Моющие средства

Исследования по переработке высокомолекулярных парафиновых углеводородов (за исключением производства жирных кислот окислением парафинов) начались лишь сравнительно недавно. Стимулом для этих работ явилось главным образом стремление организовать производство мыл, сульфонатов, алкилсульфатов и других веществ, которые играют исключительно важную, но часто недооцениваемую роль в про мышленности моющих средств, эмульгаторов, вспомогательных мате риалов для текстильной промышленности, флотационных реагентов Это стремление диктовалось желанием отказаться от использо вания жиров в области промышленного органического синтеза с тем чтобы полностью направить их на производство пищевых про дуктов. [c.8]

Синтетические моющие средства, особенно соли сульфокислот и алкилсульфлты, пе обладают способностью удерживать смытую грязь в растворе, т. е. способностью предотвращать товторное поглощение волокном окрашенной грязи — свойством, которым мыло обладает в очень высокой мере. Окрашенные загрязнения, состоящие из пыли и прочих неорганических составных частей, частично удерживаются на ткани органическими веществами, именно как жиры, масла и пот. Если эти вещества моющим средством извлекаются из ткани, переходя в эмульгированное состояние, то загрязнения в значительной мере теряют свою связь и также отделяются от волокна и связываются с мицеллами натурального мыла, что препятствует их обратному поглощению волокном. В случае синтетических средств типа солей сульфокислот, у которых вследствие слабовыраженного коллоидного характера мицеллы образуются лишь в меньшей мере, способность удержания смытой грязи в растворе выражена значительно слабее. Синтетические моющие средства обладают большой диспергирующей способностью, в результате чего грязь, переходя в раствор, оказывается сильно диспергированной и в таком виде вновь частично поглощается хлопчатобумажным волокном. Это приводит к тому, что со временем наблюдается посерение белья, которое, правда, становится заметным лишь после повторных стирок. Чтобы предупредить такое посерение белья, необходимо к синтетическим моющим веществам, не обладающим способностью удержания смытой грязи в растворе, прибавлять вещества, способные выполнить роль мицелл мыла. Такие вещества были найдены, -например, в виде тилозы НВК (эфира целлюлозы и гликолевой кислоты, являющегося продуктом реакции алкилцеллюлозы с моно-хлоруксуснокислым натрием — карбоксиметилцеллюлозы), применяемой либо самостоятельно, либо в смеси с силикатом натрия. В настоящее время их прибавляют в определенном количестве к каждому синтетическому моющему средству, особенно к мыльным порошкам. [c.409]

В то время как химия каменноугольной смолы базируется на ограниченных сырьевых ресурсах таких соеднненкн, как ароматические углеводороды — бензол, толуол, нафталин и антрацен, фенол, крезол и т. д., промышленность алифатических продуктов располагает практически неограниченными ресурсами углеводородного сырья. Сырьевые ресурсы коксобензольной промышленности ограничиваются каменноугольной смолой они значительно меньше, чем ресурсы промышленности алифатических соединений, включающие нефть и продукты синтеза Фишера — Тропша. Поэтому промышленная переработка алифатических углеводородов уже достигла в настоящее время громадных масштабов. Производство специальных бензинов, растворителей, мягчителей, пластификаторов, пластмасс, синтетических моющих средств, вспомогательных материалов для текстильной промышленности, эмульгаторов и других продуктов в количественном и ценностном выражениях уже значительно превысило продукцию коксобензольной промышленности и приближается к соответствующим показателям основной неорганической химической промышленности. [c.10]

Эта реакция была весьма детально изучена с технологической точки зрения-, так как в случае гладкого ее протекания она могла бы явиться перспективным методом промышленного получения синтетических моющих средств. Однако все эти попытки до сего времени положительных результатов не дали. [c.245]

Крекинг-олефипы, называемые также вторичными олефинами, получаются при парофазном крекинге парафина в присутствии водяного пара. Превращение парафина происходит лишь на 25—30% и неразложившийся парафин возвращается на повторный крекинг. В табл. 35 показаны результаты крекинга парафина в паровой фазе [44] в условиях, когда парафин путем повторного крекинга непревращенной части, был переработан полностью. Высокомолекулярная часть крекинг-олефинов применяется в первую очередь для производства моющих средств, получаемых присоединением серной кислоты по двойной связи (типоль). [c.68]

Особой областью применения для продуктов прямого хлорирования высокомолекулярных углеводородов является возможность их использования в качестве смазочных материалов [212], присадок для снижения температуры застывания [213], вспомогательных материалов в кожевенной и текстильной промышленности и в производстве моющих средств [214]. [c.231]

Искусственные вещества, моющие средства [c.264]

Мыло принадлежит к числу моющих средств, или детергентов (от латинского слова, означающего стирать ). Детергент — это любое вещество, в молекуле которого один конец растворим в воде, а другой в жирах или углеводородах. [c.181]

Керилбензол (арилсульфонат). Важной областью применения высокомолекулярных алкилхлоридов в нефтехимической промышленности является получение алкилбензолов, служаш их промежуточным продуктом в производстве синтетических и моющих средств и вспомогательных материалов в текстильной промышлеппости. Ниже па примере додекана показана последовательность реакций, приводящих к получению желаемого продукта [c.123]

Кроме того, продукты омыления содержат еще нейтральные масла, снижающие еще больше моющую способность. Мыловаренная промышленность располагает крайне малым количеством натуральных жиров, что создает чрезвычайно напряженное положение в области моющих средств. Этот дефицит в моющих средствах легко может быть ликвидирован синтетическими заменителями, которые легко можно получать из когазина II простым путем и в больших количествах с учетом некоторых их недостатков. [c.417]

Прежде чем остановиться более подробно та промышленно важных способах переработки сульфохлоридов в моющие средства, необходимо привести некоторые общие сведения о капиллярно-активных свойствах солей сульфокислот. Это необходимо для более ясного понимания тех мероприятий, которые необходимы для получения из парафиновых углеводородов высококачественных видов сырья для моющих средств. Здесь, а также во втором томе будет уделено много внимания получению капиллярно-активных веществ. [c.408]

Г. Переработка высокомолекулярных хлористых алкилов для производства моющих средств и вспомогательных материалов для текстильной промышленности [c.245]

Для подробного изучения относительно сложного и в настоящее время актуального вопроса получения синтетических моющих средств следует рекомендовать замечательную книгу Г. Штюпеля [60]. [c.408]

При добавлении карбоксиметилцеллюлозы до 25% моющее действие соответствующих моющих средств улучшается настолько, что оно становится равным натуральному мылу [61]. [c.410]

Натриевые соли продуктов сульфоокисления высокомолекулярных парафиновых углеводородов, таких как мепазины, применяются в качестве моющих средств, пенообразователей, эмульгаторов, смачивающих веществ и флотационных реагентов. [c.142]

Подводя итог, МОЖНО сказать, что смесь солей сульфокислот с числом углеродных атомов 12—18 охватывает собой все продукты, которые необходимы для получения веществ, обладающих хорошими смачивающими, пенообразующими и моющими (хлопчатобумажные ткани) свойствами. Исходя из когазина II, если принимать дополнительные меры (которые рассмотрены ниже), можно синтезировать достаточно удовлетворительный синтетический продукт, который может получить широкое применение в качестве моющего средства и вспомогательного. материала для текстильной промышленности. [c.411]

Присоединение серной кислоты к высокомолекулярным олефинам с образованием соответствующих сульфатов не ставит целью последующее их омыление для получения спиртов. Его целью является получение натриевых солей алкилсуль-фатов, которые, если алкильный остаток содер>] ит от 12 до 18 углеводородных атомов, обладают хорошими капиллярными свойствами и могут применяться как вспомогательные, моющие и эмульгирующие средства. Особенно большое число синтетических моющих средств на [c.213]

Ввиду недостатка рабочей силы, материалов, сырья разработанные в лабораторном и полузаводском масштабе способы получения синтетического моющего средства из когазина II сульфохлорированием в настоящее время на практике не применяют. [c.417]

Этот метод получения синтетических моющих средств и вспомогательных материалов для текстильной промышленности основывается на исследованиях, проводившихся в лабораториях Баденской фабрики [243] и связанных с работами в области производства некалов (алкил- афталинсульфоновых кислот). [c.247]

Синтетические моющие средства вследствие огромной способности к обезжириванию, отличных смачивающих и пенообразующих свойств, независимо от жесткости воды, для шерсти превосходят натуральное мыло, в то время как для белого белья (хлопчатобумажного) они, как правило, не так действенны. [c.409]

Хлорирование высокомолекулярных парафиновых углеводородов приводит к получению полупродуктов для синтеза моющих средств, [c.136]

Действие этих веществ как моющих средств, особенно для стирки белого белья (хлопчатобумажного), не стоит в прямой связи с указанными выше явлениями, поскольку наилучшее пенообразующее и смачивающее средство не всегда является лучшим моющим средством для белья и наоборот. 1 [c.409]

Катионноактивные вещества, например аминхлоргидраты высокомолекулярных парафиновых углеводородов, могут применяться в качестве моющего средства только в нейтральной или кислой среде. Кислотная среда, в частности, всегда необходима для стирки сильнозагрязнен-ных изделий (бытовое белье из хлопка, льна и т. д.). Для усиления мою- [c.231]

В этой связи нас, естественно, интересует в первую очередь наличие подобных свойств у солей сульфокислот, т. е. продуктов омыления парафиновых сульфохлоридов, обладающих общим строением К — ЗОа — — ОМа и имеющих С — 8—связь. Алкилсульфаты также широко применяют в качестве моющих средств, они обладают строением R — О — ЗОг — ОМа и характеризуются, следовательно, наличием С — О — 8 — связи. [c.409]

Высказывавшееся прежде предположение, что взаимодействием продуктов хлорирования нефти или ее фракций с аммиаком удастся получать ценные катионные моющие средства и вспомогательные материалы для текстильной промышленности [215], которые позволили бы сократить расход для этой цели растительных и животных жиров и масел, до сего времени в крупном промышленном масштабе не осуществлено. С одной стороны, при переработке продуктов хлорирования нефтяного сырья достигаются лишь невысо кие выходы аминов, а с другой стороны, возможности применения катионных моющих средств и вспомогательных материалов для текстильной промышленности оказались не столь широкими, чтобы таким путем можно было достигнуть ощутимой экономии жирового сырья [216]. [c.231]

Продукты оксиэтилирования алкилфеиолов с длинными алкильными груинами особенно широко применяются в производстве синтетических моющих средств. Алкилфенолы являются антиокислителями для минеральных масел. Они часто нрименяются в форме кальциевых, бариевых или цинковых солей. [c.232]

Синтетические моющие средства и вспомогательные материалы для текстильной промышленности предпочтительно получать из моно-хлорированного когазина П, его фракций или монохлорированных нефтяных рафинатов с такими же пределами кипения взаимодействием их с избытком бензола (примерное молярное отнощение хлоркогазин бензол = 1 5). Продукт, (получаемый конденсацией в присутствии [c.247]

Соли алкилсульфокислот с достаточно длинной парафиновой цепью например, С12—С20) обладают выдающимися поверхностно-активными и моющими свойствами. Исходным материалом для сульфохлорирования с целью получения соединений с подобной длинной углеродной цепью может служить когазин II, который получается при синтезе по Фишеру и Тропшу в любом количестве. На этой основе может быть организовано массовое производство синтетических продуктов, применяемых в текстильной промышленности, и продуктов, служащих в качестве сырья для изготовления моющих средств. В случае низкомолекулярных сульфохлоридов реакция омыления играет меньшую роль. [c.384]

Исследуя капиллярно-активное вещество на его пригодность в качестве моющего средства, нужно отдельно испытать, пригодно ли оно как моющее средство для шерсти или же для бумажного бельевого материала. [c.409]

Дезинфекционные вещества, найлон, канролактам, фармацевтические препараты, бакелит, средства для борьбы с вредителями, моющие средства, неионогеннт.ге моющие средства [c.265]

Для производства синтетических моющих средств необходимо придать водорастворимость высокомолекулярному алифатическому остатку. Это достигается косвенным методом, превращением в алкил-бемзол, ароматическое ядро которого легко сульфируется. В результате вся молекула становится водорастворимой [242]. [c.247]

Получаемые таким способом соли сульфокислот обладают высокими качествами, поэтому их можно перерабатывать вместе с натуральным мылом, хотя присутствие поваренной соли сильно мешает смешению обоих компонентов. Соли сульфокислот, которые поступают в продажу под названием мерзолятов (исходный сульфохлорид известен под названием мерзол ), могут быть переработаны в смеси с сульфатом натрия в известные нейтральные высококачественные моющие средства для шерсти или в смеси с водой, жидким стеклом итилозой НВР — в мыльные порошки для хлопчатобумажного белья тонких и грубых сортов. Соли сульфокислот, получаемые сульфохлорированием на основе когазина И, производят и в настоящее время. [c.417]

Большую роль играет также особенно легко протекающее алкилирование фенолов. Алкилфенолы с длинными боковыми цепями, например изодо-децилфенол, представляют большую ценность как промежуточные продукты для получения ряда синтетических неионогенных моющих средств. [c.227]

Сульфамиды высокомолекулярных парафиновых углеводородов с 12—18 атомами углерода могут быть оксэтилированы обработкой окисью этилена при нагревании в присутствии метилата натрия в качестве катализатора. Они становятся при этом растворимыми в воде и представляют собой отличные (независимо от жесткости воды) моющие средства, которые по свойствам своим приближаются к игепалам (эфиры алкилфенолполигликолей) [c.422]

Для производства моющих средств типа накконола также весьма целесообразно применять в качестве исходного материала когазин II, который предпочтительно вводить в реакцию в виде монохлорпроиз-водного. [c.247]

Во время второй мировой войны таким путем на заводе ИГ в Люд-вигсгафене вырабатывали 800 т/гос моющих средств (игепал Л -А) [246]. Монохлоркогазин получали хлорированием фракции 220—280° при температуре около 115° (см. спр. 182). Реакцию Фриделя — Крафтса проводили следующим способом около 2200 кг бензола и 70 кг безводного хлористого алюминия загружали в чугунный котел [c.247]

Для получения синтетических моющих средств сульфохлорирова-нием в промышленности применяют очищенный когазин II. [c.410]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.337 , c.338 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.332 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.396 ]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.303 , c.366 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.344 , c.396 , c.397 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.18 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.227 , c.338 , c.373 , c.409 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.212 ]

Химия в реставрации (1990) -- [ c.26 , c.209 , c.212 , c.213 , c.222 , c.229 , c.229 , c.240 , c.240 , c.254 , c.254 , c.261 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.18 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.38 , c.274 , c.494 , c.497 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.263 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.20 , c.23 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.147 , c.241 , c.258 , c.297 , c.362 , c.404 , c.419 ]

Ионообменные разделения в аналитической химии (1966) -- [ c.303 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.293 , c.295 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.845 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.845 ]

Яды в нашей пище (1986) -- [ c.66 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.473 , c.604 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.239 , c.240 , c.402 , c.491 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.465 , c.466 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.426 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.126 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.106 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.168 , c.242 , c.331 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.239 , c.240 , c.402 , c.491 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.411 ]

Руководство по химическому анализу почв (1970) -- [ c.8 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.0 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.74 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.183 , c.185 , c.389 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.168 , c.242 , c.331 ]

Основы техники безопасности и противопожарной техники в химической промышленности Издание 2 (1966) -- [ c.116 , c.335 , c.378 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.338 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.85 , c.194 ]

Химия для вас (1985) -- [ c.91 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.182 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.76 , c.299 , c.300 , c.317 , c.352 , c.358 , c.373 , c.374 , c.377 , c.386 , c.421 , c.510 , c.563 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.319 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.74 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.565 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.198 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Справочник химика Издание 2 Том 1 1963 (1963) -- [ c.1053 , c.1054 ]

Справочник химика Том 1 Издание 2 1962 (1962) -- [ c.1053 , c.1054 ]

Справочник химика Том 1 Издание 2 1966 (1966) -- [ c.1053 , c.1054 ]

Эмульсии, их теория и технические применения (1950) -- [ c.334 ]

Справочник химика Изд.2 Том 1 (1962) -- [ c.1053 , c.1054 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология