Метил Метиламиноантрахинон

В трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 40 мл ледяной уксусной кислоты и 40 мл (44 г, или 0,42 моль) уксусного ангидрида. Смесь нагревают до 60° и в нее, размешивая, вносят 63 г (0,2 моль) Л/-метил-1-амино-4-бромантрахинона и 0,5 мл концентрированной серной кислоты. Опять нагревают до 100° и размешивают при этой температуре 2 ч. Все переходит в раствор. Затем добавляют 2 г безводного уксуснокислого натрия. Снизив температуру до 80°, раствор, размешивая, выливают в 100 мл воды и 125 г льда.Осадок ацетильного производного метиламиноантрахинона отфильтровывают, отсасывая, и промывают теплой водой до почти нейтральной реакции (pH 6,5—7). Т. пл. ацетильного производного 196—198°. [c.127]

Каким путем следует получать а) Л/-метил-р-нафтил-амин б) УУ-этил-сс-нафтиламин в) а-метиламиноантрахинон [c.275]

Бром-1-метиламиноантрахинон (266) обычно вводят в реакцию в среде амина в присутствии Си (ОАс) 2, например, в п-толуидине с добавкой АсОК при 110—120°С выход 1-метил-амино-4 (4-метилфениламино) антрахинона (276) 90-—96%. Для замещения а-атома брома в 1-амино-2,4-дибромантрахиноне (26в) взаимодействие с аминами рекомендуется вести без катализатора, поскольку в присутствии соединений меди возможно аминирование не только в положение 4, но и в положение 2. Основание голубого кислотного красителя — 1-амино-2-бром-4-<4-метилфениламино) антрахинон (27в)—получают нагреванием [c.311]

Смесь соединений XXVIa и XXVI6 также дает смесь 1-метил-5-м 1-метил-8-аминоантрахинонов. Те же метиламиноантрахиноны были получены восстановлением метилнитроантрахинонов известного строения, что и определяет строение аминов, ранее в литературе не описанных. [c.120]

Амино-3,5-дихлорбензойная кислота 140 1-Амино-4-метиламиноантрахинон-2-карбоновая кислота 85 1-Амино-2-метилантрахинон 70 2,7Н,6-Амино-3-метил-нафто [ 1,3-d,e] хинолин-2,7-дион 98 2- (4-Амино-З-метилфенилазо) толуол (амино-азотолуол) 180 2-Амино-6-метоксибензотиазол 198 1-Аминонафталин (1-наф-тиламин) 250 8-Аминонафталин-1-карбоновая кислота 24 1-Аминонафталин- [c.348]

В антрахиноновых красителях пространственные затруднения могут возникнуть между объемистым заместителем в положении 1 и карбонильной группой или между двумя оршо-заместителями. l-N,N-Ди-метиламиноантрахинон служит примером первого типа соединений. Этот краситель имеет несколько более высокий цвет, чем 1-К-метил-аминоантрахинон (в СН2С12) и значительно слабее его (табл. 4.15). [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология