Коэффициент распределения определение

Введение галоидных заместителей в молекулу монокарбоновой кислоты приводит к росту коэффициента ее распределения между водой и сульфоксидами. По-видимому, это, с одной стороны, обусловлено увеличением прочности связи 5 = О НА за счет увеличения силы кислоты, а с другой стороны, уменьшением гидратации кислоты в водной фазе. Коэффициенты распределения, определенные в одинаковых условиях, возрастают в ряду [c.49]

Ранее одним из нас было показано [5], что в процессе распределения вещества между двумя растворителями, один из которых нанесен на носитель, в результате уменьшения растворяющей способности связанного растворителя из-за наличия в набухших гранулах носителя сольватного растворителя, не принимающего участия в процессе распределения, изменится и коэффициент распределения вещества между этими растворителями. Таким образом, для расчета процессов распределения в системах со связанными растворителями, а также их характеристики необходимо оперировать с коэффициентами распределения, определенными с учетом взаимодействия растворителя с носителем. Пренебрежение взаимодействием носителя с растворителем при рассмотрении процессов, протекающих в системах со связанными растворителями, приводит к существенным ошибкам. [c.210]

Равновесие гидролиза было изучено физико-химическими методами (коэффициент распределения определение давления хлора, растворимости гидрата хлора, электропроводности растворов криосконический метод и т. д.) и установлено, что степень гидролиза зависит от температуры, концентрации и избытка продуктов реакции. [c.603]

Если известен коэффициент распределения определенного вещества и объемы фаз (которые обычно выбираются одинаковыми), то для данного [c.413]

Равенство коэффициентов распределения, определенных при одинаковой величине пробы, но отбираемой на анализ при разных соотношениях объемов, служит критерием постоянства коэффициентов распределения и линейности используемого детектора. [c.63]

Наиболее существенным в экстракционной хроматографии является то, что в этом процессе сочетается жидкостная экстракция с техникой хроматографического эксперимента. Отдельные стадии экстракции и реэкстракции многократно повторяются. Однако при этом возникает вопрос, насколько эквивалентны эти стадии экстракционным процессам с использованием несорбированного, свободного экстрагента. Иными словами, проблема состоит в том, равны ли и насколько точно коэффициенты распределения, рассчитанные из положения хроматографических пиков, коэффициентам распределения, определенным в стационарных условиях, для одних и тех же экстракционных систем. Так как положение хроматографического максимума зависит от термодинамической активности органической фазы (экстрагента) и от коэффициента активности экстрагируемого комплекса, то проблема о равнозначности динамического и статического эксперимента сводится к вопросу о том, меняются ли активности экстрагента и экстрагируемого комплекса при сорбции органической фазы на хроматографическом носителе. [c.14]

Измерить непосредственно термодинамическую активность экстрагента, адсорбированного поверхностью носителя, нельзя, и потому только очень редко коэффициенты распределения, полученные экстракционно-хроматографическим методом, можно сравнивать с коэффициентами распределения, определенными в статической экстракции. Объясняется это тем, что органическая фаза в экстракции — это обычно раствор экстрагента в органическом растворителе, в то время как в экстракционной хроматографии чаще всего используют неразбавленный экстрагент. В тех случаях, когда такое сравнение оправданно, как, например, -при экстракции лантаноидов с помощью ТБФ или других экстрагентов, результаты хорошо согласуются. [c.17]

Из приведенных данных видно, что наблюдается хорошее соответствие между значениями С, полученными опытным путем, и значениями С, рассчитанными по формуле (2) при использовании коэффициента распределения кофеина, определенного между водой и связанными органическими растворителями Сц. Если же использовать при расчете значения С коэффициент распределения, определенный между растворителями в свободном состоянии Сх, то, как видно из табл. 1, получаются весьма значительные расхождения. [c.211]

Из приведенных данных видно, что и в этом случае при использовании коэффициентов распределения, определенных между растворителями в свободном состоянии, получаются завышенные значения числа элементарных слоев хроматографической колонки, которые приводят к ошибочной оценке процессов распределения в системах со связанными растворителями. [c.213]

Метод весьма перспективен для расчета максимальной сорбционной емкости бифункционального катионита по каждой функциональной группе, констант равновесия, предельных коэффициентов распределения, определения природы сорбции ионов и т. д. [c.136]

Другие экстрагенты. Растворы салициловой кислоты в органических растворителях экстрагируют цирконий и гафний из водных растворов их солей. В органическую фазу преимущественно переходит цирконий. В качестве растворителей испытывались бензол, амиловый спирт [273], метилизобутилкетон [271] и фурфурол [272]. По данным Коле и Броуна [272], применивших в качестве экстрагента 1,1-мол. раствор салициловой кислоты в фурфуроле, фактор разделения, рассчитанный из коэффициентов распределения, определенных для индивидуальных нитратов, равен 22. Коэффициент распределения циркония в солянокислых растворах также значительно превышает коэффициент распределения гафния. [c.60]

Метод начальной точки. Этот метод вытекает из граничного условия (2.23) гл. I. Если обозначить через коэффициент распределения, определенный по начальной точке, то [c.57]

Чтобы доказать наличие равновесия в данной системе, коэффициент распределения, определенный экспериментально, сравнивают с коэффициентом, рассчитанным по данным о равновесном распределении в аналогичных системах. Если экспериментальное значение совпадает с рассчитанным, то делают вывод о нали- [c.260]

Как вытекает из приведенного уравнения, характерными для данной методики являются очень низкие концентрации в жидкой фазе (в нашем случае порядка 0,001 %). При сравнительной оценке поглотительных масел это обстоятельство не имеет значения. Но с целью выявления возможности применения полученных результатов в качестве равновесных данных при расчетах процесса абсорбции было проведено определение коэффициента распределения бензола и сероуглерода в соляровом масле методом продувания (Лилле, 1962). Как вытекает из данных табл. 4, разница между коэффициентами распределения, определенными обоими методами, составляет максимально 10%. [c.124]

Таким образом, расчет по коэффициентам распределения, определенным экспериментально методом газовой хроматографии, является более достоверным, чем по расчету на основе закона Рауля. [c.125]

Коэффициенты распределения, определенные методом газовой хроматографии, могут быть применены в расчетах абсорбционной аппаратуры (при давлениях, близких к атмосферному). [c.125]

Показано, что органические соединения можно идентифицировать по логарифмическим зависимостям абсолютных коэффициентов распределения, определенным газохроматографическим методом в системе несмешивающихся растворителей, не содержащих воды и с добавлением ее в пределах 10 об.% ко всей системе. [c.99]

Коэффициенты распределения, определенные для системы 2%-ный водный раствор фенола — растворитель, приведены в табл. 27 [23]. [c.110]

Рис. 64. Зависимость коэффициентов распределения свинца (И) и висмута (HI) от концентрации соляной кислоты при адсорбции на анионообменной смоле дауэкс-1. Коэффициент распределения определен как отношение количества металла в 1 кг сухой смолы к количеству металла в 1 л раствора.

Называемым коэффициентом распределения (определение см. ниже). [c.26]

Н—коэффициент распределения (определенный по уравнению 1) Д//++—энтальпия активации, кал моль (уравнение 12) [c.87]

Экстрагирующую способность растворителей оценивают обычно по величине коэффициента распределения, определенного для равных значений равновесных концентраций. [c.97]

То, что коэффициенты распределения отдельных доноров отличаются друг от друга, обусловлено главным образом различиями в л (Dm) U41. Вейзер [151, рассчитав последнюю величину для нескольких примесных атомов в германии, обнаружил, что различия в полученных им значениях и в коэффициентах распределения, определенных экспериментально, удовлетворительно согласуются между собой. [c.273]

Полученная зависимость (177) явилась основой для экспериментальной проверки рассматриваемой модели. Предварительно ее пришлось табулировать (приложение 2). На основании таблиц и полученных в опыте значений фракционного извлечения продуктов различных классов крупности определяли К, Постоянство коэффициента распределения К при фиксированной скорости потока подтверждено экспериментально (рис. 27). Для опытов с верхним вводом материала удалось надежно свести все значения коэффициентов распределения, определенных для частиц различных классов крупности при изменении скорости в широком диапазоне, на одну кривую в зависимости от параметра Фруда, как показано на рис. 28, а. Аналогичная зависимость для симметричного среднего ввода материала показана на рис. 28, б. [c.117]

Таким образом, режимным параметрам параметра Фруда (Кг7 ) узких классов хромитовой руды будут соответствовать коэффициенты распределения, определенные по графику (см. рис. 31) по пересчитанному значению Рг . [c.138]

Литературные коэффициенты распределения, определенные относительно ацетона, как стандарта, для )зозмо>кности сраинепия пересчитаны на новый стандарт — этилацетат. [c.45]

Растворители. Все растворители, как чистые для анализа, так и технические, очень тщательно очищали фракционной перегонкой в 60-сантиметровой колонке непосредственно перед использованием. В каждом случае использовали фракцию, кипящую при температуре, отличающейся не более чем на 1° от температур кипения, данные о которых имеются в литературе. Наличие примесей в растворителе часто значительно изменяет его экстракционные свойства, и для некоторых растворителей необходимо соблюдать особую осторожность. Например, присутствие перекисей существенно уменьщает экстракцию протактиния эфиром из растворов хлоридов так, коэффициенты распределения, определенные для данной водной фазы, уменьщаются с увеличением времени хранения первоначально чистого дихлордиэтилового эфира. Влияние перекиси водорода на экстракцию протактиния было замечено Муром [32]. Действительно, этот реагент удобно использовать для реэкстракции протактиния из органической фазы в водную [33]. Поэтому для удаления перекисей эфиры перед перегонкой обрабатывали путем встряхивания с подкисленным сульфатом железа (П). [c.235]

Как следует из приведенных уравнений, относительный объем удерживания и индекс удерживания не зависят от свойств твердого носителя и содержания НЖФ, а истинный объем удерживания определяется только коэффициентом распределения хроматографируемого соединения между жидкой и газовой фазами и объемом НЖФ в колонке. В работе [12] была показана инвариантность величин относительных объемов удерживания по отношению к ряду условий хроматографического эксперимента. Справедливость соотношения (1У-1), а следовательно, и (1У-2) для ряда конкретных систем была подтверждена экспериментально путем сравнения значений коэффициентов распределения, определенных хроматографическим и классическим (статическим) методами [13, 14]. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология