Изотопный кинетический метод

В растворе [1—б- С] бензола с помощью изотопно-кинетического метода показано, что общая скорость реакции изотопного обмена Я выражается уравнением [215, 216] [c.212]

Наиболее универсальным методом, позволяющим определить скорости образования и расходования промежуточных веществ, является изотопный кинетический метод, предложенный М. Б. Нейманом. Этот метод в его основном варианте заключается в следующем в некоторый момент времени в систему реагирующих веществ вводится малая, не влияющая на скорость процесса (индикаторная) добавка промежуточного соединения, меченного каким-либо изотопом (в дальнейшем речь будет идти только о радиоактивных изотопах). При этом все промежуточное вещество становится радиоактивным с некоторой удельной активностью р. [c.45]

Наиболее четкие выводы о последовательности стадий в сложных химических процессах можно получить при помощи изотопного кинетического метода. Как было показано во второй главе, этот метод позволяет определять скорости образования и расходования промежуточных веществ. [c.221]

Возможны и другие способы применения изотопного кинетического метода для установления последовательности стадий в сложных реакциях. Так, если имеет место превращение В- -0, то скорость образования О при прочих равных условиях должна быть пропорциональна концентрации В. Определяя изотопным кинетическим методом (шо)р и сопоставляя ее с концентрацией В, можно установить, образуется ли О из В.. [c.222]

Естественно, в этом случае нельзя из кинетической кривой для В раздельно определить величины и v Это, однако, можно сделать, используя вещество В или А, меченное изотопом. Метод раздельного определения скоростей образования и расходования некоторого вещества В, основанный на использовании меченного изотопом вещества В или его предшественника вещества А, известен как изотопный кинетический метод. [c.68]

Возможны и другие варианты применения изотопного кинетического метода для установления соотношения между стадиями в сложных реакциях. [c.279]

Так, если имеет место превраш,ение X В, то скорость образования В Т при прочих равных условиях должна быть пропорциональна концентрации X. Определяя изотопным кинетическим методом и сопоставляя ее с концентрацией X, южно установить, образуется ли В из X. [c.279]

Изотопно-кинетический метод исследования механизмов химических реакций. Изотопно-кинетический метод, идея, обоснование и разработка которого принадлежат советскому ученому М. Б. Нейману, позволяет определять природу и относительную концентрацию промежуточных соединений, образующихся при реакции, а также кинетические характеристики основной и промежуточной реакций. [c.152]

Изотопно-кинетический метод позволяет определять не только природу, но и скорость образования неустойчивых промежуточных продуктов реакции. [c.153]

Реакции обмена. Общие положения (129). Кинетика реакций обмена (132). Механизмы реакций обмена (133). Закономерности обмена некоторых элементов (135). Исследование строения и равноценности связей в химических соединениях (139). Применение метода меченых атомов для исследования механизмов химических реакций (141). Изотопно-кинетический метод исследования механизмов химических реакций (152). Глава 10. Применение радиоактивных изотопов в аналитической [c.239]

Окисление углеводородов. В основе современных взглядов на механизм окисления лежит перекисная теория Баха-Энглера и представление о цепном характере окислительных процессов Семенова. Имеются отдельные работы, посвященные выяснению последовательности и механизмов образования отдельных стабильных продуктов окисления, причем метод меченых атомов позволил определить отношение скоростей ряда радикальных реакций окисления 91—94]. Многие вопросы, связанные с обнаружением неустойчивых промежуточных продуктов химических реакций были решены при помощи изотопного кинетического метода, разработанного М. Б. Нейманом [95]. [c.23]

Например, при помощи изотопно-кинетического метода показано [31]., что образование углистого вещества при дегидрогенизации бутан-бутиленовой смеси идет в основном из дивинила (90% угля получается из дивинила и только 1,5% —из бутана). [c.266]

Г. В. Исагулянц, А. А. Баландин, Е. И. Попов и Ю. И. Дербенцев Исследование механизма дегидратации этилового спирта над окисью алюминия изотопно-кинетическим методом [c.4]

Эти смеси в условиях дегидрогенизации бутилена дают возможность получать довольно высокие выходы дивинила. Поэтому интересно выяснить, какую роль играет в реакции бутан, каково соотношение скоростей дегидрогенизации бутана и бутилена, образуется ли дивинил при дегидрогенизации смесей непосредственно из бутана, а также за счет чего образуются побочные продукты и в первую очередь углекислый газ. Поскольку при дегидрогенизации смесей бутилен является промежуточным продуктом и одновременно компонентом исходной смеси, то разрешить перечисленные выше вопросы обычными методами не представлялось возможным. Нами были применены углеводороды (бутан и бутилен), меченные радиоуглеродом и изотопно-кинетический метод [7], не применявшийся ранее к исследованию гетерогенных каталитических реакций и давший, как известно, хорошие результаты при исследовании гомогенных реакций [8]. [c.45]

Изотопный кинетический метод М. Б. Неймана [c.196]

Если продукт С образуется только из вещества А, то при стационарных условиях скорость образования равна скорости расходования. Следовательно, во всех случаях необходимо экспериментально определять изменение со временем в ходе реакции удельной активности и концентрации или вещества Л и С или только С. Изотопный кинетический метод в ряде случаев люжно использовать и для исследования гетерогенного катализа. [c.197]

При исследовании механизма реакций, в частности, при оценке возможности образования тех или иных промежуточных продуктов большую помощь оказывает изотопно-кинетический метод иссле- [c.233]

Применяя основные положения изотопно-кинетического метода, следовало ожидать (в том случае, если СО образуется только из СО), что в момент, когда удельная активность СО [c.234]

Изотопно-кинетический метод применялся при исследовании каталитических реакций. Промышленное значение имеет процесс каталитического окисления этилена на серебре. Продуктами реакции являются технически важная окись этилена и углекислый газ. Предстояло выяснить, происходит ли образование СОа в результате доокисления окиси этилена или независимым путем, в качестве побочного направления процесса окисления этилена. В реакционную смесь вводили меченый этилен и немеченую окись этилена. Удельная активность образующегося СОг оказалась во много раз выше активности окиси этилена. Следовательно, основная масса [c.235]

Изотопно-кинетический метод делает также доступным определение скорости образования и распада промежуточных продуктов химических реакций. [c.236]

При изучении реакций жидкофазного окисления углеводородов задача еще больше осложняется в тех случаях, когда в продуктах реакции образуются не индивидуальные вещества, а смесь изомеров с функциональными группами в различных положениях. В этом случае весьма удобен другой вариант изотопного кинетического метода, который основывается на добавках исходного вещества, содержащего радиоактивный атом, л не требует синтеза промежуточных продуктов [76]. [c.55]

Определение последовательности образования продуктов окисления при помощи изотопного кинетического метода широко используют при изучении механизма процессов окисления. [c.56]

В этом случае при помощи изотопного кинетического метода (окислению подвергали циклогексан, меченный радиоуглеродом С ) были непосредственно измерены скорости образования продуктов в ходе процесса окисления. [c.153]

За последние годы развитие работ в этой области значительно ускорилось в связи с применением новых методов исследования. Много новых сведений, например, удалось получить при помощи метода меченых атомов, в особенности при помощи изотопного кинетического метода [21]. [c.9]

Изотопным кинетическим методом можно определить последовательность образования различных промежуточных продуктов при окислении циклогексана и других углеводородов, а также скорость образования и расходования промежуточных продуктов [22]. [c.9]

Рогинский высказал сомнение, что при помош и формулы (П.1) можно надежно определить константу к скорости расходования. Разумеется, Рогинский прав, но по этой формуле никто не предлагал определять константу скорости. Выражение кА применялось только для обозначения скорости расходования. Кратко рассмотрен изотопный кинетический метод в недавно вышедшей монографии [6]. [c.24]

Поэтому мы остановились на том варианте изотопного кинетического метода, который основывается на добавках исходного углеводорода, содержащего радиоактивный атом не в начале реакции, а спустя некоторое время, после начала процесса [7]. К этому времени в реагирующей смеси уже успевает образоваться определенное количество продуктов реакции. Добавка меченого углеводорода приводит к тому, что весь присутствующий в системе углеводород становится радиоактивным и, следовательно, начиная с этого момента будут образовываться только меченые гидроперекиси с активностью, равной удельной активности углеводорода а . [c.153]

Кинетика роста удельной активности и кинетика накопления гидроперекисей позволяют по формулам изотопного кинетического метода рассчитать раздельно скорости образования и расходования гидроперекисей в процессе окисления. [c.153]

Полученные результаты позволяют по формулам изотопного кинетического метода вычислить скорость образования гидроперекисей в процессе окисления н. декана [c.155]

Возможны и другие способы применения изотопного кинетического метода для установления последовательности стадий в сложных реакциях. Так, если имеет место превращение [c.224]

Наиболее универсальным методом, позволяющим определить скорости образования и расходования промежуточных веществ, является изотопный кинетический метод, предложенный М. Б. Нейманом. Фактически этот метод может быть 17рнменен для любого промежуточного соединения, если его можно выделить из реакционной смеси в виде индивидуального химического соединения. [c.42]

Как уже отмечалось нами во Введении, во всех разделах этой книги (включая и настоящую главу) рассмотрению подлежат исследования, в которых наиболее отчетливо (без трудноучитываемых влияний) проявляется зависимость между строением и реакционной способностью органических соединений. Поэтому некоторые направления исследований развития кинетики органических реакций (радиационная кинетика, гетерогенный катализ, применение изотопно-кинетических методов исследования, электродные процессы) в середине 50—60-х годах нами не анализировались. Необходимость исключения этих направлений можно продемонстрировать на отдельных примерах. [c.113]

Изотопным кинетическим методом определены нстинные скорости образования и расходования гидроперекисей н. децила в процессе окисления н. декана и показано, что сложный характер изменения этих величин в ходе процесса окисления обусловлен изменением механизма процесса по мере увеличения глубины реакции. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология