдрического промежуточного продукта, скорость определяющей стадии и механизма общего кислотно-основного катализа. Критерии, по которым устанавливается механизм этих реакций, были описаны более подробно в предыдущем разделе и в гл. 3. Большинство выводог. суммировано в виде диаграмм типа 1 и 2, а также в виде таблицы в конце главы. Сначала будут рассмотрены реакции карбонильной группы, так как они сравнительно просты и могут служить моделями для более сложных реакций ацильной группы. [c.366]

В пособии детально рассмотрено составление уравнений химических реакций. Описаны механизмы обхменных и окислительно-восстановительных реакций, электролиз как окислительно-восстановительный процесс, основные вопросы термодинамики и управления реакциями. Содержится большое число примеров, охватывающих всю химию элементов, а также справочные таблицы. Предыдущее издание вышло в 1968 г. [c.374]

Радиоизотопные методы имеют большое значение для исследования механизма сложных органических гетерогенных реакций. В работе приводится ряд примеров использования соединений, меченных углеродом С , для этой цели. В том числе рассмотрены вопросы механизма реакции дисмутации олефинов, окисления пропилена, дегидроциклизации углеводородов на окисных катализаторах, полимеризации на гомогенных комплексных катализаторах. Обсуждаются также более общие вопросы, связанные с применением изотопов — вопрос об изотопнорадикальном обмене углерода, о толковании результатов применения метода меченых атомов. Таблиц 4. Иллюстраций 5. Библ. 20 назв. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология