Персантин

Анодные реакции ароматических гетероциклических азотсодержащих соединений изучены не так детально, как катодные. Опубликованы данные об окислении следующих соединений пиррола [27, 28], пиридина [27, 29], карбазола [30], пуринов [31, 32], фенотиази-нов [33—35], мочевой кислоты [36], феназинов [37] и персантина [38]. Полярографические и вольтамперометрические потенциалы представлены в табл. 10.3. Во многих случаях исследование [c.285]

Бадоз-Ламблин и др. [38] исследовали электрохимические реакции в ацетоиитриле редокс-индикатора персантина (XLVI). На платиновом аноде он окисляется в две одноэлектронные вольтамперометрические стадии. Сначала образуется катион-радикал (красно-фиолетовый раствор), который, по данным ЭПР-спектроскопии, способен существовать 1 ч после прекращения электролиза. На второй стадии образуется продукт красного цвета. Под-кисление раствора затрудняет окисление. Если в раствор ввести основание — дифенилгуанидин, то первая волна не изменяется, а вторая искажается, возможно, вследствие образования осадка на электроде. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология