Донаксин

Грамин (донаксин) — алкалоид одного из видов камыша (Arando donax), произрастающего в Средней Азии, был выделен А. П. Ореховым в 1935 г. В 1936 г. Эйлер изолировал грамин из некоторых видов ячменя. [c.194]

Из материала, собранного П. С. Массагетовым, нам удалось выделип, кристаллический алкалоид, который был нами назван донаксином. После кристаллизации его из ацетона он был получен в виде игл с т. пл. 138— 139° С. Оптически неактивен. Анализ приводит к брутто-формуле uHuN,. [c.336]

Донаксин имеет явно ненасыщенный характер он моментально обесцвечивает на холоду перманганат в кислом растворе. [c.336]

Описанные нами свойства донаксина совпадают со свойствами этого продукта, откуда они делают вывод об идентичности обоих веществ. [c.336]

На основе спектроскопических данных и результатов сухой перегонки Гранина с цинковой пылью (получен скатол) авторы заключают, что грамин (а следовательно, и донаксин) является индольным производным. [c.336]

Проведенная нами перегонка донаксина с цинковой пылью подтверждает результаты этих авторов. При указанной реакции нами был выделен скатол (р-метилиндол), идентифицированный по результатам анализа и температуре плавления пикрата. [c.336]

При попытках расщепления донакс ина по Гофману нами было установлено, что при этой реакции получается обратно иодметилат донаксина. При расщеплении по методу Эмде получается неизмененный иодметилат и частично донаксин. [c.336]

После того, как стало вероятным то, что донаксин является индольным производным, нас очень заинтересовало фармакологическое исследование этого алкалоида мы надеялись найти у него свойства, подобные свойствам эзерина, являющегося ценным лекарственным веществом. Однако наши ожидания пока не оправдались, и у донаксина интересных фармакологических свойств пока обнаружить не удалось. [c.337]

Донаксин на холоду моментально обесцвечивает перманганат в 10%-ном сернокислом растворе. 1,5%-ный спиртовый раствор в трубке с [c.337]

И о д м е т и л а т. 2 <3 донаксина растворяли в 5 мл сгшрта и прибавляли 1 мл иодистого метила. После 2-часового стояния выпадает бесцвет- [c.337]

Грамин, выделенный Эйлером и сотр. из ячменя, по-,видимому, идентичен донаксину. [c.338]

Результаты перегонки с цинковой пылью делают вполне вероятной принадлежность донаксина к ряду индола. [c.338]

Более поздние исследования Декомба [2] показали, что аминометилирование фенолов идет в ядро (в о- и -положение к гидроксилу). В случае -нафтола реакция идет по а-положению нафталинового ядра. Проду iт диметиламинометилирования Р-нафтола, т. е. 1-(диметиламинометил)-2-оксинафталин, с нашей точки зрения, представляет интерес как аналог алкалоида донаксина (грамина), открытого в 1935 г. А. П. Ореховым и С. С. Норкиной [3]. Снайдер и Брюстер [4] получили из Р-нафтола 1-(диме-тиламинометил)-2-оксинафталин (не описывая условий) и показали, что при нагревании этого вещества с избытком морфолина или пиперидина возможно переаминирование, т. е. синтез гомологов и аналогов. [c.607]

Особенно широко реакции замещения аминогруппы были проведены с алкалоидом грамином (донаксином), открытом в 1935 г. А. П. Ореховым и С. С. Норкиной[ ]. Так, например, при нагревании грамина с вод- [c.610]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология