Ранол

В круглодонную колбу емкостью 250 мл. снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и трубкой для подачи хлористого водорода, доходящей до дна колбы, помещают 39,0 г (0,3 моля) 2,2-диметилтетрагидро-4-пи-ранола (прим. 1) и 12,0 г (0,4 моля) параформа (прим. 2). При перемешивании подают в колбу через промывную склянку с концентрированной серной кислотой ток хлористого водорода при О—5°. Подачу хлористого 1Водорода продолжают до полного исчезновения осадка. Затем реакционную смесь экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промывают концентрированной соляной кислотой ( 10 мл) и сушат хлористым кальцием. Эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 80—85°/3 мм. Получают 36,0 г 2,2-диметил-4-хлорметокситетрагидропирана, который подвергают повторной перегонке, собирая фракцию, кипящую при 81—82°/3 мм. [c.25]

Обобщения, сделанные выше, упорядочивают огромное количество не-согласуемых в ином случае фактов. Для химии стероидов конфигурации у асимметрических центров ядра были разум (0 установлены до развития представлений о конформации. В химии тритерпенов дело обстояло иначе, и здесь для разъяснения стереохимии [65, 86] тритерпенов группы -ами-ранола (ХЫ1)и, позже, группы лунапола (XLI11) [87] можно было применить конформационный метод. [c.69]

Аминаль, полученный из циклопропана, в кислой среде превращается в аминоциклопропанол, восстановление которого боргидридом натрия приводит к циклопропанолу. Реакция проходит, по-видимому, через образование иона аминия [874, 875]. Метод был использован для синтеза эм5о-норка-ранолов. [c.124]

Другая группа химических реакций затрагивала второй ре-акционно способный центр молекулы — двойную связь. При окислении ацетата -амирина персульфатом калия или перекисью водорода в уксусной кислоте был получен кетон — ацетат -ами-ранола (XII) . [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология