метилмеркапто тиофен

Метилмеркапто-тиофен (меченый), диметилсульфоксид (или смесь бутанола с диметоксиэтаном) Метилпропионат, формальдегид Продукты дейтеро-обмена Конденсация с обрааов( Метилметакрила 1, НаО трет-С,НдОК 1194] гнием С=С- или С—С-свяэи КОН (0,5—5%) — С5С1 или Сб1 (0,1—5%), на ЗЮ., газовая фаза, 350—390° С, проток 200 —1000 л ч на 1 л катализатора. Добавка галогенида цезия увеличивает селективность реакции 566] [c.63]

Исследованию механизма гидрирования сероорганических соединений на различных катализаторах посвящено много работ. Процесс гидрирования достаточно сложен. Предполагается, что он протекает через ряд промежуточных стадий с образованием побочных продуктов. Авторы [85], исследовавшие гидрирование сульфидов и дисульфидов в синтез-газе на катализаторах — окислах Ре, N1, Со, Мп, С(1, Сг, Мо, V, А1, Мд, показали, что первоначально происходит гидрирование до меркаптана, который затем превращается Б сероводород. В работе [86] исследовано гидрирование метилмеркаптана и тиофена над алюмокобальтмолибденовым катализатором в интервале температур 200—260 °С. Показано, что реакция гидрирования метилмеркаптана протекает в двух направлениях 1) гидрирование с образованием метана и сероводорода, 2) диспро-порционирование с образованием диметилсульфида и сероводорода. Максимальная конверсия в метан получена над катализатором с соотношением атомов кобальта и молибдена 1 3, конверсия на таком катализаторе в диметилсульфид минимальна. Тиофен разлагается при более высокой температуре, образуя бутан, бутеиы и серЪводород. Методом изотопного обмена [87] над МоЗг и 3г при гидрировании этилмеркаптана было установлено, что помимо [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология