Карбоновые кислоты сульфохлорирование

Следует отметить особое значение реакций сульфохлорирования и сульфоокисления для производства алкансульфокислот, имеющих применение в качестве моющих средств. "Моющие" свойства алкансульфокислот рснованы на поверхностной активности молекул этих соединений. Имея два фрагмента в своем составе - гидрофобный (фрагмент алкана) и гидрофильный (сульфогруппа), молекулы алкансульфокислот приобретают способность ориентироваться на поверхности воды, обеспечивая тем самым перенос загрязнений в водную фазу (подробнее об этом см. в главе "Карбоновые кислоты и их производные"). [c.21]

Алифатические кислоты также дают смесь хлорпроизводных и сульфохлоридов [223], но добавление пиридина в этом случае не обязательно. Аналогично сульфохлоридам карбоновые кислоты сульфохлорируются в любое положение алифатической цепи, за исключением а-положения к карбоксильной группе соответственно этому уксусная кислота не сульфохлорируется. Пропионовая кислота при сульфохлорировании в полностью безводной среде дает смешанный ангидрид [c.124]

Моющие средства на основе синтетических карбоновых кислот впервые были получены в Германии в 1916 г. Начиная с 1930 г. в Германии и с 1982 г. в США выпускались моющие средства на основе алкилбензолсульфонатов НСбН450зЫа с алкильным радикалом Сю—С15. Их получали конденсацией хлорированного керосина с бензолом, последующим сульфированием и нейтрализацией полученного продукта. Во время второй мировой войны в Германии получали алкилсульфонаты RSO20Na сульфохлорированием парафиновых углеводородов. Мировое производство синтетических моющих средств стало быстро развиваться после второй мировой войны и увеличилось (считая на товарную продукцию) с 290 тыс. т в 1947 г., 7,3 млн. т в 1973 г. и до 29 млн. т в 1983 г. [c.469]

Хлористый сульфурил является сульфохлорирующим реагентом в присутствии различных катализаторов [58—60]. Караш с сотрудниками [59—61] применяли хлористый сульфурил для получения -сульфопро-изводных карбоновых кислот. Реакция сульфохлорирования, по их мнению, протекает по радикальному механизму [61]. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология