Метиламиноантрахинон

К 23,7 кг 1-метиламиноантрахинона в 100 л 5 %-ной соляной кислоты добавляют 8,4 кг брома в 200 л 10 %-ной соляной кислоты и одновременно раствор гипохлорита натри я, содержащего 80 г/л активного хлора. Сколько литров раствора гипохлорита натрия потребуется, чтобы полностью использовать бром Какое строение имеет продукт бромирования [c.116]

Амино-4-метиламино-2-антрахинонсульфокислота—один из возможных исходных продуктов, для синтеза амида 1-амино-4-метиламиноантрахинон-2-кар-боновой кислоты. Укажите условия его получения по стадиям и объясните механизм каждой стадии реакции. [c.180]

Метиламино-4-бромантрахинон был получен из 4-бром-1-нитро-антрахинона и метиламина при 60° а также при действии на раствор 1-метиламиноантрахинона в пиридине двух молей брома . Приведенная выше пропись основана на последнем методе. [c.301]

Амид 1 -амино-4-метиламиноантрахинон-2-карбоновой кислоты [c.81]

В водяную баню для нагревания помещают круглодонную четырехгорлую колбу на 750 мл с обратным холодильником с пропущенной через него мешалкой, термометром и капельной воронкой Загружают 150 г мелкораздробленного льда, 100 мл воды, 6 мл конц. НС] и 23,7 г 1-метиламиноантрахинона. Реакционную массу охлаждают до 2—4°С смесью льда с поваренной солью и при энергичном размешивании по каплям добавляют охлажденный до 5— 10°С раствор 3,7 мл Вг2 в 200 мл 10% НС1 за 1—2 ч, выдерживают при 3—5°С 30 мин, затем прибавляют по каплям в течение [c.97]

В трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 40 мл ледяной уксусной кислоты и 40 мл (44 г, или 0,42 моль) уксусного ангидрида. Смесь нагревают до 60° и в нее, размешивая, вносят 63 г (0,2 моль) Л/-метил-1-амино-4-бромантрахинона и 0,5 мл концентрированной серной кислоты. Опять нагревают до 100° и размешивают при этой температуре 2 ч. Все переходит в раствор. Затем добавляют 2 г безводного уксуснокислого натрия. Снизив температуру до 80°, раствор, размешивая, выливают в 100 мл воды и 125 г льда.Осадок ацетильного производного метиламиноантрахинона отфильтровывают, отсасывая, и промывают теплой водой до почти нейтральной реакции (pH 6,5—7). Т. пл. ацетильного производного 196—198°. [c.127]

Аммонолизом К-соли антрахинон-1-сульфокислоты в 25-30 %-х водных растворах NHg или метиламина при 120-180 С в присутствии ж-нитробензолсульфокислоты в промышленности синтезируют 1-амино- или 1-метиламиноантрахинон соответственно. [c.304]

Следует заметить, что в литературе [П 8] имеются указания о токсичности и о возможной или действительной канцерогенности красителей метиламиноантрахинона и аурамина, а также жиро-оранжа и Судана красного. [c.251]

Метиламиноантрахинон 1,4-Диметил аминоантрахинон [c.143]

Предложите схемы получения а) 1-фениламино-5-метиламиноантрахинона и 1-фениламино-4-метиламиноантрахинона, б) 1,4-бис(и-толиламино)-5 8-дигидро-ксиантрахинона и 1,5-бис(/г-толиламино)-4,8-дигидроксиантрахинона. [c.214]

Весь прибор собирают на шлифах. В 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, холодильником (примечание 1) и капельной воронкой, номеш,ают 119 г (0,5 моля) 1-метиламиноантрахинона (стр. 298) и 600 лм пиридина (примечания 2 иЗ). Пускают в ход мешалку и в течение 9—10 мин. прибавляют к смеси [c.300]

Например фениловый эфир эритроокс14антрахинона дает с метиламином в растворе пиридина а-метиламиноантрахинон, а с анилином — а-аиилиноантрахинон [c.284]

Гидроксиэтиламино)-4-метиламиноантрахинон 111). В сталь ной автоклав на 100 мл с мешалкой и термометром помещают 40 мл метанола, 2,1 г ЫагЗгОА и при размешивании 7,2 г хнниза-рина. Добавляют 3,6 г 80%-ного моноэтаноламина (р 1,03) и 4 г 40 %-ного раствора метиламина (р0,97). Автоклав закрывают, медленно нагревают до 94—95°С (1—1,5 ч) и выдерживают при этой температуре Зч. Охлаждают до комнатной температуры, спускают давление, открывают автоклав, добавляют 2,36 г ацетата меди(II), размешивают 15—20 мин. [c.73]

Хлорангидрид 1-амино-4-метиламиноантрахинон-2-карбоновой кислоты У). В водяную баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 100 мл с обратным холодильником, мешалкой. Загружают 50 мл безводного хлорбензола, 6 г сухой тонкорастертой 1-амино-4-метиламиноантрахинон-2-карбо-новой кислоты и 8 г P I5. Реакционную смесь (красного цвета) выдерживают при размешивании и 20—25 °С 2 ч, после чего отбирают Пробу на конец реакции 1—2 капли реакционной смеси размешивают с 0,5 мл свежеперегнанного анилина в пробирке на 10 мл. Затем добавляют 1 мл диметилформамида до полного растворения. Каплю полученного раствора наносят на круг хроматографической бумаги, пропитанной 10 % раствором 1-бромнафталина в этаноле. Элюент — пиридин вода = 1 2. На хроматограмме наблюдаются коричневая полоса — следы, сине-зеленая полоса красителя из хлорангидрида(У) и анилина и около фронта растворителя полоса исходной кислоты. Если отсутствует полоса исходной карбоновой кислоты, то реакция считается законченной. В этом случае суспензию хлорангидрида отфильтровывают на воронке Бюхнера. На фильтре осадок коричневого цвета порциями промывают 20 мл безводного хлорбензола и отжимают. Хлорангидрид 1-амино-4-метиламиноантрахинон-2-карбо-новой кислоты хранят в вакуум-эксикаторе не более 1—2 суток. [c.86]

Амид 1-амино-4-метиламиноантрахинон-2-карбоновой кис-лоты(У7). В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную колбу на 150 мл с мешалкой, барботером и термометром. Загружают 14 мл 15 %-ного раствора NH4OH и 70 мл воды. При энергичном размешивании и 20°С загружают 6,1 г хлорангидрида 1-амино-4-метиламиноантрахинон-2-карбоновой кислоты в течение 10—15 мин. Размешивают при 20 °С 30 мин и затем нагревают до 100—110°С, выдерживают 20—30 мин и переносят в колбу для отгонки с водяным паром на 250 мл. Нагревают до 95 °С, пропускают перегретый водяной пар и отгоняют остатки хлорбензола и избыток аммиака ( 10—15 мл). Суспензию в колбе охлаждают до 20 °С и фильтруют на воронке Бюхнера. Осадок на фильтре отжимают, промывают холодной водой (порциями по 50 мл, всего 500 мл), помещают в чашку Петри и сушат при 80—90°С. [c.86]

Метиламиноантрахинон 11). В стальной автоклав иа 500 мл с мешалкой и термометром, загружают 50 г натриевой соли антрахинон-1-сульфокислоты, 15 г uSOi-SHjO, 12 г натриевой соли [c.96]

В стальной вращающийся автоклав емкостью 1 л с аммиачным манометром загружают 250 г 40%-ной пасты калиевой соли а-ан-трахинонсульфокислоты (соответствует 100 г, или 0,3 моль, чистого продукта), 25 г л-нитробензолсульфокислого натрия, 30 г медного купороса и 400 мл 30—35%-нрго раствора метиламина. Вместо 40%-ной можно брать эквивалентное количество пасты любой другой концентрации. Автоклав герметизируют и 7 ч нагревают при 125—130° (давление до 5 атм). После этого его охлаждают до комнатной температуры спустив давление, открывают его и реакционную массу переносят в стакан. Разбавляют ее 500 мл горячей воды, выпавший метиламиноантрахинон отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и сушат при 90—100°. [c.72]

Бром-1-метиламиноантрахинон (266) обычно вводят в реакцию в среде амина в присутствии Си (ОАс) 2, например, в п-толуидине с добавкой АсОК при 110—120°С выход 1-метил-амино-4 (4-метилфениламино) антрахинона (276) 90-—96%. Для замещения а-атома брома в 1-амино-2,4-дибромантрахиноне (26в) взаимодействие с аминами рекомендуется вести без катализатора, поскольку в присутствии соединений меди возможно аминирование не только в положение 4, но и в положение 2. Основание голубого кислотного красителя — 1-амино-2-бром-4-<4-метилфениламино) антрахинон (27в)—получают нагреванием [c.311]

ВОЛОКОН является 1-метиламиноантрахинон. В патентной литературе описан ряд способов получения этого соединения . Наиболее распространенным методом является сплавление калиевой соли антрахинон-Ьсульфокислоты с метиламином в присутствии окислителя в автоклаве . В промышленности 1-метиламиноантрахинон получается из антрахинон-Ьсульфокислоты с выходом 90% при применении 40%-ного водного раствора метиламина. В качестве окислителя ис- [c.77]

Н. С. Докунихин, 3. 3. Моисеева и С. Л. Соладарь исследовали возможность получения 1-метиламиноантрахинона из продукта нитрования антрахинона концентрированной азотной кислотой. Показано, что 1-метиламиноантрахинон может быть получен взаимодействием продукта нитрования антрахинона с газообразным метиламином в среде кипящего бутилового спирта, выход продукта 87%. Примеси, содержащиеся в нитропродукте, также превращаются в соответствующее алкиламинозамещенные, однако, несмотря на их присутствие, такой 1-метиламиноантрахинон пригоден для синтеза ряда красителей например, дисперсного синего К, кислотного рубинового антрахинонового. [c.78]

Смесь соединений XXVIa и XXVI6 также дает смесь 1-метил-5-м 1-метил-8-аминоантрахинонов. Те же метиламиноантрахиноны были получены восстановлением метилнитроантрахинонов известного строения, что и определяет строение аминов, ранее в литературе не описанных. [c.120]

Применяя вместо аммиака водный раствор метиламина, можно гладко заменить сульфогруппу в антрахинонсу.льфокислотах на метиламиногруппу. Таким способом (с добавкой медного купороса) получают а-метиламиноантрахинон [c.359]

Смотреть страницы где упоминается термин Метиламиноантрахинон: [c.179] [c.512] [c.298] [c.627] [c.132] [c.132] [c.132] [c.647] [c.300] [c.85] [c.85] [c.367] [c.36] [c.139] [c.139] [c.311] [c.532] [c.78] [c.144] [c.535] [c.541] [c.267] [c.128]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.177 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.298 , c.300 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.171 , c.172 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.46 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.177 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.161 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.398 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.212 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.324 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.418 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология