Нафтол сульфокислота

Кислота Невиль—Винтера (1,4-нафтол-сульфокислота) [c.84]

Сульфирование 2>нафтола. Сульфокислоты 2-нафтола изучены даже более полно, чем 1-нафтолсульфокислоты. Наиболее интересной из них является 1-сульфокислота, характеризующаяся легкостью, с которой происходит отщепление сульфогруппы или перемещение ее в другие положения в нафталиновом ядре. [c.100]

В качестве азосоставляющих применяются фенол, р-нафтол, ж-фенилендиамин, а-нафтиламин, нафтиламинсульфокислоты, нафтол-сульфокислоты и аминонафтолсульфокислоты. [c.103]

Нафтиламин-8-сульфокислоту определяют путем превращения ее в 1,8-нафтсультон. Смесь всех нафтиламинсульфокислот диазотируют и раствор, содержащий смесь соответствующих диазосоединений, нагревают до кипения. При этом все диазосоединения разлагаются с образованием растворимых нафтол-сульфокислот и только диазосоединение из 1-нафтиламин-8-суль-фокислоты превращается в нерастворимый 1,8-нафтсультон. Реакция протекает по схеме [c.167]

Выход 200—230 г продукта, содержащего 70—80% (150—160 г) нафтол сульфокислоты (60—65% от теоретического). [c.13]

Азосоставляющими служат чаще всего -нафтол, сульфокислоты нафтолов и -оксинафтойная кислота. [c.245]

Для определения некоторых фенолов бензольного и нафталинового ряда (резорцин, 1,4-нафтол сульфокислота и др.) прибегают к реакции нитрозирования. , [c.191]

Метод иодирования (иодометрический метод) широко применяется для анализа фенолов, гидрохинона, g-нафтола, сульфокислот р-нафтола (например, 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты), производных пиразолона и т. д. Этот метод анализа основан на способности перечисленных оксисоединений количественно обменивать атомы водорода в ароматическом ядре на атомы иода и превращаться в соответствующие иодпроизводные. Реакция иодирования протекает медленно. Для количественного иодирования необходимо обрабатывать оксисоединение избытком иода. Излишек иода по окончании иодирования титруют раствором тиосульфата. Исключение составляют наиболее реакционноспособные вещества—фенилметилпиразолон и его производные, а также р-нафтол, которые иодируются настолько быстро, что их можно прямо титровать иодом. [c.229]

Как уже отмечалось, нафталин используют в качестве сырья для получения фталевого ангидрида и фталевой кислоты, нафтол-сульфокислот и других замещенных. [c.127]

Метод азосочетания применяют для анализа нафтолов, нафтол-сульфокислот, аминонафтолсульфокислот и некоторых аминов. [c.338]

Нафтил-1Ч-метилкарбамат 4—772 а-Нафтилтиомочевина 2—123 Нафтионовая кислота 3—398 Нафтойные кислоты 3—398 Нафтол, сульфокислоты 3—399 Нафтол АС — см. Азотол А Р-Нафтол, метиловый эфир (Яра-яра) [c.570]

При сочетании диазосоединений с нафтол-сульфокислотами диазогруппа вступает в положение, соседнее с гидроксильной группой. Азосоставляющую растворяют в содовом или щелочном растворе. [c.212]

Нафтолсульфокислоты восстанавливаются в кислой среде до нафтола, причем ход процесса сильно зависит от положения гидроксила и сульфогруппы. Так, из 1,4-, 1,5-, 1,8-, 2,8-нафтол-сульфокислот легко получаются иафтолы, тогда как 1,2-,2,6-, [c.96]

Таким образом, по мере течения процесса сульфирования -нафтола сульфомасса постепенно обогащается 2-нафтол-8-суль-фокислотой и 2-нафтол-б-сульфокислотой за счет гидролиза 2-нафтол- -сульфокислоты и сульфирования образующегося при этом р-нафтола. Так как 2-нафтол-8-сульфокислота образуется с относительно большей скоростью, то в известный момент содержание ее в сульфомассе будет больше, чем 2-нафтол-6-сульфо-кислоты. [c.217]

Калийная плавка. В серебряном или никелевом тигле (чашке) расплавляют 35 г едкого кали с 4 мл воды при 210—220° и вносят в расплав 8 г сультона при размешивании никелевым или стальным шпателем, к которому привязан проволочками палочный термометр шарик термометра должен быть расположен на 5 мм выше нижнего конца шпателя (примечание 2) при этом сультон переходит в калийную соль 1,8-нафтол сульфокислоты и плав приобретает зеленовато-желтую окраску. Его выдерживают при 220—230° еще 20 мин, затем охлаждают, растворяют в 150 мл воды и по возможности точно нейтрализуют 16%-ной соляной кислотой (около 180 мл). Раствор по- [c.255]

Протравные. Кислотный хром черный получается сочетанием диазотированной 5-аминосалициловой кислоты с 1-нафтиламином, диазотированием полученного моноазокрасителя и последующим сочетанием его с 1,5-нафтол сульфокислотой (азуриновой кислотой) [c.117]

При взаимодействии со щелочами оксисоединения образуют растворимые в воде соли — феноляты (из фенолов) и нафтолят.ы (из наф-толов). В этом случае металл замещает атом водорода в гидроксиле. Если в оксисоединениях содержится сульфогруппа (фенол- и нафтол-сульфокислоты), то при растворении в щелочи металл может замещать атомы водорода только в сульфогруппе или в сульфогруппе и гидроксиле одновременно. Получающиеся при этом соли обладают различными свойствами. Оксисоединения с аминогруппой в ядре (амино-фенолы и аминонафтолы) могут реагировать с кислотами как амины и со щелочами как оксисоединения, т. е. обладают одновременно основными и кислотными свойствами. [c.78]

Хотя сульфокислоты инертны в отношении заранее приготовленных никелевых катализаторов, их с успехом можио обессеривать по методу Швейка — Папа [205]. Так, из бензолсуль фокиатоты и р-нафталинсульфокислоты образуются соответствующие углеводороды из сульфобеизойных кислот и нафтол-сульфокислот также были голучены ожидаемые продукты реакции. [c.421]

К этому же типу реакций принадлежит реакция взаимодействия между некоторыми ароматическими соединениями (нафтолами, сульфокислотами нафтолов) и натрий-амидом NaNH2 [c.158]

Избыток серной кислоты, который, как это упоминалось выше, является неизбежным При сульфировании серной кислотой или олеумом, вызывает иногда нежелательные побочные реакции, как например дальнейшее сульфирование или перегруппировку образовавшейся вначале сульфокислоты. Этих побочных процессов можно избежать, если сульфирование проводить рассчитанным количеством хлорсульфоновой кислоты в но взаимодействующем с ней органическом растворителе (для этой цели обычно используется нитробензол). Более подробно такой метод сульфирования рас-сматринается при описании синтеза 2.1-нафтол сульфокислоты (см. стр. 176). [c.79]

Поэтому реакцию азосочетания применяют также при колориметрическом методе анализа. При помощи азосочетания можно определять содержание нафтолов, нафтолсульфокислот, аминонафтолсульфокис-лот и других соединений. В зависимости от свойства испытуемого вещества азосочетание проводят в слабокислой или слабощелочной средах. Азосочетание с аминами проводят обычно в разбавленных растворах соляной или уксусной кислот. С фенолами, нафтолами, нафтол-сульфокислотами и т. п. азосочетание осуществляют в нейтральной или слабощелочной средах например, в уксусной кислоте совместно с уксуснокислым натрием, водном растворе аммиака, растворе соды, двууглекислого натрия. Раствор едкого натра применяют редко, так как большинство диазосоединений в сильнощелочной среде переходит в неактивную форму и не способно к сочетанию. Вследствие влияник температуры и солнечного света на стойкость растворов солей диазония сочетание обычно проводят при низких температурах, а приготовленные растворы солей диазония защищают от прямых солнечных лучей. [c.220]

Опыты при высокой температуре и давлении (в автоклаве) с З-нафталнн-сульфокислотой привели частично к получению Р -тионафтола, частично к получению смеси его дисульфида с 3-нафтолом. Сульфокислота и дисульфокис -лота бензола или не реагировали с сульфгидратом натрия или (при более высокой температуре) образовывали сложные молекулы сернистых красителей Поэтому в настоящее время ароматические меркаптосоединевия производят из сульфокислот иным методом — восстановлением сульфохлоридов. Реакция эта рассмотрена в гл, XIV, [c.357]

В зависимости от применяемого режима сульфирования р-наф-тола получаются различные 2-нафтол сульфокислоты. В очень мягких условиях, в растворе (например, в нитробензоле) при низкой температуре взаимодействием с хлорсульфоновой кислотой получают 2-н афто л-1-с ульфокислоту. Она вообще образуется в качестве промежуточного продукта сульфирования, но на холоду тотчас же перегруппировывается в 2-н а ф т о л-8-сульфокислоту (кроцеиновая кислота), а при нагревании—в 2-н афто л-6-с ульфокислоту (кислота Шеффера). Серная кислота служит катализатором перегруппировки 2-н афто л-1-сульфокислоты. Поэтому процесс ее получения следует вести в отсутствие серной кислоты. Кислоту Шеффера можно получать также из р-нафтола действием сульфата натрия и серной кислоты (запекание при 160°). Для запекания и. щелочного плавления, т. е. для проведения реакции в твердом или пластичном состоянии, особенно пригоден барабан для запекания . [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология