Феназин

Феназин можно получить при нагревании о-фенилендиамина с о-бензохи-ноном. Напищите уравнение реакции и обсудите ее механизм. [c.279]

Феназин соха N 1) Циклогексан 2.50 370 248 363 5,08 4,18 5,17 4,26 [c.128]

Для выделения нейтральных азотистых соединений авторы 138, 39] использовали экстракцию 72%-ной хлорной кислотой. По их утверждениям, этот метод позволяет одновременно отделить феназины, соли которых нерастворимы в кислотной фазе, от карбазолов, нацело растворяющихся в водной НСЮ4. К. Альберт [40], применив двухстадийную экстракцию 60 и 72%-ной хлорной кислотой, пришел к выводу о преимущественном концентрировании индолов в первом и карбазолов во втором экстрактах, но не обнаружил никаких твердых перхлоратов феназина. Картину фракционирования ГАС при двухстадийной экстракции хлорной кислотой дополнительно осложнили результаты работы [41 ], в соответствии с которыми на второй стадии извлекаются скорее сернистые соединения, чем карбазолы. Кроме того, экстракция хлорной кислотой сопровождается заметным осмолением вещества. По изложенным причинам большого распространения, этот метод выделения ГАС не получил. [c.9]

Дибензопиразин см. Феназин Дибензопиран см. Ксантен Дибензо-у-пиранол см. Ксантгидрол Дибензопиридин см. Акридин Дибензо-у-пирон см. Ксантон 9Я-Дибензо[й, < ]пиррол см. Карбазол [c.151]

Сообщалось об идентификации феназинов в газойле 232—343°С каталитического крекинга [38] и нитрилов в котельном топливе, [c.136]

Химический метод определения фенантрена [43, с. 378—381] основан на окислении фенантрена до 9,10-фенантренхинона йодноватым ангидридом в ледя-иой уксусной кислоте, переводе 9,10-фенантренхинона в бисульфитное соединение и осаждении его о-фенилендиамином в виде нерастворимого фенантрена-9,10-феназина. Аценафтен определяют окислением в нафталевую кислоту или нитрованием до мононитроаценафтена, пирен — хлорированием до тетрахлорпирена, хризен — по разности между содержанием пирена и суммы пирена и хризена, найденной при получении их бромпроизводных [54]. [c.132]

Среди многочисленных гетероциклических аналогов антрацена важнейшими являются акридин, феназин и катионы феназоксония и феназтиония [c.29]

Проведено окислительное сочетание производных пиридо[1,2-а] бензимидазола (продуктов взаимодействия 1,5-дикетонов с о-фенилендиамином) с ароматическими бинуклеофилами внутримолекулярная циклизация полученных продуктов приводит к соединениям, содержащим структуры феназина, феноксазина и фенотиазина [c.95]

А. принадлежат к самым разл. классам хим. соединений - аминосахарам, антрахинонам, гликозидам, лактонам, феназинам, пиперазинам, пиридинам, хинонам, терпенои-дам и др. Наиб, значение имеют -лактамные антибиотики (пенициллины и цефалоспорины), макролидные антибиотики (см. Макролиды), анзаиицины, аминогликозидные антибиотики, тетрациклины, пептидные антибиотики, антрацик-лины. [c.172]

ФЕНАЗИН (дибензопиразин), t n 170—171°С, ЗбО С хорошо раств. вгмячем сп., хлороформе, ацетоне, не раств. в воде возг. Слабое основание. С трудом участвует в электроф. замещении, легче (особенно соли Ф.) — в нуклеоф. замещении легко [c.610]

Описанный ряд реакций предложили Вреде и Штрак Пиоцианин может быть также получен фотохимическим окислением метосульфата феназина . [c.425]

АЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ (диазиновые красители), производные 1,4-диазина (пиразина), конденсированного в положениях 2, 3 и 5, 6 с кольцами бензола (феназин ф-ла I), нафталина или др. ароматич. углеводорода. У большинства А. к. один из атомов N гетероцикла соединен с арильным (чаще всего фенйльным) остатком такие красители являются производными N-фенилфеназония (ф-ла II). [c.49]

Б. с первичными аминами образует замещенные моиохинонимины (IV), с гидроксиламином-и-хинои-монооксим (таутомерен с и-нитрозофенолом) и и-хи-нондиоксим (V). 1,2-Б. с о-фенилендиамином дает феназин (VI). [c.278]

Все О.-кристаллы от желтого до техшо-красного цвета (см. табл.) хорошо раств. в полярных орг. р-рителях (особенно моногидроксипроизводные ф-л I и II) и водных р-рах щелочей, Нек-рые О. нестабильны и не имеют четких т-р плавления, поэтому их идентифицир тот в виде ацетильных или алкоксильных производных, а также продуктов р-ции с 1,2-фенилендиамином - феназинов. [c.357]

Органическая химия (1968) -- [ c.348 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.661 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.610 ]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.323 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.342 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.544 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.544 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.174 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.506 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.142 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.749 , c.750 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.276 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.661 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.405 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.396 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.861 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.312 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.462 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.356 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.519 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.508 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.32 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.29 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.36 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.243 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.0 ]

Термический анализ органических и высоко молекулярных соединений (1983) -- [ c.71 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.434 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.49 , c.278 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.367 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.367 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.338 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.506 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.497 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.19 , c.357 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.511 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.38 , c.206 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.666 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.46 , c.230 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.116 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология