Диастереоизомеров удельный вес

Следовательно, эту реакцию можно рассматривать как образование диастереоизомеров, аналогично реакциям Тиффено (см. стр. 43), а не как настоящий асимметрический синтез. Для выяснения этого вопроса Буссе воспроизвел данные Вавона и Анжело и нашел, что оптически-активный втор-бутилфенил-карбинол с [а1о=+23,20° получается с выходом 63,27%. Принимая для оптически-чистого карбинола удельное вращение, равное [а]с=+38,4°, из основного неравенства асимметрического синтеза (см. стр. 10) имеем [c.58]

Диастереоизомеры отличаются друг от друга во многих отношениях. Они могут обладать различной способностью вращения как в смысле величины, так и направления у них могут быть различные точки плавления, растворимости, удельные веса и т. д. Поскольку в их молекулы входят одинаковые функциональные группы, можно ожидать, что они будут давать одинаковые типы химических реакций, но скорость этих реакций может оказаться различной. [c.635]

Диастереоизомеры гораздо больше отличаются друг от друга, чем антиподы они обладают несколько различными физическими и химическими свойствами, удельное вращение диастереоизомеров имеет различную величину. Это объясняется тем, что диастереоизомеры отличаются один от другого в значительно большей степени, чем предмет и его зеркальное изображение (что характерно для антиподов). У антиподов расстояния между любой парой атомных групп (например, у антиподов I и II у групп тип, m и ( , п и <7 и т. д.) совершенно одинаковы, тогда как у диастереоизомеров они могут быть различны (так, в схемах диастереоизомеров I и III расстояния между тип одинаковы, но расстояния между ти д, а также п и д — различны). [c.219]

Диастереоизомеры гораздо больше отличаются друг от друга, чем антиподы они отличаются несколько различными физическими и химическими свойствами удельное вращение диастереоизомеров имеет различную величину. [c.241]

Каждый из изомеров характеризуется определенным удельным вращением, причем у антиподов (например d- и /-глюкозы) углы вращений одинаковы, но противоположны по знаку, у диастереоизожров (например, (/-глюкоза и /-манноза) углы вращений всегда различны по величине, если даже они одинаковы по знаку. Другие физические свойства, также и химические свойства антиподов соверщенно одинаковы, диастереоизомеры же отличаются друг от друга и по другим физическим свойствам, а иногда также и по химическим. Ферменты по-различному ведут себя по отношению к оптическим антиподам обыкновенно они воздействуют на тот антипод, который встречается в организме так, d-глюкоза подвергается сбраживанию, например, дрожжами Sa haromy es erevisiae. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология