Дифенилгуанидин

Наиболее простым окислителем является кислород воздуха. Отверждение легко протекает в присутствии щелочных активаторов, например дифенилгуанидина или солей тяжелых металлов. Широкое применение в качестве вулканизующих агентов нашли двуокиси свинца, марганца и теллура. Для обеспечения полноты вулканизации обычно применяют избыток отвердителя [10, с. 477]. Все неорганические окислители требуют присутствия следов влаги для инициирования этого процесса. [c.562]

Методом ДТА было также исследовано влияние ускорителя вулканизации — дифенилгуанидина (ДФГ) на процесс отверждения. ДФГ является не только ускорителем вулканизации, а одновременно регулирует влияние воды на этот процесс. Выделяющаяся вода является в свою очередь катализатором реакции окисления 5Н-групп [32]. [c.563]

Среди органических диоксимов наиболее часто применяется п-хинондиоксим. Вулканизация проводится при повышенной температуре в присутствии дифенилгуанидина. [c.564]

Дифенилгуанидин и сульфена мид БТ Сера [c.183]

На аналитических весах взвешивают три навески дифенилгуанидина по 0,10 г (с точностью до 0,0002 г). Каждую навеску растворяют в 20 мл безводной уксусной кислоты и титруют стандартным раствором хлорной кислоты до изменения окраски индикатора кристаллического фиолетового. [c.85]

Стандартизация раствора хлорной кислоты. В качестве стандартных веществ используют гидрофталат калия, карбонат натрия или дифенилгуанидин. Титрование проводят в среде гликолевой смеси. При стандартизации раствора хлорной кислоты необходимо проводить холостое титрование растворителя и в случае необходимости вводить поправку. [c.87]

Рис. 21.9. Кривая потенциометрического титрования смеси серной кислоты с гидросульфатом натрия раствором дифенилгуанидина (ДФГ) (/) дифференциальная кривая (II)

Готовят 100 мл 0,1М спиртового раствора дифенилгуанидина по точной навеске очищенного препарата, используя изопропиловый или этиловый спирт. [c.264]

Стандартизация спиртового раствора дифенилгуанидина. Включают рН-метр и прогревают в течение 15-20 мин. В стакан для титрования переносят взятую на аналитических весах навеску бензойной кислоты (0,05-0,06 г) и добавляют 25 мл растворителя - этиленгликоля. [c.264]

Проводят титрование приготовленного раствора бензойной кислоты 0,1М спиртовым раствором дифенилгуанидина, прибавляя последний из микробюретки порциями по 0,2 мл. Вы- [c.264]

По полученным данным строят кривые титрования, находят объем титранта в точке эквивалентности и рассчитывают молярную концентрацию раствора дифенилгуанидина. [c.265]

В инертных, неполярных растворителях вероятность отрыва протона очень мала, хотя в силу внутренних электронных эффектов связь Н—А может быть в высокой степени поляризована. В таких условиях кислотные свойства проявляются в самоассоциации молекул НА или в ассоциации с акцепторами протонов — основаниями, В последнем случае мерой кислотности является константа ассоциации с каким-либо основанием, выбранным в качестве стандарта. Например, константа ассоциации бензойной кислоты и дифенилгуанидина в бензоле составляет 1,82 10 . [c.234]

Для определения очень малых количеств тория окрашенное соединение тория с арсеназо HI экстрагируют изоамиловым спиртом в присутствии хлорида дифенилгуанидиния и монохлоруксусной кислоты. Метод сочетает собственно определение тория с его экстракционным концентрированием и дает возможность определять торий при разбавлении 1 5 - 10 (0,02 мкг ТЬ/л л). [c.378]

Калибровочный график. Для построения калибровочного графика в делительные воронки емкостью 25—30 мл вводят 1—5 мл стандартного раствора Т1т(МОз)4 с содержанием Th 1 мкг/мл, по 1 мл 0,025%-ного раствора арсеназо П1, 4,0 мл 0,1 н, раствора азотной кислоты, по 1 г монохлоруксусной кислоты, по 10 мл 20%-ного р створа хлорида дифенилгуанидиния и по 10 мл изоамилового спирта. Смесь встряхивают 2 мин, дают разделиться фазам, органический слой фильтруют через бумажный фильтр в сухую кювету и измеряют оптическую плотность по отношению к раствору сравнения, полученному аналогично и не содержащему торий. [c.378]

Для титрования соединений, которые проявляют в неводных растворах свойства кислот, используют неводные растворы гидроокисей, ацетатов и алкоголятов щелочных металлов, гидроокисей четвертичных аммониевых оснований, дифенилгуанидина и т. п. [c.439]

Для установки титров приготовленных стандартных растворов кислот применяют бифталат калия, карбонат натрия, дифенилгуанидин и некоторые другие основания марки х. ч. . [c.439]

Метод основан на прямом дифференцированном титровании стандартным спиртовым раствором дифенилгуанидина (ДФГ) смеси серной кислоты с бисульфатом натрия в среде смешанного растворителя ацетон—этиленгликоль (2 1). В этих условиях серная кислота нейтрализуется последовательно по двум ступеням диссоциации. Кривая потенциометрического титрования характеризуется двумя скачками первый скачок соответствует нейтрализации ионов водорода, образующихся в процессе диссоциации серной кислоты по первой ступени, второй — нейтрализации ионов водорода, образующихся в процессе ее диссоциации по второй ступени, т. е. бисульфат-ионов. [c.448]

Образующийся свободный радикал инициирует дальнейший распад полисульфидных связей в полихлоропренполисульфиде. Процесс деструкции продолжается до образования стабильных связей К—5—К. В отсутствие тиурама образующиеся полимерные радикалы реагируют по двойной связи или а-метиленовой группой других полимерных молекул, вызывая структурирование полимерных цепей. Процессы деструкции под влиянием тиурам-полисуль-фидных связей происходят частично при щелочном созревании латекса и значительно более интенсивно при вальцевании или термопластикации, с одновременным взаи1 одействием образующихся полимерных радикалов с тиурамом по вышеуказанной схеме. Применение указанной системы регуляторов обеспечивает получение низкопластичного полимера, легко подвергающегося выделению из латекса методом зернистой коагуляции с образованием ленты на лентоотливочной машине, механически достаточно прочной в процессах формования, отмывки и сушки. Полимеры, полученные в присутствии серы и содержащие тиурам, легко пластицируются в процессе механической обработки, особенно в присутствии химически активных пластицирующих соединений (дифенилгуанидина совместно с меркаптобензтиазолом и др.) [24]. По мере израсходования тиурама или его разложения при нагревании или длительном хранении преобладают процессы структурирования. [c.374]

Четвсртц,чные аммониевые основания в смеси бензол — метиловый спирт (10 1) Дифенилгуанидин в этиловом спирте Пиридин в бензоле [c.425]

Синтетические каучуки поддаются переработке труднее, чем природный, а потому требуют больших количеств мягчи-телей и пластификаторов. В качестве последних используются каменноугольная смола, дибутилфталат, трифенилфосфат, амилнафталин и др. В качестве пластификаторов для тиокола используется бензотиазолдисульфид и дифенилгуанидин, а в качестве пластификатора неонрена — диортотолилгуанидин. [c.473]

Физико-механические свойства сажемаслонаполненных каучуков изучали в протекторной смеси состава (вес. ч.) сажемаслонаполненный каучук СКС-30АРКМ-15-С50 — 150 сульфенамид БТ — 0,6 дифенилгуанидин — 0,7 окись цинка — 3,0 стеариновая кислота — 2,0 парафин — 1,0 канифоль — 2,0 фталевый ангидрид — 0,3 сера — 1,8. [c.183]

Физико-механические свойства наполненного каучука изучались в резиновой омеси состава (вес. ч.) каучук СКС-ЗОАРК ОА—180, стеариновая кислота — 2, окись цинка — 5, альтакс — 0,6, дифенилгуанидин — 0,75. Продолжительность при готовления опытной резиновой смеси составляла 22 мин, контрольной смеси аналогичного состава (окись алюминия вводилась в каучук СКС-ЗОАРК на вальцах) — 32 м.ин. [c.197]

Физнко-механические свойства канифоленаполненных каучуков изучались в резиновой с.меси ( вес. ч.) канифолена-полненный каучук — 100 стеариновая кислота — 2, альтакс — 1,5, дифенилгуанидин — 0,3, окись цинка — 5, сера — 2. [c.205]

Стандартизация раствора хлорной кислоты по дифенилгуанидину. Продажный препарат дифенил-гуанидина lзHlзNз марки ч предварительно очищают. С этой целью к хлороводородному раствору его добавляют раствор NHз выпавший осадок дифенилгуанидина отделяют от маточного раствора фильтрованием (с помощью воронки Бюхнера), промывают и высушивают сначала на воздухе, а затем при 105 °С доводят до постоянной массы. [c.85]

СцН.зНзХИнсю, попр) где Л/( зH зNз) - молярная масса эквивалента дифенилгуанидина. [c.85]

Сущность работы. Определение основано на совместном потенциометрическом титровании двух аминокислот стандартным раствором хлорной кислоты в среде безводной уксусной кислоты. Стандартизацию раствора хлорной кислоты ведут по гидрофталату калия, растворенному в безводной уксусной кислоте. Кроме гидрофталата для этой цели применяют также безводный карбонат нафия и дифенилгуанидин. [c.261]

Анализ смеси серной кислоты с гидросульфатом натрия. Смесь H2SO4 и NaHS04 помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доливают сначала немного этиленгликоля, а затем смесь ацетона с этиленгликолем (2 1) до метки. Отбирают пипеткой 5 мл полученного раствора и переносят в стакан для титрования. Затем добавляют 20 мл смешанного растворителя. Анализируемую смесь титруют ОДМ спиртовым раствором дифенилгуанидина. [c.265]

Калибровочный график. Для приготовления серий стандартов в ряд пробирок вводят 5—50 мкг урана с интервалом 10 мкг, в виде раствора нитрата уранила с содержанием U 5 мкг1мл и погружают их в кипящую водяную баню, раствор выпаривают досуха, пропуская через него воздух, сухой остаток растворяют в 2,0 мл 0,05 н. хлористоводородной кислоты. Вводят 2,5 мл 5%-ного раствора комплексона III, 1,0 мл 0,05%-ного раствора арсеназо III, 0,5 мл 20%>-ного раствора хлорида дифенилгуанидиния и 5,0 мл бутилового спирта. Экстрагируют, энергично встряхивают пробирки около 30 сек и после разделения фаз измеряют оптическую плотность органического слоя на фотометре Или фотоэлектроколориметре по отношению к воде. [c.379]

При титровании кислот метилэтилкетоновым раствором дифенилгуанидина [c.409]

Приготовление и установка стандартных неводных растворов оснований. Для титрования кислот наиболее часто применяют спиртовые растворы гидроокисей щелочных металлов бензольно-метаноловые (эта-ноловые) или изопропаноловые растворы алкоголятов щелочных металлов уксуснокислые растворы ацетата натрия бензольно-метаноловые (или-этаноловые) растворы гидроокисей тетраметил (этил) аммония спиртовые растворы дифенилгуанидина. [c.439]

Органические ускорители вулканизации стали применяться значительно позднее неорганических ускорителей, а именно в начале текущего столетия. Ввиду весьма благоприятного влияния на физико-механические свойства вулканизатов и высокой активности органические ускорители в настоящее время почти полностью вытеснили неорганические ускорители. Органические ускорители относятся к самым различным классам соединений в настоящее время известно несколько сот органических веществ, способных ускорять вулканизацию, но на практике преимущественно применяют только некоторые, лучшие из них тиурам, кап-такс, альтакс, сульфенамиды, дифенилгуанидин. [c.135]

Технология резины (1967) -- [ c.135 , c.141 , c.576 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.250 ]

Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков (1969) -- [ c.146 , c.156 ]

Аналитическая химия серы (1975) -- [ c.85 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.323 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.145 , c.152 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.147 , c.610 ]

Процессы структурирования эластомеров (1978) -- [ c.145 , c.149 , c.238 , c.247 , c.254 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.363 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.64 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.277 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.31 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.207 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.81 ]

Экстракция внутрикомплексных соединений (1968) -- [ c.108 , c.110 , c.184 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.1081 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.1081 ]

Технология резины (1964) -- [ c.135 , c.141 , c.576 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.555 , c.562 , c.563 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.242 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.588 , c.589 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.116 ]

Санитарная химия полимеров (1967) -- [ c.326 ]

Скоростные методы и приготовления резиновых смесей (1963) -- [ c.409 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.295 , c.345 , c.457 , c.458 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.283 , c.286 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.240 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.274 , c.296 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.445 ]

Химические добавки к полимерам (1973) -- [ c.187 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.215 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.147 , c.228 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.232 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.835 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.572 , c.763 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.161 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.835 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.256 , c.397 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.74 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.545 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.0 ]

Производство каучука из кок-сагыза (1948) -- [ c.269 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология