Скатол получение

Получение скатола [347]. На индол действуют иодистым метилмагнием, затем отгоняют эфир и добавляют немного прокаленного хлористого калия. После прибавления избыточного иодистого метила смесь кипятят 15 час. [c.434]

Скатол может быть получен по реакции Э. Фишера нагреванием фенилгидразона пропионового альдегида с хлористым цинком или серной кислотой. [c.230]

Из структурной формулы видно, что в индоле пиррольное ядро спаяно с бензольным. Индол имеет вид бесцветных, легкоплавких листочков с температурой плавления 52°. Встречается он вместе со своим гомологом Р-метилиндолом (скатол) в эфирном масле жасмина. Совершенно чистый индол имеет запах цветов (применяется в парфюмерии) при малейшем загрязнении пахнет экскрементами. Индол и его гомолог скатол образуются при гниении белков (например, мяса). Синтетически индол может быть получен конденсацией ацетилена с анилином при пропускании их через нагретую до 600—700° трубку (А. Е. Чичибабин) [c.356]

Полученную кислоту декарбоксилировали порциями по 1 г в вакууме постепенным нагреванием на масляной бане до прекращения выделения СО2. Продукт реакции сильно пахнет скатолом. Содержимое колбы растворяют в горячей воде и фильтруют. Фильтрат не дает реакции на триптофан с бромной водой. [c.442]

Синтез из фенилгидразонов а-кетонокислот, содержащих метинную группу, соседнюю с кетоногруппой. Этот метод, конечно, тесно связан с только что рассмотренным. Бруннером [369] был получен фенилгидразон а-кетоно-Р-метилмасляной кислоты (I) при нагревании его со спиртовым раствором серной кислоты было синтезировано производное индола, вначале описанное как скатол, но позднее идентифицированное как 2,3-диметилиндол (IV) [350]. Робинсон и Сугиноме [370] получили этиловый эфир соединения I по реакции Яппа—Клингема а между изопропилацетоуксускым эфиром (VI) и хлористым фенилдиазонием (V). [c.64]

Несомненно, что соединение, полученное Венцингом [378] конденсацией 1 моля бензальдегида с 2 молями скатола (IX), имеет строение индоленина (X). [c.69]

Действием перекиси водорода на бромистый индолилмагний получен Н-оксииндол так же ведет себя скатол. Бромистый а-метилиндолилмагний дал 8-окси-а-метилиндол [339]. [c.433]

Из триптофана образуется в результате бактериального декарбоксилирования триптамин более глубокое бактериальное расщепление приводит к получению скатола и индола и, наконец, индоксила. Индоксил, образующийся в организме животного, обезвреживается в виде эфира с серной кислотой. Индоксил встречается и в некоторых растениях (индигофера) в виде глюкозида индикана, который [c.404]

Индол получил свое название от синего красителя индиго, из которого был впервые получен. Индол и его гомолог Р-метилиндол, или скатол образуются в кишечнике в результате разложения триптофана, одной из а-аминокислот, получающихся при гидролизе белка. Отвратительный запах экскрементов, помимо меркаптанов, обусловлен, главным образом, содержанием в них скатола, откуда он и получил свое название (от греческого 8ка16з — фекалии). Интересно, что очень дурно пахнущие индол и скатол в очень малых концентрациях обладают приятным запахом, входят в состав некоторых цветочных эссенций и применяются в парфюмерии для изготовления духов. [c.339]

Наиболее липофильные индолы, в частности индол, скатол и высшие гомологи, можно хроматографировать с помощью одной из наиболее липофильных систем Буша (см. разд. 3.5.6). Производные индола основного характера и более гидрофильные индолы, пирролы и имидазолы обычно хроматографируют насыщенным водой н-бутанолом, смесью Партриджа (см. разд. 3.5.2) или подобными растворителями. Приведем для примера величины Rf нескольких индолов, полученных в указанных выше системах С1 и Сг индол (0,79 и 0,88), индол-З-альдегид (0,72 и 0,10), индол-З-карбоновая кислота (0,21 и 0,13), 3-ин-долилацетонитрил (0,75 и 0,55), 3-индолилуксусная кислота или гетероауксин (0,25 и 0,24), 7-(З-индолил) масляная кислота (0,44 и 0,71), грамин (0,80 в Сг разлагается), триптамин (0,65 и 0,00), триптофан (0,18 и 0,00), 5-окситриптамин или серотонин (0.51 и 0,00). [c.132]

На основе спектроскопических данных и результатов сухой перегонки Гранина с цинковой пылью (получен скатол) авторы заключают, что грамин (а следовательно, и донаксин) является индольным производным. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология