Спирт этиловый, исследование фурфурола

Серию исследований по изучению экстракции индивидуальных сераорганических соединений (тиофана, тиофена, их гомологов и некоторых дналкилсульфидов), растворе 1ных в предварительно обессеренной и деароматизированной нефтяной фракции, провели Оболенцев с сотрудниками [39]. В качестве экстрагентов были испробованы уксусный ангидрид, уксусная кислота, фурфурол, фурфуриловый спирт, этиловый спирт, фенол и другие растворители. Как показали исследования, наиболее селективными экстрагентами для большинства исследуемых сернистых соединений оказались уксусный ангидрид, фурфурол и фурфуриловый спирт, при миогократ- ой обработке сырья которыми удается извлечь некоторые сернистые соединения (как тиофан или 2-этилтиофен) на 90%. Добавка к сырью ароматических углеводородов (10%) снижает селективность растворителя примерно в два раза. В другой работе Оболенцева с сотрудниками [40] приводятся результаты определения коэффициентов распределения сульфидов между предварительно деароматизированными и обессеренными фракциями бензина и растворителями, на основе которых можно рассчитать число теоретических ступеней экс- [c.24]

Среднее отклонение расчетных значений от экспериментальных для 44 исследованных серий составило 8%. Максимальные отклонения коэффициентов активности углеводородов в таких полярных веществах как фенол, фурфурол, этиловый спирт достигают 30— 50%. Особенно ненадежен метод Пьеротти для полифункциональ-ных соединений. Причина этого заключается в несоблюдении принципа аддитивности избыточной свободной энергии смешения в таких случаях, а также в том, что не учитывается энтропийный фактор. [c.80]