Метод холодного пара атомно-абсорбционно

Метод холодного пара нспользован также для определения содержания ртути в растворах после восстановления хлоридом олова. При этом предел обнаружения ртути составляет 0,5 нг/г. С целью повышения чувствительности анализа восстановленную ртуть дополнительно концентрируют путем образования амальгамы с золотом. Затем поглотитель нагревают и испарившуюся ртуть определяют атомно-абсорбционным методом. Благодаря концентрированию ртути и удалению при этом сопутствующих примесей достигнут предел обнаружения 0,07 нг/г [330], [c.236]

Предложен атомно-абсорбционный метод определения ртути с использованием метода холодного пара после предварительного концентрирования ее полимерным тиоэфиром. Метод применим для анализа природных и сточных вод. [c.192]

Определение содержания ртути в почве беспламенным атомно-абсорбционным методом (методом холодного пара ) [c.285]

Разработана непламенная атомно-абсорбционная методика определения следовых количеств ртути в сырых нефтях, основанная на разложении образца серной и азотной кислотами в замкнутой системе и определении ртути методом холодного пара [327]. В сферическую двугорлую реакционную колбу вместимостью 300 мл с обратным холодильником вводят навеску 2— [c.231]

ИР-ИСП-МС — масс-спектрометрия с источником индуктивно-связанной плазмы, метод изотопного разбавления ГП-ХП-ААС — атомно-абсорбционная спектрометрия в графитовой печи, методика холодного пара ПИ-ХП-АФС — атомно-флуоресцентная спектрометрия, проточно-инжекционная, методика холодного пара . [c.974]

Атомно-абсорбционное определение ртути методом холодного пара проводят на спектрофотометре СФ-4А. [c.53]

Впервые метод холодного пара с непламенным атомно-абсорбционным определением паров восстановленной атомарной ртути (МХП-ААС) был предложен в 1963 г. сотрудниками Физико-химического института им. [c.93]

МВИ содержания ртути в атмосферном воздухе, осадках, поверхностных водах, почве и растительности методом атомно-абсорбционной спектрометрии холодного пара (5) [c.953]

Для определения ртути в нефтях и нефтепродуктах на уровне 5—10 нг/г разработаны два метода, основанные на разложении образца в сочетании с атомно-абсорбционным анализом холодного пара [328]. Методы различаются способом разложения образца. По первому методу образец разлагают серной и азотной кислотами при нагреве в замкнутой системе, предот-вращаюшей потерю ртути. Реактор представляет собой сферическую двугорлую колбу вместимостью 500 мл. В одно горло на шлифе установлена воронка вместимостью 60 мл с краном, на другом тоже на шлифе — сборник конденсата. Над сборником расположен обратный холодильник. Между сборником и реактором имеется фторопластовый двухходовый кран. Кроме того, сборник снабжен боковой отводящей трубкой. Пары из реактора поднимаются по боковой трубке в обратный холодильник, конденсируются и стекают в сборник. Открыв кран, можно дистиллят слить обратно в реактор. [c.232]

ПНД Ф 14.1 2.21-95. Методика вьшолнения измерений масссо-вой концентрации ртути в природных и сточных водах методом атомно-абсорбционной спектрометрии ( метод холодного пара ) (3) [c.952]

Методика предусматривает атомно-абсорбционное определение ртути с использованием метода холодного пара и предварительное сорбционное концентрирование ее на полимерном тиоэфире. При этом количественно выделяются неорганические формы ртути, метилртуть и наиболее распространенные в природных водах фульватные комплексы ртути. Метод холодного пара основан на измерении поглощения света при = 253,7 нм атомами ртути, выделяемыми из раствора потоком воздуха после восстановления ртути. [c.52]

Установка для определения ртути методом холодного пара состоит из реактора, представляющего собой пробирку вместимостью 17 мл с опущенным до дна барботером и верхней отводящей трубкой, каплеуловителя, хлоркальциевой трубки, газовой кюветы и атомно-абсорбционного СФМ. Кювета длиной 300 ММ и внутренним диаметром 9 мм с торцов закрыта кварцевыми окошками. На одном конце кюветы выпускной патрубок, на другом — впускной. В реактор вводят анализируемый и восстановительный растворы и по барботеру впускают воздух. Для лучшего контакта воздуха с раствором конец барботера закрыт пористым стеклом. Восстановленная ртуть увлекается током воздуха, проходит через каплеуловитель и осушитель, освобождаясь от возможных источников помех, и поступает в абсорбционную кювету. [c.229]

Наибольшего развития исследования ртутного загрязнения воднь объектов и наземных территорий в странах бывшего СССР получили пос. разработки в 1963 г. Н.С. Полуэктовым (Физико-химический инстит им. А.В. Богатского, АН УССР) непламенного атомно-абсорбционного м тода определения ртути, или так называемого метода "холодного пара" [ 14 142] (см. гл. 4). Внедрение его в лабораторную практику позволило значит льно повысить чувствительность определения ртути и перейти к более то ным исследованиям ее содержания в объектах окружающей среды. Одна на первых этапах использования метода (до применения предварительно концентрирования химическими или амальгамационными способами) р гистрируемые концентрации, как правило, были все же завышены. Это сл дует из официальных данных, приводимых в обзорах Госкомгидроме [c.26]

Большая часть выпускаемых за рубежом и в нашей стране ртутных анализаторов и приставок разработана на основе метода холодного пара, позволяющего значительно улучшить чувствительность атомно-абсорбцион-ного, атомно-флуоресцентного и некоторых других видов детектирования ртуги [601]. Разрабатываются также приборы, имеющие другие принципиальные решения. [c.147]

Liu B., Bai Y. Атомно-абсорбционное определение минеральной и органич ской ртути (с применением метода холодного пара) в природных водах при п< мощи хелатообразования с 8-гидроксихинолином и использования в качест сорбента порошка активированного угля // Фэньси Хуасюэ = Anal. hem. [c.202]

Применяют также концентрирование на твердых сорбентах. Сероводород, содержащийся в воздухе, поглощают анионитом в ОН -форме им заполняют трубку, через которую пропускают пробу воздуха. Затем сероводород элюируют 4 М раствором гидроксида натрия и определяют спектрофотометрически с малахитовым зеленым [782]. В качестве сорбента используют также мембранное сито, содержащее кадмий (II), которое при сорбции сероводорода изменяет цвет от белого до желтого [783]. Иммобилизованный сульфид определяют спектрофотометрически с метиленовым голубым. Аммиак из воздуха сорбируют пропусканием пробы через трубку с пористым диоксидом кремния в форме бусинок (0,15-0,18 мм), обработанным гидроксидом калия, затем десорбируют при 280 "С и определяют газохроматографическим методом с применением хемилюминесцентного детектора [784]. Пары ртути из воздуха сорбируют активным углем, металлическим серебром, золотом или диоксидом магния [785] и затем определяют атомно-абсорбционным методом в холодных парах. Для концентрирования компонентов из газообразных проб также используют фильтровальную бумагу, импрегнированную различными реагентами. [c.116]

Таким образом, обобщая возможности атомно-абсорбционного метода, можно заключить, что ААС, ЭТА ААС и АФС позволяют охарактеризовать элементный состав как макрокомпонентов, так и микроэлементов природных, сточных и питьевых вод. Низкие содержания ряда элементов (< 1 мкг/л) можно определить пламенным вариантом или ЭТА ААС в сочетании с различными приемами концептрировапия (сорбция, экстракция, соосаждение и др.), в режиме on-line наиболее эффективна техника генерации гидридов и холодного пара для устранения матричных и прочих помех разработаны различные модификаторы. Благодаря высокой экспресспости метод ААС с успехом применяют в исследованиях, связанных с мониторингом природных вод. [c.19]