Диазокрасители

В последние годы значение диазокрасителей уменьшилось они вытесняются прямыми светопрочными и активными красителями, стр. 326, крашение которыми менее сложно. [c.306]

Уже в расплаве проявляется различная плотность упаковки агрегатов молекул полипропилена на границе с твердой поверхностью стекла и вдали от нее. Это было показано следующим опытом. Крупинку жирорастворимого диазокрасителя [c.197]

Краситель прямой оранжевый светопрочный 2Ж (диазокраситель) 0,01 сан., 4 [c.648]

Образование окрашенного в определенный цвет органического красителя. В качестве примера можно привести реакцию обнаружения КОГ-иона при помощи аминосоединений. Сперва реакцией диазотирования получают соль диазония, которая в сочетании с аминосоединением образует диазокраситель. [c.212]

С диазосоединениями в кислой среде пиррол дает неустойчивые моно- и диазокрасители. [c.542]

Полярографическое определение алюминия требует очень точного регулирования величины pH, так как потенциал его восстановления отрицательнее потенциала разряда иона Н . При малых pH накладывается волна разряда ионов Н" , а при больших происходит гидролиз АР . В связи с этим недавно предложенный метод полярографического определения алюминия в форме комплекса с диазокрасителем представляет большой практический интерес. Для этой цели в качестве комплексообразующего вещества была применена натриевая соль 2-оксинафталин-<1-азо-1>-2-оксибензол-5-сульфокислоты которой приписывают цис- и транс-формы [c.378]

Ливингстон и Ки [86 работали с растворами 1,2 Ю М хлорофилла а в метаноле, этаноле, эфире или ацетоне, флуоресценцию которых они возбуждали линией ртути 435,8 мц или красной полосой с центром у 645 мц. Табл. 30 и 3] показывают, что тушение имело один и тот же характер в обоих случаях. Тушители, перечисленные в первой таблице, расположены в порядке убывания эффективности очевидно, что окислители (хиноны, диазокрасители, нитро-и нитрозосоединения и кислород) являются сильными тушителями, тогда как восстановители (например, амины) обладают, в лучшем случае, лишь слабой способностью к тушению . Из соединений, перечисленных в табл. 31, только фенилгидроксиламин дает измеримое тушение при концентрациях до 0,1 моль л (см. также сноску 2 к табл. 31). [c.193]

Содержание диазокрасителя в пасте не менее 20% влаги не более 75% железа в пересчете на сухой краситель не более 0,25% pH пасты не менее 6. [c.104]

Дисперсные диазокрасители. Некоторые дисперсные азокрасители содержат в молекуле свободные аминогруппы и могут диазотироваться на волокне и сочетаться с азосоставляющими р-нафтолом, 2-окси-З-нафтойной кислотой, фенолом, резорцином и др. Они получили название дисперсных диазокрасителей. У нас в стране выпускают два кра- [c.74]

Диазокрасители дают окраски, обладающие хорошей устойчивостью к мокрым обработкам. Их применяют для крашения ацетатных волокон и лавсана. [c.75]

Хромофор азогруппа—К = Ы— одна азогруппа — моноазокрасители, две — диазокрасители, три — три азокрасители, четыре — тетразокрасители (общее на звание при наличии трех и более азогрупп — поли азокрасители) [c.158]

Рентгеновские лучи 50 ке, 5 ма, 5 мин, расстояние 1 см М-виниллактам, Ы-винилпирро- лидон 70—90° С Волокна Окрашиваемость диазокрасителями [176] [c.150]

Определение с солохромовым фиолето-в ы м. Виллард и Ден [1271] предложили метод, основанный на образовании комплекса алюминия с диазокрасителем — натриевой солью 2-оксинафталин- (1-азо-1)-2-оксибензол-5-сульфокислоты (другие названия реагента понтахромовый фиолетовый SW, со-лохромовый фиолетовый RS, суперхромфиолетовый В). Для красителя 1/, = — 0,3 в (н.к.э.). В присутствии алюминия высота волны красителя уменьшается и появляется новая волна с потенциалом, на 0,2 в более отрицательным (рис. 27). Высота второй волны пропорциональна концентрации алюминия. Исследуя этот [c.143]

Прямые азокрасители в зависимости от исходных промежуточных продуктов и схем синтеза разделяют на следующие главные подгруппы производные 4,4 -диаминов производные карбамида и симметричного триазина вторичные азокрасители стильбеновые красители выделяют также диазокрасители и металлкомплексные красители. [c.296]

В качестве азосоставляющих для сочетания диазокрасителей на волокне (проявителей) обычно применяют 1-фенил-3-метил-5-пир-азолон для желтого и зеленого цветов, 2-нафтол для оранжевого, красного, бордо, синего, л-толуилендиамин для коричневого и черного. Методы синтеза диазокрасителей такие же, как и прочих прямых красителей соответствующих групп. [c.306]

Для получения темных цветов применяются дисперсные красители, диазотируемые и сочетаемые на волокйе, например Дисперсный диазо-черный С (ср. прямые диазокрасители, см. стр. 305) [c.321]

Zollinger, 1961 [67] Красители, азокрасители и диазокрасители Спектры и спектральные данные Характеристики групп [c.225]

Определение солюбилизирующей способности четвертичных солей проводили по методу красителя, описанному Пиггом (10), с использованием диазокрасителя ОРАНЖ ОТ . (1—о—толилазо—2—нафтол). Измерялось влияние на солюбилизирующую способность типа соли и ее молекулярного веса, добавок электролитов и изменения температуры. [c.320]

Основные научные работы посвящены синтетическим красителям. Р1сследовал хиноны и открыл ряд их реакций. Разработал (1879) методы синтеза диазокрасителой на основе л-арилендиаминов, pea- [c.361]

Получение моно- или диазокрасителей Получение акриловых сополимеров (бутилак-рилата, стирола, гид-роксипропилакрилата и метакриловой кислоты) в смесях бензилового спирта с аренами или диэтиленгликолем Дисперсии инсектицидов, акарицидов, нема-тоцидов [c.393]

Kongorot п конго красный (диазокраситель из бензидина и нафтеновой кислоты). [c.230]

Свойства. Прямой диазокраситель. Коричневый порошок. Легко растворам В этиловом спирте (раствор красновато-оранжевой окраски), умеренно растйо-рнм в воде (раствор коричневато-оранжевой окраски). С конц. серной кислотЬй дает раствор синего цвета, которнй при разбавлении становится коричневым. [c.63]

Свойства, Прямой диазокраситель. Растворим а воде, раствор имеет 1 (зас-новато-оранжевый цвет. Мало растворим в этиловом спирте. С конц,. серной кислотой дает темно-синий раствор, окраска которого при разбавлении переходит в темно-фиолетовую. [c.89]

ОНИ протекают с большей легкостью. Восстановлением о-нитро-бензойной кислоты цинковой пылью и щелочью получают гидр-азобензолдикарбоновую кислоту, превращающуюся под действием соляной кислоты в бензидин-3,3 -дикарбоновую кислоту—важную диазосоставляющую в производстве диазокрасителей. -Нитротолуолсульфокислота образует при окислении воздухом 4,4 -динитростильбен-2,2 -дисульфокислоту. [c.294]

Продолжительность анализа 5—10 мин. Ошибка определений лежит в пределах 2"о. Более точно объемным методом фурфурол можно определить по фиксированию конца лиденовой реакции с циклопентаноном с применением соли диазония Н-кпслоты. Аналогично цпклогексанону [8], циклопентанон с солью диазония Н-кислоты в щелочной среде образует диазокраситель по уравнению [c.104]

В качестве жирорастворимых красителей применяются главным образом моно- и диазокрасители с амино-, окси- или алкоксигруп-пами, а также производные антрахинона—1, 4-диаминоантрахи-нон, аминооксиантрахинон и др. первые окрашены в желтый, оранжевый и красный цвета, производные антрахинона — в зеленый, синий и фиолетовый и реже — в оранжевый. Эти красители нерастворимы в воде и растворимы в большинстве неполярных органических растворителей как алифатических, так и ароматических (бензоле, ксилоле, скипидаре, бензине и др.). Они растворяются также в маслах, связующих, восках, парафине и др. [c.723]

Особую, довольно многочисленную, группу прямых красителей, обладающих повышенной прочностью к мокрым обработкам, составляют диазокрасители. Эти красители содержат аминогруппу, которая диазотируется на волокне, и полученное диазосоединение сочетается с какой-либо азосоставляющей, или, как говорят, красители проявляются на волокне. Чаще всего для проявления диазокрасителей применяются следующие азосо- [c.174]

Все вырабатываемые промышленностью моноазокрасители относятся или к красителям, диазотирующимся на волокне, или к красителям, проявляемым на волокне диазосоединениями. В соответствии с этим прямые моноазокрасители делятся на диазокрасители и на паракрасители. [c.175]

Многие из эффектов, вызываемых действием ионизирующих излучений на большое число других красителей, не отличаются по существу от описанных выше явлений, наблюдаемых при радиолизе метиленового голубого. Так, например, при облучении в отсутствие воздуха водные растворы красителей, содержащие органические вещества, должны претерпевать восстановление, хотя в литературе пока имеется недостаточное количество работ, описывающих этот процесс. Восстановление происходит также при облучении красителей, растворенных в органических веществах, таких, как глицерин [Р31], четыреххлористый углерод [D37], и даже в твердом растворе (в поли-метилметакрилате) [D38]. Насыщенные воздухом растворы красителей, не содержащие органических веществ, при облучении обесцвечиваются. Это относится к диазокрасителям, красителям тиазинового, индигоидного, хиноидного, оксикетонного и три-фенилметанового классов [В99, С85, С118, 5104]. Органические вещества здесь также оказывают защитное действие. Более высокие выходы обесцвечивания наблюдаются, по-видимому. [c.213]

Хотя при облучении насыщенных воздухом растворов большинства красителей происходит обесцвечивание, однако существует несколько красителей, которые в подобных условиях проявляют сравнительно высокую устойчивость к действию излучений. К этой группе относятся некоторые красители класса нитросоединений (желтый мартиус) и нитрозосоединений (гам-бине R и прочный зеленый О) С85], а также метиловый оранжевый [С85] (моноазокраситель) и конго красный (диазокраситель) [Р29, Р72]. [c.215]

Кальцион ИРЕА, по данным Лукина и др. [7], представляет со ой диазокраситель следующего состава и строения [c.203]

Новый краситель — кислотный коричневый 2К для кожи получают последовательным азосочетанием сульфаниловой к-ты с резорцином и л-ксилидином. При применении в качестве конечной компоненты фенилнерикислоты получают ряд прочных красителей, дающих ровные окраски в слабокислой среде. Полиазокрасители образуются при сочетании л1-ди-аминов, оксиаминов или оксибензолов с двумя диазотированными аминами полученный диазокраситель сочетается далее [c.383]

Диазокрасители. Полуэктовым и Киселевой [63] описан ряд о, о -диазокрасителей, вступающих в реакцию с солями галлия с образованием люминесцирующих продуктов. Ими установлено, что некоторые из них дают с солями галлия более чувствительные люминесцентные реакции, чем известные до сего времени реагенты. Так, например, 4-сульфо-2-оксинафталин-1-азо-4-1, 3-ди-оксибензол и 4-сульфо-2-оксинафталин-1-азо-4-1, 3, 5-триоксибен-зол реагируют с солями галлия, люминесцируя красным светом при содержании галлия соответственно 0,05 и 0,2 мкг. Наиболее перспективно применение первого красителя. Реакцию выполняют в присутствии 2 мл этанола на 2 мл исследуемого раствора, при добавлении нескольких капель хлорацетатной буферной смеси с pH 3,0 и несколькими каплями 0,1 %-ного спиртового раствора красителя. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология