Пенициллин гидролиз солей

Гидролиз соли пенициллина до пеницилламина протекает при нагревании так энергично, что получается положительная цветная реакция меркаптосоединения с л-нитрозодиметиланилином (стр. 173). Поэтому если на фильтровальную бумагу, пропитанную этими двумя соединениями, нанести каплю раствора соли пенициллина и выдержать ее в течение 2—3 мин. прн 110°, то на желтой индикаторной бумаге появится красное кольцо. Оно становится более явным после споласкивания водой для вымывания желтого л-нитрозодиметиланилина11 . [c.724]

Общей реакцией, характерной для препаратов пенициллина, подтверждающей их подлинность, является реакция образования цветных гидроксаматов металлов после щелочного гидролиза (лактамное кольцо) в присутствии хлорида гидроксиламина и последующем добавлении раствора соли тяжелого металла. Так, с солями трехвалентного железа (РеС1з) образуются [c.418]

Как и следовало ожидать, положительную реакцию дают также соединения, образующие при гидролизе соединения с группами —5Н, а именно ксантаты, диалкилдитиокарбаминаты и соли тиокарбоновых кислот (ср. обнаружение пенициллина, стр. 723). [c.173]

Последний дает с бруцино.м (в метиловом спирте) соли, из которых соль /-изом ра выкристаллизовывается из раствора, а соль -изомера остается растворенной и может быть выделена после удаления первой. Она разлагается при действии аммиака, превращаясь в оптически активный -5-бензил-Н-формил-Э, -диметилцистеин, который при кипячении с соляной кислотой отщепляет формильную группу, образуя оптически активный -5-бензил-р,р-диметилцистеин. Это соединение при действии на него натрием в жидком аммиаке превращается в -пеницилламин, идентичный получаемому при гидролизе пенициллинов. [c.100]

Методика определения. К Ъ мл (800—1000 ЕД) раствора пенициллина прибавляют по мл1 н. раствора NaOH для гидролиза антибиотика и оставляют раствор стоять на 20 минут. По истечении этого времени прибавляют мл я. раствора НС1, 5 мл буферного раствора и 15 мл 0,01 н. раствора йода. Колбу ставят в темное место при комнатной температуре и через 20 минут оттитровывают избыток 0,01 н. раствором тиосульфата натрия. Параллельно ставится контрольный опыт, чтобы определить расход йода на побочные реакции (с примесями, имеющимися в растворе пенициллина). К Ъ мл раствора пенициллина прибавляют 5 мл буферного раствора и 15 мл 0,01 н. раствора йода. Смесь оставляют в темноте при комнатной температуре и через 20 минут оттитровывают йод (не вошедший в реакцию). 1 мл 0,01 н. раствора йода соответствует 0,466 мг калиевой соли бензилпенициллина. [c.225]

Другие методики определения пенициллина основаны на восстановлении полярографически активных ниг-ро- или нитрозопродуктов. Последний метод позволяет определять пенициллин и его новокаиновую соль без предварительного разделения. Для этого исследуемую пробу новокаиновой соли пенициллина подвергают кислотному гидролизу до пеницилламина и бензилпенилло-альдегида, который нитрозируют раствором KNO2 и опрс- [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология