Полимеризация эфиров фурилакриловой кислот

Метиловый и этиловый эфиры фурилакриловой кислоты также не по-лимеризуются в отсутствии катализаторов даже при нагревании до 100— 150° перекись бензоила катализирует реакцию полимеризации этих соединений, причем получаются липкие нерастворимые смолы черного цвета. [c.210]

При проведении синтеза полных эфиров в расплаве установлено, что наряду с реакционной водой выделяется и некоторое количество 2-винилфурана, образующегося в результате декарбоксилирования 2-фурилакриловой кислоты. Наличие в сфере реакции данного соединения приводит к образованию повышенного количества смолистых веществ, затрудняющих выделение эфира. Из рисунка (а) видно, что с увеличением продолжительности этерификации и температуры нагрева реакционной массы увеличивается выделение 2-винилфурана. Так как 2-винилфуран — легко полимери-зующееся соединение, можно предположить, что смолистые вещества в1 продуктах реакции образуются в" 1 результате его полимеризации, а также частичного термического осмоления получающегося полного эфира. [c.283]

Эмульсионной кополимеризации дивинила с другими веществами посвящена большая литература, преимущественно патентная. Для применения в качестве вспомогательных мономеров указаны эфиры метилметакриловой кислоты, эфиры фурилакриловой кислоты, хлорстиролы и т. п. Перечислены всевозможные эмульгаторы и возбудители. Однако, принципиально нового в технику эмульсионной полимеризации эти патенты не вносят. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология