Нафтол дисульфокнслот

Амино-8-нафтол-4,6-дисульфокнслота [c.199]

Для определения избытка соли диазония на фильтровальную бумагу сначала наносят мазок 17о-ного раствора аш-кислоты (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокнслоты) в 5%-ном растворе соды, а затем рядом помещают взятые из стакана стеклянной палочкой 2—3 капли реакционной смеси. Появление в месте [c.174]

Принцип метода. Циклогексанон реагирует с солью диазония, Н-кислоты (8-амино-1-нафтол-3,6-дисульфокнслота, кислая натриевая соль) с образованием диазокрасителя. Интенсивность окраски раствора пропорциональна содержанию в пробе циклогексанона. [c.32]

Большое применение в производстве органических красителей находят сульфокислоты нафтолов, особенно р-нафтола. Наиболее важные из них 2-нафтол-3,6-дисульфокнслота (Р-кислота) I и 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (Г-кислота) И [c.284]

Нафтол-3,6-дисульфокнслоты динатриевая соль [c.376]

Фенилазо)-2-нафтол-6,8-дисульфокнслоты [c.508]

Метиллумбеллиферон 2 Нафтол-6,8 дисульфокнслота, дикалиевая соль Морин [c.371]

Натриевая соль п-хлорбензолсуль-фокислоты Натрия тиосульфат 11афталин-1,5-дисульфокнслота Нафтеновые кислоты а-Нафтол ( -Нафтол [c.432]

Получение 1-(2-аминоэтиламино)-8-нафтол-4,6-дисульфо-но)-2-нафтол-4-сульфокислоты. Получают взаимодействием 0,8 г 1-амнпоэтиламнно-8-нафтол-4,6-дисульфокнслоты с 6,5г цианистого калия и 8,7 г 37%-ного раствора формальдегида п условиях, аналогичных синтезу П1. После подкисления до pH 2 из реакционного раствора отгоняют воду в вакууме до образования густой сиропообразной массы, которая затем закристаллизовывается при обработке смесью ацетона и этанола (1 1). Продукт отмывают 80%-ным спиртом до отсутствия ионов хлора. Выход кислоты равен 9,3 г (58% от теоретического). [c.71]

Кислота и ее средняя натриевая соль очень хорошо растворимы в воде, кислые соли. менее растворимы, а бариевая соль трудно растворима. При кипячении с цинком и щелочью она превращается в 1-нафтиламин-З-сульфокислоту. Нагреванием с водой при 180 °С или через диазосоединение из нее можно получить 1-нафтол-3,8-дисульфокнслоту. При сплавлении с едкой щелочью получается 8-а.мино-1-нафтол-6-сульфокислота, а нагревание с 10%-ным раствором NaOH при 250°С дает 1,8-ди-оксинафталин-З-сульфокислоту. Действие.м NH3 при 180 °С получается 1,3-диалганонафталин-8-сульфокислота. [c.270]

При кипячении с 75%-ной H2SO4 1-1нафтиламии-4,6,8-трисуль-фокислота гидролизуется в 1-нафтиламин-6,8-дисульфокнслоту, а при кипячении с цинком и разбавленным раствором NaOH — в 1-нафтиламин-4,6-дисульфокислоту. При щелочном плавлении трисульфокислота превращается в 8-амино-1-нафтол-3,5-диоуль-фокислоту. [c.275]

Амино-2-нафтол-1,7-дисульфокнслота является продуктом с .1ьфирования 5-амино-2-нафтол-7-сульфокислоты 12%-ным олеумом при температуре ниже 20 Кальциевая соль труд- [c.434]

I молекула бензидина бисдиазотируется и сочетается в кислом растворе с 1 молекулой 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокнслоты (Лш-кислоты) полученный промежуточный продукт сочетается в щелочной среде с I молекулой диазотированного анилина и в кислом растворе с I молекулой ж-толуилендиамина. [c.202]

Аш-кислота, мононатриевая соль Аш-кислоты, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокнслоты, СюНдОуМЗдНа. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология