Обзор различных точек зрения

В данной главе приведен обзор общих представлений различных теорий разрушения, не имеющих явной связи с характерными свойствами молекулярных цепей, их конфигурационной и надмолекулярной организацией, тепловой и механической перестройкой. Это относится к классическим критериям ослабления материала и общим механическим моделям сплошных сред. Теории кинетических процессов разрушения учитывают вязкоупругое поведение полимерного материала, но вывод критериев разрушения не связан с подробным морфологическим анализом. Эти основополагающие теории тем не менее неоценимы для объяснения статистических неморфологических сторон процесса разрушения или его характеристики с точки зрения механики сплошных сред. [c.59]

Задача этой книги — дать введение в биоэнергетику, а не обзор последних достижений в этой области. Поэтому, во-первых, несмотря на то, что практически по каждой из рассмотренных тем в литературе существуют различные точки зрения, я буду исходить из тех представлений, которые, как мне кажется, принимаются сейчас большинством исследователей. Так, в частности, отправной точкой для изложения будет служить основной постулат хемиосмотической гипотезы энергетическое сопряжение осуществляется через электрохимический градиент протонов. Во-вторых, при цитировании я ограничился наиболее доступными обзорами и очень небольшим числом оригинальных работ, которые служат лишь для иллюстрации. Эти обзоры содержат полную биоэнергетическую библиографию и позволяют значительно сократить объем книги. Я надеюсь, коллеги примут во внимание, что отбор цитируемых оригинальных работ ни в коей мере не отражает научный приоритет. [c.7]

Обзор различных точек зрения [c.43]

Первые публикации, посвященные исследованию влияния МВИ на ход реакций органического синтеза, в научной литературе появились сравнительно недавно — в 1986 г. [4, 5]. Авторы высказывают различные точки зрения на источники эффектов, получае.мых при проведении реакций в микроволновом поле, отсутствует систематизация знаний в этой области. В связи с этим представляет интерес обобщить имеющиеся сведения по исследованию влияния микроволнового нагрева на реакции разных типов. В настоящей работе сделана попытка дать обзор по применения МВИ для интенсификации реакций этерификации. [c.37]

Полный (по возможности) охват литературы является полезным с различных точек зрения. Во-первых, он позволяет получить представление о современном состоянии данного вопроса, что, в частности, помогает глубже его изучить. Во-вторых, может предотвратить невольное повторение старых работ. В-третьих, так как для расчета температурной зависимости давления пара предложено больше всего уравнений (но сравнению с другими свойствами), и это количество непрерывно возрастает, то ознакомиться с каждым уравнением, описанным в литературе, даже лицу, занимающемуся специально этим вопросом, весьма затруднительно. Наконец, обзор может послужить источником различных справок. [c.9]

Эксперименты, описанные в предыдущем разделе, указывают, что непосредственные прямые продукты фотосинтеза принадлежат к группе углеводов. Однако ко времени, когда продукты фотосинтеза подготовлены для химического анализа, во фракции углеводов обнаруживается много соединений различной степени полимеризации, причем вряд ли все они служат первичными продуктами фотосинтеза. Является спорным вопрос, какие из этих продуктов фотосинтеза следует признать первичными и есть ли между ними таковые. До изложения аргументов, выдвигаемых в пользу различных точек зрения, полезно дать краткий обзор строения и свойств наиболее обычных растительных углеводов — пентоз, гексоз и их разнообразных полимеров. [c.42]

Уже этот краткий обзор данных литературы показывает, как много существует различных точек зрения при определении содержания рассматриваемого фактора. [c.150]

Эта реакция изучена с различных точек зрения самым подробным образом и является предметом ряда обстоятельных обзоров . Она может рассматриваться как прототип практически всех способов алкилирования ароматического ядра, которые применяются для технического получения поверхностноактивных веществ. Существует большое многообразие в специфике реагирующих веществ и условиях процесса, но основной механизм реакции во всех случаях остается одинаковым. Вместо галоидных алкилов могут применяться спирты, олефины, простые эфиры, моно- и диалкилсульфаты, алкилсульфонаты и фосфаты, а также другие производные, функционирующие в этой реакции в качестве вещества, эквивалентного в химическом отношении [c.116]

В данной книге мы попытались систематизировать сложившиеся представления о структуре ионообменных мембран и с учетом этих представлений вывести уравнения переноса, используя как неравновесную термодинамику, так и микроскопический подход случайных блужданий. Особое внимание при этом было уделено уравнению Нернста-Планка, лежащему в основе большинства современных описаний явлений переноса в мембранах. Подробно рассмотрены исходные посылки при выводе этого уравнения, а также ограничения его применимости. При обзоре структурно-кинетических моделей мембран мы попытались дать возможность читателю посмотреть на явление переноса ионов в мембранах с различных точек зрения от субмикроскопического подхода, когда перенос рассматривается на межмолекулярном уровне, до микрогетерогенного подхода, когда мембрана представляется в виде смеси нескольких микрофаз. [c.6]

В этой главе приведен обзор различных методов, позволяющих характеризовать угли при их выборе в шихту с точки зрения получения кокса определенного качества или выбора условий коксования в зависимости от свойств углей, или позволяющих также предсказать качество кокса, которое должно отвечать заданным требованиям. Существующие методы позволяют распределять угли по разным системам классификации, которые будут представлены в конце главы. [c.43]

В настоящем разделе дается краткий обзор существующих математических методов, которые можно использовать для решения задачи оптимизации непрерывно изменяющихся параметров адсорбционных установок, а также оценка их перспективности с вычислительной точки зрения. Оценка методов делается на основании практического опыта расчетов. В тех случаях, когда опыт применения отдельных методов слишком мал или полностью отсутствует, оценка производится на базе укрупненных проработок применительно к ряду практических задач. В качестве основного критерия сравнения различных методов принят объем вычислений на ЭВМ, требуемый для отыскания решений с заданной точностью. Кроме того, учитываются область сходимости метода, его универсальность по отношению к возможным изменениям описания физико-технических процессов оптимизируемых установок, гибкость и простота многократного применения, трудности и время программирования, наглядность получаемых на ЭВМ результатов. [c.122]

Важное значение с точки зрения коррозионной ползучести и разрушения материалов имеет вопрос об адгезии оксида к металлу, так как окалина, отслаивающаяся от подложки, конечно же, не оказывает влияния на механические свойства материала. Например, высокотемпературная коррозия, как уже обсуждалось, обязательно подразумевает ухудшение адгезии или даже полное отделение окалины. Отслаивание оксида также может быть вызвано рассмотренными выше температурными напряжениями. Различные механизмы отслаивания оксидов, в том числе связанные с уменьшением пластичности, ползучестью и усталостью материала, рассмотрены в обзоре [135]. Согласно экспериментальным данным, отслаивание оксида может протекать легко. Например, на сплаве Ni—20 Сг—4 А1 отделение оксида наблюдалось после одного цикла изменения температуры от 300 °С до комнатной [135]. Исключение могут составлять сплавы, содержащие легирующие добавки РЗЭ, улучшающие адгезию оксида к металлу [111]. [c.31]

Химия производных тиазола и их синтез подробно рассмотрены в литер ату ре, что )бусловлено интересом, который эти соединения вызывают с различных точек зрения. Настоящий обзор посвян еп методам синте 1а тиазолов, причем приведенные примеры ограничены лишь такими соединениями, в которых цикл тиазола не входит в состав какой-либо конденсиро-ванной системы. Не рассматриваются также и гидрированные тиазолы, а именно тиазолидины и тиазолоны. [c.301]

В предыдущем разделе было описано несколько типов закономерностей поведения, общих для различных систем сплавов. Теперь подробнее рассмотрим некоторые из них и обсудим общие вопросы, связанные с механизмами различных процессов. Вместо детального анализа имеющихся в литературе механизмов мы решили попытаться представить проблему в более обобщенном виде. Сначала будут рассмотрены электрохимические факторы, тип скольжения и влияние водорода. Эта информация затем используется при формулировке широкого подхода к поведению водорода в материалах, включающего целый ряд новых идей. Мы полагаем, что этот подход согласуется с наблюдениями, обзор которых был дан в этой главе и позволяет выработать общую точку зрения на водородные процессы. Будут намечены важные проблемы, требующие дальнейших исследований. [c.121]

Дается систематический обзор современных результатов по дисперсионному — обычному и запаздывающему — взаимодействию в капиллярных системах. В качестве исходного для микроскопической теории используется представление о молекулярной природе капиллярных систем и о межмолекулярных силах. Последовательное молекулярно-статистическое описание капиллярных систем строится на большом каноническом ансамбле Г иббса. Для этого используется метод производящего функционала, позволяющий компактно и замкнуто вывести необходимые общие соотношения статистической механики. Решение основополагающей проблемы о влиянии среды на взаимодействие молекулярных объектов достигается как строгий результат исследования коллективных явлений в системах многих молекул. Этот результат формулируется в виде принципа взаимодействия на языке фундаментальных физических понятий, отражающих роль среды как посредника взаимодействия. С единой точки зрения принципа взаимодействия рассматривается широкий круг самых различных по своим масштабам ключевых задач теории капиллярных систем. Сюда относятся молекулярные корреляции в капиллярных системах молекулярная структура плоских, слабо и сильно искривленных поверхностных слоев взаимодействие макроскопических частиц. Используемые в принципе взаимодействия понятия реализуются в этих задачах как сжимаемости и адсорбции. Они и являются параметрами описания коллективных явлений, обусловленных влиянием среды. Особо рассматривается построение парного эффективного межмолекулярного потенциала по данным о рассеянии рентгеновских лучей. На протяжении всей статьи проводится сопоставление с альтернативным макроскопическим подходом, в котором вещество рассматривается не как состоящее из молекул, а как континуум, описываемый макроскопической характеристикой — диэлектрической проницаемостью. Это сопоставление касается не только расклинивающего давления пленки, на примере которого была первоначально сформулирована макроскопическая теория, но и большинства других результатов по дисперсионному взаимодействию [c.163]

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Первая глава диссертации посвящена обзору отечественных и зарубежных литературных источников по теме диссертации. Рассмотрены структура сырья, используемого в процессе пиролиза, различные способы пиролиза и современные тенденции развития процесса в нашей стране и за рубежом. Сделан обзор различных катализаторов, исследованных с точки зрения применения их в процессе каталитического пиролиза. Рассмотрены различные варианты аппаратурного оформления каталитического пиролиза для внедрения в промышленности. Предлагаемые в литературе способы пиролиза, базирующиеся на применении цеолитсодержащих катализаторов, позволяют повысить эффективность процесса пиролиза, во-первых, за счет возможности вовлечения в процесс тяжелого сырья (вплоть до мазута), во-вторых, за счет использования системы каталитического крекинга (блока реактор-регенератор). [c.6]

Эта глава посвящена сополимерам, получаемым по закону случая при свободнорадикальном инициировании в системах, содержащих сложные эфиры акриловой и метакриловой кислот в качестве основных компонентов. Данные об акриловых сополимерах приведены в классическом обзоре Риддла В более поздней работе описаны методы получения и свойства акриловых сополимеров на основании литературных источников, опубликованных по 1960 г. включительно. Настоящая глава написана на основании работ, опубликованных до 1963 г., причем различные точки зрения, интерпретация полученных результатов и предположения, касающиеся возможностей практического применения, приводимые авторами оригинальных работ, даны здесь без изменения. [c.451]

Имеются обзоры, в которых подробно обсуждены многочисленные попытки количественного расчета и математического описания первых четырех параметров уравнений (6.21) и (6.22) [1, 3, 232, 233, 235, 267, 268, 398, 406, 407], поэтому здесь эта проблема рассматриваться не будет. Уэбб и др. [406] утверждали, что большинство из (рассматриваемых неспецифических взаимодействий между молекулами растворителя и растворенного вещества невозможно описать математически достаточно точно, поэтому с квантовохимической точки зрения разделение константы Осреда на отдельные составляющие не имеет глубокого смысла (см. также работу [1]). Сравнение экспериментально найденных и вычисленных величин смещения химических сдвигов, индуцированного растворителем, часто затруднено из-за того, что большинство экспериментальных данных получено на жидких образцах, тогда как желательно было бы сравнивать химические сдвиги (и константы спин-спинового взаимодействия) в растворах с соответствующими характеристиками изолированных молекул в газовой фазе [406]. Суть проблемы состоит в том, что по определению смещение химических сдвигов— это сложный параметр, в который могут вносить свой вклад различные эффекты растворителей [235]. Уэбб и др. подчеркивали, что в связи с многочисленными допущениями, принятыми при построении моделей взаимодействий между молекулами растворителя и растворенного вещества, не должно казаться неожиданным часто плохое (по крайне мере, в количественном отношении) соответствие между экспериментально найденным и вычисленным влиянием растворителей на параметры ЯМР [406]. [c.474]

В этом разделе обсуждаются различные типы оборудования для химического анализа в жидкой фазе с точки зрения их доступности и применения этого оборудования для отбора проб, приго-, товления и разделения веществ, проведения химических реакций и измерений. В литературе уже имеются обзоры автоматического оборудования [38—40]. Оборудование, имеющееся в продаже в настоящее время, описано в табл. 19.1 разд. V. Большинство оборудования, упомянутого в этой таблице, еще не применялось в анализах органических функциональных групп эта таблица, является скорее списком имеющегося оборудования, которое можно использовать для автоматизации химических анализов в жидкой фазе. Цель таблицы состоит в том, чтобы познакомить читателя с характеристиками имеющегося оборудования, а также в том, [c.379]

Как следует из рис. 5.18, выигрыш в величине Яв довольно значителен при увеличении к приблизительно до трех. Дальнейшее увеличение к сопровождается очень медленным улучшением разделения. Следовательно, с точки зрения компромисса между достигаемым качеством разделения и его продолжительностью оптимальное значение к равно примерно трем. Можно уверенно заявить, что если при таких величинах удерживания разделение неудовлетворительно, то следуюш,им шагом по оптимизации должно быть либо радикальное увеличение эффективности колонки, либо изменение селективности за счет изменения состава подвижной фазы. Несколько иначе следует выбирать величину к при разработке методик определения примесей. В этом случае избранный режим помимо отделения примесей от основного веш,ества должен обеспечивать О обзор максимального диапазона полярности сорбатов. Поэтому желателен такой состав подвижной фазы, чтобы к основного вещества был около ] 0. С другой стороны, в начальной части хроматограммы, вблизи /о, часто наблюдаются ложные пики различной природы поэтому при выборе состава элюента необходимо строго соблюдать следующее правило ни один интерпретируемый пик не должен иметь к <0,2. [c.222]

Разнообразные превращения углеводородов рассматриваются с термодинамической точки зрения. Большое внимание уделено описанию влияния различных физико-химических факторов на направление и химизм процесса. Одна из глав посвящена краткому обзору различных систем крекинга, для которых приводятся принципиальные схемы заводских установок. В книге рассматривается также важнейшая аппаратура крекинга. Характеристика бензинов, получаемых в различных типах крекинга, очистка бензинов и утилизация побочных продуктов крекинга даются в свете современных требований к моторным топливам. Каждая из семи глав книги сопровождается обширной библиографией. [c.2]

Справочник был задуман В. А. Ройтером как первая ступень в создании научной теории предвидения каталитического действия и решении задачи рационального подбора катализаторов. В литературе кроме обширнейшего фактического материала о свойствах катализаторов и протекающих реакций имеется большое число обзоров, обобщений по отдельным типам реакций, например по процессам гидрирования, дегидрирования, дегидратации, окисления, алкилирования, крекинга и др. В этих обзорах основное внимание обращено на механизм протекания реакций, кинетику, влияние различных факторов на свойства наиболее распространенных катализаторов, приготовление промышленных контактов и т. п. Однако до сих пор не предпринималась даже попытка систематизировать и тщательно проанализировать весь имеющийся материал с единой точки зрения, чтобы таким путем попытаться выяснить наиболее общие закономерности катализа и создать рациональную систему классификации в катализе. [c.5]

Анализ пограничного натяжения и измерений емкости основан на уравнении адсорбции Гиббса, из которого можно вычислить поверхностную плотность заряда и поверхностный избыток адсорбированных частиц. Совместное использование термодинамических уравнений и теории диффузной части двойного слоя позволяет количественно определить специфическую адсорбцию ионов и рассмотреть различные свойства внутренней части двойного слоя. Вывод уравнений не входит в задачи настоящего обзора, и к тому же его можно найти во многих работах. За подробностями термодинамики идеально поляризуемого электрода читатель отсылается прежде всего к обзорам Грэма [ 7], Парсонса [ 8] и Делахея [ 9]. Основные уравнения приводятся здесь главным образом с точки зрения их применимости к анализу экспериментальных данных и соотношений между различными экспериментальными параметрами. [c.58]

За последнее время в литературе появились обзорные статьи, в которых успехи электронной микроскопии рассматриваются с различных точек зрения. Рассматриваются новые типы электронных микроскопов и их возможности 117, 24—28], обсуждается общее состояние электронной микроскопии [29— 34]. Детально описана работа последнего Четвертого международного конгресса по электронной микроскопии [35]. Значительный интерес представляют периодические обзоры по электронной микроскопии, публикуемые в журнале Analyti al hemistry начиная с 1954 г. [36—38]. Особенно содержательной является статья [38], написанная при участии ряда специалистов и содержащая 327 названий в списке литературы. Однако применение электронной микроскопии здесь рассматривается не систематически, авторы в основном ограничиваются приведением отдельных примеров, так же как и в большинстве других обзорных работ по химии [39—42]. Исключением является содержательная статья Гамма [3] об электронно-микроскопических исследованиях органических соединений, содержащая также главу, в которой рассматривается взаимодействие быстрых электронов с веществом применительно к условиям работы микроскопов. [c.12]

Непосредственная фотохимическая деструкция, или старение, текстильных волокон обычно происходит под действием коротковолнового излучения (Я <2537 А) и в некоторых случаях ускоряется присутствием кислорода. Сенсибилизированное красителем и пигментом фотохимическое разложение происходит под воздействием излучения в близкой ультрафиолетовой и видимой областях спектра и обычно является окислительным процессом. Различные точки зрения ряда исследователей были представлены на симпозиуме в Харогейте в 1949 г. [145]. Обширная литература по технологическим и общим вопросам собрана в обзорах [7, 41, 136]. [c.316]

Поскольку мембранные процессы разделения в водных системах имеют важное значение, свойства воды и особенности взаимодействия между водой и растворенным веществом могут быть использованы для объяснения основных причин взаимодействий растворитель — растворитель и растворитель — растворенное вещество. Уникальные свойства воды и водных растворов достаточно полно обобщены в обзорах [138, 139]. Однако до настоящего времени существуют различные точки зрения на то, что представляет собой структура воды в действительности. Согласно модели мерцающих кластеров Фрэнка и Вэна [140], возникновение водородных связей в жидкой врде возможно благодаря кооперативному механизму их образования, при котором некоторое число водородных связей одновременно образуется и разрывается в группе молекул воды (рис. 4.24). Слабая ковалентность водородной связи обусловливает определенную степень разделения заряда и, следовательно, образование новых связей молекулами, которые уже связаны. Молекулы воды группируются, что приводит к возникновению максимального числа водородных связей в кластере (в кластере при 25 С содержится 100 молекул), которые образуют сферы,где стабилизация связей для молекул, находящихся внутри, больше, чем тех, которые располагаются на поверхности. Образование и растворение этих кластеров регулируется локальными высокоэнергетическими флуктуациями. Несмотря на то что их времена жизни короткие (10 —10 с), тем не менее они на два или три порядка больше, чем период колебательного движения молекулы [142]. [c.172]

Условия коррозионного растрескивания металлов и их сварных соединений а) металл, восприимчивый к коррозионному растрескиванию (М) б) спецпфическа коррозионно-активная среда (С) в) напряженное состояние (Я) с наличием растягивающих компонентов напряжения (схема 3). На природу этого разрушения существуют различные точки зрения электрохимическая, ме-ханоэлектрохимическая, пленочная, адсорбционно-электрохимическая, сорбционная и др., подробно рассмотренные в ряде монографий и обзоров [1, 19, 20, 25, 46, 47, 71, 74 и др.]. Основные механизмы растрескивания классифицированы на рис. 33 [71]. Различие существующих гипотез заключается прежде всего в различной оценке влияния напряжений и среды на процесс разрушения, а также причин, вызывающих склонность металла к растрескиванию. [c.103]

В последнее время проведено много работ по получению н изучению структуры оксигалогенидных комплексов пятивалентных молибдена и вольфрама. Особое внимание было уделено комплексным анионам [МОХ. ] , где X — С1 пли Вг. Несмотря на то что эти анионы имеют по существу октаэдрическую форму, кратная связь металл — кислород обусловливает значительную симметрию с соответствующим расщеплением -линий спектра. Область этих -линий представляет значительный теоретический тшторес. Обзор полученных величин и обсуждение различных точек зрения по этому вопросу приведены в работе [36]. [c.141]

Определение термина катализ дано в этом томе ранее слова кислота и основание имели и имеют еи е в настоян1се время много значений. Различные точки зрения на кислоты и основания тесно связаны с различными теориями катализа. В статье дан обзор теорий кислот и показана их связь с развитием теории катализа. [c.67]

Поэтому я решил написать книгу в новом плане. В настоящем труде изложены мои личные взгляды на вопросы коррозии металлов, а также приводится краткий обзор экспериментальных работ, которые приведи меня к этим взглядам. Конечно, к числу этих работ относятся и те, которые были выполнены не в Кэмбридже. В книге приводятся также мнения других исследователей в именном указателе упоминается около 3000 фамилий. Однако метод изложения различных точек зрения на механизм процессов отличается от метода изложения разделов, в которых разбираются вопросы промышленного применения. [c.9]

Стереохимнческие представления играют все большую роль в органической химии, особенно с тех пор как начала развиваться конформационная теория. Однако в области органического гетерогенного катализа стереохи-мические подходы распространялись значительно медленнее. Между тем сочетание привычных каталитических понятий и концепций со стереохимическими представлениями, в первую очередь конформационным анализом, весьма перспективно для понимания тонкого механизма гетерогенно-каталитических реакций. Подтверждением этой точки зрения могут служить отдельные работы, приведенные в ряде обзоров [1—10], где в той или иной мере применен вышеупомянутый подход. Используя этот подход, часть альтернативных механизмов некоторых реакций удалось сразу отбросить, поскольку они не удовлетворяли требованиям стереохимии. Наиболее эффективно стереохимические методы могут быть использованы, и действительно используются вместе с различными экспериментальными приемами. [c.9]

В своем обзоре Фуртер [91 ] анализирует степень влияния солевого эффекта на перегонку с точки зрения возможности использования подобных методов в промышленности, особенно при экстрактивной ректификации. Ряд работ Шуберта с сотр. [92] посвящ,ен исследованию влияния различных хлоридов металлов и других простых солей на изотермическое фазовое равновесие систем пропанол—вода, н-бутанол—вода, а также метанол—вода. [c.323]

В каждом разделе препаративной части все изучаемые реакции рассматриваются как с теоретической точки зрения, так и со стороны практического приложения, а затем уже даются указания, касающиеся выполнения эксперимента. В Общих методиках описаны наиболее общие (а также некоторые особые) операции прн проведении различных синтезов, относящихся к одному типу реакций. Цель этих методик—направить внимание изучающего органическую химию на наиболее важное в данной реакции и в то же время удержать его от бездумной варки препаратов по методикам. С помощью общих методик удалось описать приготовление почти тысячи препаратов. Кроме этого, приводятся ссылки на литературные источники (преимущественно на иностранные), где имеется описание получения препаратов с тем, чтобы научить студента пользоваться оригинальной литературой и углубить у него знание иностранных языков. Каждый крупный раздел завершается сведениями о техническом и аналитическом применении изучаемых реакций. Обзор наиболее важных методов получения веществ определенных классов студент найдет в специальном указателе. [c.7]

С точки зрения влияния растворителей наибольший интерес представляют три параметра спектра электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) органического радикала — gf-фактор радикала, константа изотропного сверхтонкого расщепления (КСТР) от любого ядра в изучаемом радикале с отличным от нуля спином, ширина различных линий в спектре [2, 183—186, 390]. Величина g -фактора определяется напряженностью магнитного поля, при которой неспаренный электрон свободного радикала вступает в резонанс с постоянной частотой спектрометра ЭПР (обычно равной 9,5 ГГц). Константа изотропного СТР связана с распределением спиновой плотности я-электро-на (называемой также населенностью спина) в я-радикалах. Ширина линий связана с зависящими от температуры динамическими процессами, например с внутримолекулярным вращением или переносом электрона. Несколько вполне современных обзоров, посвященных изучению органических радикалов в растворах, опубликовано в сборнике [390]. [c.457]

Источники тепловой энергии делят на две большие группы, а именно I) в которых тепловая энергия получается при сжигании. топлива в самой печи или в примыкающей к печи топочной камере 2) в которых тепловая энергия получается в результате пре-образс аания электрической энергии. Основные свойства различных видов топлива были подробно рассмотрены в гл. 1. Здесь же дан обзор источников тепловой энергии с точки зрения их влияния на качество нагрева промышленных изделий и на стоимость этого процесса. [c.335]

В процессе флокуляции, согласно данным Ламера [309], преобладающим фактором, приводящим к образованию мостиков между частицами, является адсорбция полизлектролита,. но не электростатическое взаимодействие. Автор представил математический анализ кинетики флокуляции и дефлокуляции при динамическом равновесии системы. В соответствии с этими соображениями, флокуляция не может быть непосредственно объяснена в рамках теории ДЛФО. Электростатическое взаимодействие, с которым главным образом имеет дело теория-ДЛФО, не является определяющим при рассмотрении флокуляции. Основными факторами представляются специфические химические взаимодействия между коллоидными частицами и вызывающими флокуляцию агентами. Теория ДЛФО по существу не учитывает роль адсорбции различных веществ из раствора на коллоидных частицах, но рассматривает добавляемые к раствору вещества только с точки зрения нх влияния, оказываемого на свойства водной среды, а также электростатические и молекулярные силы между коллоидными частицами. Общий обзор физических аспектов флокуляции коллоидов при воздействии полимеров был представлен в работе [310]. [c.535]

С момента опубликования обзора [1] Айлера в 1955 г., в котором рассматривались вопросы о нахождении и роли кремнезема в живых организмах, был написан краткий обзор Гюнтером и Абергом [2] о связи кремния с жизненными процессами. Кроме того, появились небольшая монография Мона [3] и книга Воронкова, Зелчана и Лукевица [4а]. Мон обобщил главным образом литературу, появившуюся за последнюю четверть века, включив краткий обзор по химии кремнезема с точки зрения проблем биологии, а также рассмотрел большой экспериментальный материал, в котором отражено потребление кремнезема крысами при добавлении его в различных формах в пищу. Воронков и соавторы представили обширный обзор по распро--страненности кремнезема в природе, его возможной роли в происхождении жизни, распределению во всех типах живых существ, токсичности кремнезема и применению в лечебных целях недавно открытых органических производных кремнезема и кремния, сопроводив свой обзор более чем 500 библиографических ссылок. [c.1005]

Чтобы повествование строилось на четко разделенных по материалу разделах, данная группа была подразделена на небольшие линейные пептиды, циклические дипептиды (2,5-диоксопиперази-ны), циклические гомо- и гетеродетные, большие и смешанные пептиды под этими названиями и сгруппированы различные классы родственных соединений. Поскольку рассматриваемая область характеризуется обширным материалом, интересным не только с точки зрения химии, на эту тему за последние годы появился ряд обзоров общего характера, хотя литература обобщена также и в ежегодных обзорах [39]. Кроме того, имеется множество превосходных обзоров, посвященных отдельным аспектам этой общей темы, и ссылки на эти обзоры будут приведены в соответствующих разделах. [c.295]

Как видно из приведенного обзора литературы, особая роль в образовании пористости силикагеля принадлежит реакции среды при коагуляции, длительности синерезиса, условиям промывки (температура промывной воды, наличие в ней электролитов и др.) и сушки (температура, присутствие паров органических веществ). Вместе с тем в большинстве цитированных работ отсутствуют надежные характеристики структуры силикагеля (величина поверхности и размеры пор), что не давало возможности составить достаточно полное представление об эффектах, вызываемых различными факторами. В ряде случаев высказывались противоречивые точки зрения по поводу объяснения этих эффектов. Так, Поляков считал, что увеличение пористости в случае гелей, обработанных растворами аммиака и соляной кислоты, объясняется разрыхлением структуры геля газами, выделяющимися в процессе сушки. Хармадарьян и Копелевич полагали, что при обработке электролитами происходит пептизация кремнекислоты с последующим ее вымыванием, из-за чего увеличивается объем пор. Окатов, Боресков и Киселев связывали такого рода активирующее действие электролитов с их дегидратирующей способностью. [c.17]