Пентацен, превращение

Кдля алканов рКаЛ 69—70 [27]). Введение в пятичленный цикл электроноакцепторных групп приводит к тому, что, например, пента трифторметил) циклопентадиен (р/Са —-2) превосходит по кислотности азотную кислоту [28], а пентациано-циклопентадиен рКл<. — И)—самая сильная из СН-кислот, сравнимая по кислотности с серной. Эквивалентность всех пяти атомов углерода в анионе (9) продемонстрирована превращением циклопентадиенид-аниона, содержащего метку , в циклопентадиен, все положения которого мечены в равной степени. [c.16]

Исследования поведения кристаллов полициклических ароматических углеводородов при очень высоких давлениях, проведенные Дрикамером и соавторами [102, 103] (см. также обобщающую статью [82]), позволили впервые обнаружить некоторые необратимые химические превращения соединений этого класса при обычных температурах. В первую очередь речь идет о превращении пентацена. Это явление было обнаружено по постепенному увеличению электросопротивления пентацена при продолжительном выдерживании его при давлениях выше 160 кбар. Затем был снят спектр превращенного вещества при атмосферном давлении, оказавшийся отличным от спектра исходного соединения. Исследовавшие то же превращение японские авторы [104] обнаружили появление в продуктах превращения пентацена сигнала ЭПР. Следует отметить, что при сжатии пентацена до того же давления при низких температурах (78° К) превращения не наблюдалось. По мнению авторов [102], в изученных условиях соседние молекулы пентапена связываются между собой аналогично тому, как [c.94]

При рентгенографическом исследовании превращенного графита было обнаружено семь новых линий. Авторы (см. также [82]) склоняются к мысли, что рассмотренное превращение в графите по своему характеру аналогично превращениям ( сшивке , конденсации) молекул пентацена, коронена и некоторых других полициклических ароматических углеводородов, происходящим примерно при тех же давлениях и температурах. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология