Оксинафталин

К фенолам относятся также оксипроизводные нафталина — их называют оксинафталинами, или нафтолами. В соответствии с особенностями строения нафталина они существуют в виде двух изомеров — а-нафтола и -нафтола [c.361]

Ацетил-2-оксинафталин кипит при температуре 160—165°/9 лiJ ipт. ст. (примечание 2). Он представляет собой светло-желтое масло, которое через некоторое время закристаллизовывается в виде светло-желтых призм (примечание 3). [c.313]

Учитывая влияние заместителей на течение реакций электрофильного замещения, а также особенности молекулы нафталина, укажите, какие соединения образуются при введении одного нового заместителя в результате реакций а ) сульфирования 1-оксинафталина [c.91]

Аммониевая и натриевая соли 2,4-динитро-1-оксинафталина (III) выпускаются под названием желтой Марциуса и применяются для подкрашивании мучных изделий. Это соединение получается путем нитрования 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислоты. [c.563]

Ацетил-1-оксинафталин см. 2-Ацетил-1-нафтол [c.55]

Продукт сочетания выпадает в. осадок. Смесь перемешивают еще 20— 30 минут до окончания реакции, т. е, до полного исчезновения Н-кисло-Ты в пробе на бумаге. После этого, при энергичном перемешивании, приливают раствор 7,5 е (0,025 моля) -(-кислоты (2-амино-8-оксинафталин-6-сульфокислоты) и 7,5 г карбоната натрия в 75 мл воды. Температура реакционной,массы должна быть 10—12°, среда—щелочной по бриллиантовой желтой бумаге -(-кислоту берут в очень небольшом избытке (примечание 3). [c.484]

Диоксибензол-(1-азо-Г )-8 -оксинафталин-3, 6 -дисульфокислоты динатриевая соль 1-[(2,4-Диокси--1-фенил)-азо]-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль [c.59]

Кипит 1-ацетил-2-оксинафталин при температурах 157— 160°/7 мм рт. ст., 161—165°/9 рт. ст., 176—179°/17 мм рт. ст., 184—188724 мм р. ст., 190—195°/28 мм рт, ст. [c.313]

Из нафталина через 1,5-динитронафталин получите 5-нитро-1-оксинафталин. [c.160]

После того как основание получено (примечание 2), к нему быстро приливают раствор 27,2 г (0,1 моля) натриевой соли у-кйслоты (2-амино-8-оксинафталин-6 сульфокислоты) в 200 мл воды. Раствор должен давать отчетливое буро-красное окрашивание вытека при пробе с диазотированным раствором -нитроанилина (примечание 3). [c.486]

Диоксибензол-(1-азо-Г)-8 -оксинафталин-3, 6 --дисульфокислоты динатриевая соль см. Аш-резорцин, динатриевая соль [c.183]

Окси-5-метилбензол-(1-азокси-Г)-бензол-(2 -азо--1 ")-2"-оксинафталин см. Азо-азокси-БН [c.387]

Оксинафталин-2-карбоновая кислота см. З-Окси-2--нафтойная кислота [c.388]

Затвердевает 1-ацетил-2-оксинафталин очень медленно, иногда даже в течение недели. Для его идентификации можно получить фенил-гидразон следующим образом. 0,5 г кетона растворяют в возможно малом количестве спирта (около 2 мл) и по каплям добавляют воду до появления мути. Затем добавляют 0,25 г свежеперегнанного фенилгидразина и одну [c.313]

НАФТОЛ (р-нафтол, 2-оксинафталин), f 122 С,. [c.368]

Имеются данные о многих реакциях превращения оксинафталин-сульфокислот в диоксисоединения [336] с нормальным ходом процесса. Из 1,6-диоксинафталин-З-сульфокислоты при температуре ниже 270° получается триоксинафталин [337]. [c.242]

Действие щелочи на пафталинтрисульфокислоты приводит к замещению одной [365] или двух [366, 367] сульфогрупп на гидроксил. Триоксисоединення нафталина, в которых два гидроксила стоят в ж га-положении друг к другу, реагируют дальше с образованием окситолуиловоп кислоты. Происходит ли в этих реакциях перегруппировка — еще пе выяснено. 2-Оксинафталин-3,6, [c.244]

Нафтохинон получают путем окисления 1-амйно-2-оксинафталина. Он кристаллизуется в виде красных игл, которые разлагаются при 115—120°, не имеет запаха и не перегоняется с водяным паром. Окисляющие свойства у него выражены слабее, чем у бензохинона при действии сернистой кислоты он почти не изменяется. [c.714]

Бис-4, 4 - метилбензотиазол (1, 3)]--диазоаминобензол-2, 2 -дисульфонат натрия мимоза Бензол-2 -арсоновая кислота-(Г-азо-1)--2-оксинафталин-3,6-Аисульфокисло-та, тринатриевая соль [c.474]

Бифенил-4,4 -диарсоновая кислота-3,3 -бис-[(азо--1)-2-оксинафталин-3,6-дисульфокислота] см. Торон И [c.85]

Бифенил-4,4 -бис-[(азо-7)-1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль] 4,4 -Бифенили-лен-бис-(азо)-6,6 -бис-(4-амино-5-оксинафталин-2,7--дисульфокислота)-тетранатриевая соль .I.22610 [c.148]

Диметил-4,4 -бифенилилен)-бис-(азо)]--бис-(4- аМино-5-оксинафталин-1,3-дисульфокисло-та)-тетранатриевая соль см. Эванса голубой [c.169]

З-Оксинафталин-2-карбоновая кислота 2-Окси-З--нафтойная кислота НОСюН СООН [c.389]

По окончании диазотирования раствор охлаждают до температуры 8—10° и пpиливaюt его небольшими порциями в течение около 1 часа к предварительно приготовленному и охлажденному до 10° раствору. 7,2 г (0,022 моля) К-соли (натриевая соль 2-оксинафталин-3,6-дисульфокислоты), 5,8 г карбоната натрия и 45 г поваренной соли в 165 мл воды (примечание 1). Раствор К-соли должен быть взят в минимальном избытке (примечание 2). " [c.483]

Д И ХЛОР-1-НАФТОЛ (5,8-дихлор-1-оксинафталин), fn.-i 115 °С трудно растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, S2, в р-рах щелочей. Получается диазотирование 5,8-дихлор-1-нафтила-мина с последующим замещением диазогруппы на оксигруппу хлорирование 1-нитронаф-талииа СЬ (кат.— РеСЬ) с последующим восст. нитрогруппы и кислотным гидролизом аминогруппы. Примен. в произ-ве кислотных металлсодержащих и ацетоиорастворимых красителей. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология