Блочная полимеризация винилхлорида

Особенностью блочной полимеризации винилхлорида является то, что образующийся поливинилхлорид не растворяется в мономере. Это значительно осложняет отвод теплоты реакции. Обычно применяют периодический двухстадийный процесс полимеризации винилхлорида (рис. VI. ). [c.102]

Полимеризация в блоке. Метод блочной полимеризации винилхлорида используется реже, чем методы полимеризации в эмульсии или суспензии, из-за ряда присущих ему недостатков. Основным недостатком этого метода является то, что полимер, полученный в виде блока, трудно подвергается [c.265]

Полиперекись образуется при окислении винилхлорида в присутствии катализаторов радикальных реакций, обычно применяемых для инициирования полимеризации винилхлорида . В отсутствие инициаторов взаимодействие винилхлорида с кислородом воздуха может привести к получению полиперекиси лишь в случае недостаточно полной очистки исходного мономера от примесей . Эта полиперекись может инициировать блочную полимеризацию винилхлорида и других мономеров. Однако реакция полимеризации протекает с очень небольшой скоростью, а образующийся ПВХ имеет низкий молекулярный вес и не обладает термической стабильностью . [c.31]

Создание технологии процесса блочной полимеризации винилхлорида, разработка соответствующего оборудования позволят получать поливинилхлорид с меньшими материальными и энергетическими затратами. [c.77]

Так, если реакционная среда вызывает сильное набухание, то квадратичный обрыв макрорадикалов способен конкурировать с линейным обрывом на слабом ингибиторе. С уменьшением набухаемости относительная доля погибших при взаимодействии с ингибитором растущих цепей возрастет, что выразится в более заметном замедлении скорости полимеризации. Например, при полимеризации метилметакрилата в декане дифениламин не влияет на скорость процесса вплоть до глубоких конверсий (рис. 15). Напротив, при полимеризации в метаноле и еще более резко в смеси метанол—вода скорость процесса в присутствии дифениламина уменьшается (рис. 16). Аналогичные данные получены в присутствии других слабых ингибиторов [44]. По сравнению с полимеризацией акрилонитрила в массе замедление скорости блочной полимеризации винилхлорида и подавление автоускорения наблюдаются при введении более активных ингибиторов [c.103]

Формирование структуры полимерной фазы при блочной полимеризации винилхлорида происходит следующим образом [152]. [c.121]

Производство поливинилхлорида методом блочной полимеризации до последнего времени было нецелесообразным, так как полимер получался в виде большого блока (если процесс осуществлялся периодическим способом), который трудно было измельчать и обрабатывать. Кроме того, выделяющаяся теплота реакции затрудняла регулирование температуры, что приводило к термическому разложению полимера, сопровождающемуся выделением хлористого водорода и появлением окраски. Но не так давно [49—52] были предложены периодические и непрерывные методы блочной полимеризации винилхлорида в автоклаве в, присутствии инициаторов радикального типа при 40—60° С. Поливинилхлорид, полученный в виде порошка, отличается большой чистотой и высокими электроизоляционными свойствами может быть использован для изготовления прозрачных изделий. [c.213]

P. A. Юсипов, T. M. Карташева, A. . Шмелев. Моделирование и оптимизация процесса блочной полимеризации винилхлорида. — Труды Всесоюзной конференции по моделированию химических процессов и реакторов Химреактор-5 . Уфа, Изд. Баш. гос. ун-та, 1974, вып. 11, с. 12. [c.197]

Была осуществлена также блочная полимеризация винилхлорида, причем в качестве инициатора использовались триэтилбор (температура 50 °С, выход ПВХ 48%) и трибутилбор (температура 20 °С, выход полимера 50%). [c.142]

При исследовании влияния агентов передачи цепи на кинетику гетерофазной полимеризации Брайтенбах, Шиндлер и др. [65, 66], а затем другие исследователи [1, 67—69] нашли снижение или полное подавление автоускорения блочной полимеризации винилхлорида и акрилонитрила в присутствии таких соединений, как СВг4, алкилмеркаитаны, альдегиды. Этот эффект аналогичен наблюдаемому при глубокой полимеризации и свя- [c.107]

В табл. 12 представлены результаты, полученные Котманом и др. [40] при исследовании блочной полимеризации винилхлорида. [c.123]

Однако анализ этой теории приводит к результатам, находящимся в противоречии с некоторыми известными фактами. Из количественных расчетов вытекает, что скорость обрыва макрорадикалов в полимерной фазе аномально высока и составляет 10 — 10 молъ-л -сек . Полученные в работах [44, 49] данные по влиянию слабых ингибиторов на кинетику блочной полимеризации винилхлорида находятся в противоречии с этими расчетами. Было найдено, что снижение скорости полимеризации винилхлорида в массе при введении слабых ингибиторов намного выше снижения скорости полимеризации в растворе. Усиление роли реакции обрыва на ингибиторе в гетерофазных условиях может быть объяснено только резким уменьшением скорости взаимного обрыва макрорадикалов ко при выделении конденсированной полимерной фазы. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология