Фуран фурилакриловая кислота

Таким образом, сопряженная система, образованная двойной связью боковой цепи с фурановым циклом, оказывается более реакционноспособной, чем сопряженная система двойных связей в самом фурановом цикле. Однако фурилакролеин (LXI), фурилакриловая кислота (LXII) и 2-(р-нитрови-нил)-фуран не вступают в диеновую конденсацию этого типа [28]. Этот факт, по-видимому, объясняется тем, что р -углеродный атом боковой цепи в этих соединениях дезактивирован сильной электрофильной группой [78] наличие электрофильных заместителей в ядре фурана препятствует его реакции в качестве диена. [c.544]

Все производные фуран-2-карбоновых кислот гидролизуются одинаково или несколько быстрее бензилпенициллина. Только 4,5-диметилфурил-2-пенициллин гидролизуется сравнительно медленнее. Активные фурилакриловые производные более устойчивы, чем бензилпенициллин. Из них наиболее устойчив 4-бензил-5-метилфурил-2-этенилпенициллин. [c.210]

Эфиры тиофен- и фуран-2-карбоновых кислот изучались в лаборатории автора [470] как и следовало предполагать для сильного электронодонорного кольца, 2-тиенильные производные поглощают при 1707—1704 см , однако 2-фурильные аналоги обнаруживают неожиданно высокие частоты 1723—1717 см . Возможно, это вызвано, эффектом поля он должен быть незначителен в соответствующих 2-тиенил- и 2-фурилакриловых эфирах (вследствие удаленности карбонила от атома кислорода кольца), которые поглощают, как и ожидалось, при 1703 2 см [470]. [c.614]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология