Кетоны, получение

При нагревании кетонов, полученных из головных погонов , с аммиаком и водородом над никелевым катализатором образуются амины. [c.473]

Кетоны, полученные гидратацией ацетиленовых производных [c.336]

Ароматические альдегиды и кетоны. Получение. Химические свойства. [c.171]

КЕТОНЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ МАГНИЙ-, КАДМИЙ- И ЦИНКОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И ХЛОРАНГИДРИДОВ КИСЛОТ [c.62]

Работающий по этому методу завод в г. Ниагара-Фолс (шт. Нью-Йорк) перерабатывает ежегодно 9 тыс. т жидких углеводородов и производит приблизительно такое же по весу количество продуктов окисления. Из них около 30—40% составляют органические кислоты, остальное — спирты и кетоны. Полученные вещества находят разнообразное применение во всех случаях, когда этому не препятствует их сложный состав (производство консистентных смазок, смачивающих веществ, пластификаторов, добавок к смазочным маслам, ингибиторов коррозии и т. п.). По-видимому, этот процесс после войны не получил дальнейшего распространения. [c.74]

Найденное содержание связей С—О в кетоне, полученном из 1-октанола-2-с , находится в согласии с предполагаемым альдольным механизмом. [c.231]

Конденсацией кетона получен углеводород СдНи, при окислении которого образуется симметричная бензолтрикарбоновая кислота. Напишите схему указанных превращений, приведите условия реакции. [c.36]

На рнс. 59 показаны инфракрасные спектры поглощения оксида углерода, адсорбированного на четырех различных металлах. Молекула газообразного оксида углерода почти неполярна и имеет лишь слабое поглощение при 2143 см . Кетоны поглощают излучение в области 1900...1600 см . Как видно из рис. 59, при адсорбции оксида углерода на меди частота колебаний связи изменяется незначительно, а при адсорбции на палладии частота становится почти такой же, как частота колебаний карбонильной группы в кетонах. Полученные данные свидетельствуют, что молекула оксида углерода адсорби-р1 тся на атоме меди нли платины в виде М—С=0, а с никелем или палладием [c.146]

Несимметричные кетоны, полученные методом пинаколиновой перегруппировки, при восстановлении образуют вторичные спирты—так называемые пинаколиновые спирты, т. е. такие, в которых рядом с атомом углерода, связанным с оксигруппой, находится четвертичный атом углерода. Эти спирты, теряя молекулу воды, превращаются в симметричные производные этилена.. [c.733]

Кетон,полученный в п. 3, восстанавливают аналогично описанному в п. 2. Из смеси 2,8 г кетона, приготовленного в п. 3, 1,3 мл гидразингидрата и [c.190]

Промежуточные кетоны, полученные конденсацией с ацетоном [c.147]

Восстановлением кетонов (получение циклических пинаконов) [c.560]

ТАБЛИЦА КЕТОНОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ ГАЛОИДАНГИДРИДОВ КИСЛОТ И МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ МАГНИЯ, ЦИНКА И КАДМИЯ [c.86]

Реакция хлорангидридов кислот с магниевыми производными пространственно затрудненных кетонов, полученными при приме- [c.124]

В этой реакции было выделено 20о/о исходного вещества. Количество выделенных окисей достигало 45 1о они были идентифицированы как образовавшиеся из исходного вещества н ве-скольких кетонов. полученных в результате расширения кольца. [c.535]

Сополимер метилметакрилата и метилизопропенилкетона может быть получен следующими двумя методами [90]. Кетон (полученный конденсацией формальдегида и метилэтилкетона в щелоч- [c.147]

Жирноароматические кетойы. Большинство жирно рома-тических кегонов реагирует нормальна, и способ Клеммев-сина был использован лля восстановления большого числа карбонильных соединений этого типа, особеино кетонов, содержащих фенольный гидроксил. Циклические кетоны, полученные циклизацией - -ари лмасляных кислот, также можно легко превратить ц углеводороды. Для восстановления кетонов, плохо растворимых в воде, лучше применять Б качестве растворит ля углеводород и вести реакцию так, чтобы амальгамированный цин1< находился в соприкосновении как с водной кислотой, так и с раствором кетона ь углеводороде [10] (см. стр. 206). [c.197]

При озонировании и расщеплении этого спирта образуется гликолевый альдегид и кетон С зНзсО, который оказался идентичным кетону, полученному из гексагндрофар-не 10ла ио следующему способу (Ф, Г. Фишер) [c.144]

Ди-н-гептилкетон, не содержащий дейтерия, и ди-н-гептил-кетон, полученный каталитически из 1-октаиола-2-(/, были подвергнуты анализу по инфракрасным спектрам в растворе четыреххлористого углерода с кюветой толщино(1 в 1 Л1М. Кетон, полученный нз I-октанола-2- , дал полосу поглощения, характерную для связи С—О дигеитилкетона, с максимумом поглощения при 4,63 ц. Было установлено, что на одну молекулу кетона приходится от 1 до 1,,5 связей С—О. Для более точного определения числа связей С—В в кетоне понадобился <1ы эталонный образец дейтерированного кетона, которым. авторы не располагали, [c.231]

Для приведенного механизма реакции имеются достаточные доказательства. Анионы кетонов могут быть получены действием сильного основания, подобного амиду натрия или трифенилметил-натрию, и выделены в виде натриевой соли. Анионы этих натриевых солей можно ацилировать не только сложными эфирами, ко также, в отдельных случаях, и хлорангидридами кислот (стр. 124) более того, анионы кетонов могут подвергаться карбонизации [3] или алкилированию [4]. Конденсация карбонильной группы сложных эфиров с анионами кетона, изображенная уравнением (2), с формальной точки зрения аналогична реакциям карбонильной группы с анионами оснований других типов (например с ионом гидроксила), механизм которых обычно изображают сходными схемами [5а]. Было найдено, что конденсация сложных эфиров с анионами кетонов, полученными при помощи трифенилметилнатрия в эфире, является бимолекулярной реакцией [56]. Поскольку Р-дикетоны являются более сильными кис-, лотами, чем кетоны, из которых они образовались, следует ожидать превращения их в соответствующие анионы. О том, что это имеет место при ацилировании кетонов сложными эфирами, даже в присутствии этилата натрия, свидетельствует тот факт, что при добавлении к реакционной смеси галоидного алкила могут быть получены алкилированные р-дикетоны [6]. [c.92]

При пропускании паров кетона, полученного из бензоилхлорида и м-ксилола над силикагелем, содержащим примесь меди, получается 2-метилантраце1 Объясните путь его образования. [c.290]

Пример. 1- I, 5,6 Дибензантрацен. Из соображений экономии и с целью ускорения и облегчения манипуляций с большим количеством лещества представляется более выгодным подвергать пиролизу смесь кеггонов, полученную по реакции Фрид ел я-Крафтса [19, 10], несмотря па то, что выход может оказаться хуже, чем при применении более чистого кетона, полученного из магнийорганического соединения [20]. [c.188]

Табл. VI содержит перечет, кетонов, полученных по способу Фриделя-Крафтса с хлорным оловом. Выходы н примерах, отмеченных в сноске, были получены при применении хло]) ангидридов кислот, приготовленных действием П5ггйхл0ристс10 фосфора во всех остальных случаях хлорангидриды кислпт были получены дейстнием хлористого тионила. [c.157]

Кетокислоты. Поведению кетокислот в реакции Курциуса уделялось сравнительно мало внимания. Некоторые кетокислоты били превращены в аминоКетоны посредством применения в качестве промежуточных соединений гидразонгидразидов или оксимгидразидов. Эти соединения при обработке азотистой кислотой превращаются в кето-азиды или оксимазиды, которые перегруппировываются нормально с хорошими выходами [62]. Отщепление гидразонной группы происходит одновременно с образованием азида. (Таким путем можно расщепить даже устойчивые гидразоны например, гидразон и соответствующий дифенилгидразон кетона, полученного при расщеплении вомицина, реагирует с азотистой кислотой, образуя исходный кетон, закись азота и аммиак или дифениламин [84].) Эфир 2,4-диметил-З-ацетилпиррол- [c.334]

Межфазный катализ в присут. оптически активных четвертичных аммониевьа основании, получаемых из эфедрина, хинина и его аналогов. Одиако в разд. р-циях (борогидридиое восстановление кетонов, получение вицинальных дигалогенидов, циангидринов, сульфоксидов и др.), осуществленных этим способом, достигнуты лишь умеренные оптич. выходы. [c.208]

Получают 1,3-Д. взаимод. 1,3-димеркаптопропана с формальдегидом в присут. НС1 или с Hj lj в щелочной среде. Конденсацией 1,3-димеркаптопропана с разл. альдегидами и кетонами получен ряд 1,3-Д., замещенных в положении 2, напр. [c.91]

По литературным данным [1], указанный кетон получен взаимодействием молярных количеств фуроилхлорида и хлорбензола в среде сероуглерода. Применение избытка хлор- [c.80]

II р-арил-р-(2-нафтиламино)-кетоны, полученные при взаимодействии арилиден-2-нафтиламина с кетонами (И), [c.38]

Брюнель [340] готовил втор-амиловый спирт из соответствующего кетона полученный спирт был очищен фракционированной перегонкой. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология