Пентацен

Пентацен голубой 511 Пентаэритрит 248, 404 [c.1192]

Расположите приведенные ниже углеводороды в порядке легкости окисления кислородом-в присутствии катализатора нафталин, оензол, антрацен, пентацен, фенантрен. [c.325]

Дигидро-6,13 -дифенил -6,13-пентацен диол И2,169. [c.269]

Рис. 51. / — бензол, р. этанол 2 —нафталин, р. этанол 5 —антрацен, р. этанол, — нафта-цен (теграцен 2,3-бензантрацен), р. бензол 5 —пентацен, р. бензол. [c.796]

Ароматические углеводороды и их производные как диены в диеновом синтезе. Ароматические углеводороды и их пр.оизводные, способные реагировать как диеновые компоненты в диеновом синтезе, бывают двух типов с линеарноконденсированными ароматическими кольцами (антрацен, тетрацен, Пентацен, гексацен, а также перилен, состоящий из двух аценовых систем, соединенных двумя ст-связями), в качестве диеновой системы у которых выступают я-связи одного или двух соседних ароматических ядер [c.91]

Окрашенный в оранжевый цвет нафтацен (тетрацен) находится в небольших количествах в смоле и может быть получен синтетически самыми различными путями. В результате работ Клара и Маршалка стали известны углеводороды, содержащие большое число линейно конденсированны-х бензольных колец — пентацен, гексацен, гептацен [c.511]

Увеличение числа бензольных колец в конденсированных ароматических углеводородах вызывает смещение всех полос поглощения в длинноволновую область. Например, если нафталин и антрацен бесцветны (Хщах = 275, 314 и 250, 380 нм соответственно), то нафтацен и пентацен окрашены в желтый и голубой цвета соответственно (к ах = = 480 и 580 нм). [c.136]

Для характеристики свойств органических полупроводников имеют большое значение подвижные я-электроны, а также благоприятные межмолекулярные электронные взаимодействия. Интересно, например, что удельная электрическая проводимость о (Ом х хсм 1)в группе многоядерных углеводородов (нафталин, антрацен, нафтацен, пентацен, виолантрен, виолантрон) увеличивается с (нафталин) до 4,5-(виолантрон) с ростом числа конденсированных ароматических колец в молекуле. [c.142]

Так же как в низкомолекулярных сопряженных системах, с ростом цепи сопряжения (например, при переходе от бензола к пентацену) изменяется энергетическая характеристика вещества и соответственно его электрические и магрштные свойства и реакционная способность. Свойства полимеров с системой сопряжения зависят от молекулярной массы, и вследствие этого полимергомологи могут значительно различаться по свойствам. С возрастанием молекулярной массы полимеров изменяется длииа сопряженной системы и ее энергетическая характеристика— значение энергии возбуждения. С изменением последней изменяется реакционная способность и физические свойства молекул. Реакционная способность функциональных групп полимера, если они входят в систему сопряжения, зависит от его молекулярной массы. [c.412]

Дальнейшее линейное аннелирование бензольных колец приводит к все менее стабильным и склонным к реакциям присоединения ароматическим углеводородам — тетрацену, пентацену и гексацену, содержащим 18, 22 и 26 п-электронов [c.29]

В аценовой серии при увеличении числа конденсированных колец р-полоса смещается батохромно сильнее, чем а-полоса. В нафталине а-полоса еще является наиболее длинноволновой, в антрацене она уже перекрывается р-полосой, а в пентацене более длинноволновой является р-полоса (рис. 1.45). В случае фенов а-полоса яь ляется всегда наиболее длинноволновой, и для них сохраняется соотношение (рис. 1.46). Для всех катаконденсированных углеводородов отношение почти постоянно и равно 1,35. [c.80]

Конденсированные арены делятся на две группы — линейные, или аце-пы (антрацен пентацен и т. д.), и угловые (ангулярные), к которым относятся фенантрен, пирен, хризен и т. д. В аценах общие грани соседних бензольных ядер все лежат на одной прямой (оси дг), тогда как в ангулярных линии, соединяющие общие грани, лежат на нескольких прямых, образующих угол друг с другом. Важно отметить, что обобщение тс-электронов в аценах выражено сильнее, чем у ангулярных систем. Так, в ряду нафталин — ашрацен — пентацен и т. д. формируется общий сильный хромофор с поглощением в видимой области спектра. В этом ряду уже тетрацен имеет желтую окраску, тогда как пирен и хризен, также имеющие по четыре бензольных ядра, но ангулярное их расположение, — бесцветны. [c.337]

Конденсированные соединения, в которых, как в антрацене и на-фтацене, конденсированные кольца расположены линейно, называют аценами. Соединения же,, в которых подобно фенантрену или хризену бензольные кольца анелированы ангулярно (под углом), называют фенами (Клар, 1939 г.). Число анелированных циклов указывается префиксами тетра-, пента- и т. д., т. е. например пентацен, тетрацен. Если циклы связаны между собой тремя общими атомами углерода, то они представляют собой пери-конденсированные системы. Например [c.270]

Для всех остальных карбоциклических ароматических соединений и гетероциклических соединений углерод-углеродные связи различаются по длине и могут быть как длиннее, так и короче, чем в бензоле. Так, например, в нафталине связь С(1)—С(2) укорочена до 1,371 А, а связь С(2)—С(3) удлинена до 1,41 А по сравнению с бензолом, так же как и связь С(1)-С(9) — 1,42 А. Та же закономерность наблюдается в антрацене, тетрацене, пентацене и других ценах, пае связь С(1)-С(2) значительно короче, чем связь С(2)-С(3). В фенантрене длина связи С(9)—С(10) составляет всего 1,350 А, тогда как длина связи С(10)—С(10а) равна 1,453 А. В ароматических [18]-, [22]- и других мостиковых аннуленах углерод-углеродные связи также не равны по длине. Таким образом, эквивалентность углерод-углеродных связей не может рассматриваться в качестве серьезного критерия ароматичности циклических сопряженных полиенов. [c.363]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.29 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.270 , c.735 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.103 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.103 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.201 , c.210 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.93 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.25 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.492 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.553 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.516 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.83 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.262 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.439 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.439 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.339 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.28 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.13 , c.248 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.46 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.32 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.29 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.18 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.361 , c.484 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.455 , c.456 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.361 , c.484 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.239 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.260 , c.261 ]

Проблемы физики и химии твердого состояния органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.30 , c.49 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.42 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология