Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Получение алкилбензолсульфонатов на основе бензола и а-олефинов

    Получение алкилбензолсульфонатов на основе бензола и а-олефинов [c.161]

    Опыты (табл. 2 и 3) проводили с целью получения алкилбен-золов для предварительного исследования свойств алкилбензолсульфонатов, полученных на основе различных фракций олефинов. Изучение условий алкилирования и нахождение оптимального режима — задача дальнейшей работы на установке непрерывного алкилирования. Для указанных выше экспериментов были выбраны условия на основании опыта алкилирования бензола полимерами пропилена. Оптимальный выход целевой фракции алкилата составлял 106%, причем выход продуктов алкилирования фракциями 180—240° и 180—260° крекинг-дистнл-лята суш ественно выше, чем при алкилировании более узкими и низкокипяш ими фракциями. [c.186]


    Алкиларилсульфонаты являются наиболее распространенной группой ПАВ. Сульфонаты незамещенных ароматических углеводородов— бензола, нафталина, антрацена — почти не обладают поверхностно-активными свойствами. При наличии одного или более алифатического или циклоалифатического заместителя в ароматическом ядре поверхностно-активные и моющие свойства существенно улучшаются. Эти свойства зависят от природы ароматического углеводорода, от длины и числа заместителей и их структуры. Для получения алкиларилсульфонатов применяют главным образом бензол, реже толуол, нафталин, дифенил. Алкилбензолсульфонаты готовят по двум основным технологическим схемам. По одной бензол алкилируют хлорированными углеводородами, а по другой — олефинами. Затем алкилбензолы сульфируют и полученные алкил-бензолсульфокислоты нейтрализуют NaOH. Алкилбензолсульфонаты натрия известны под общим названием сульфонолы. На основе хлоралканов получают хлорный сульфонол на основе а-олефинов нормального строения — сульфонол-НП-3. [c.334]

    В СССР процесс получения алкилбензолсульфонатов на основе а-олефинов разработан ВНИИНП [170, 171]. В качестве исходного продукта для синтеза используют фракцию крекинг-дистиллятов, выкипающую в пределах 180—240° С. В этой фракции содержание непредельных углеводородов составляет 92%. В ней присутствуют следующие структурные группы олефинов (в % весовых) КСН-СНг—94 НСН-СНК1 (транс)—4,7 КН1С-СН2—1,3. После алкилирования бензола в присутствии хлористого алюминия отбирают фракцию алкилбензолов 280— 340°, которая составляет 60% алкилата, состоящую из моно-алкилбензолов с прямой цепью типа [c.123]

    Рассмотрим производство наиболее массового синтетического моющего вещества — алкилбензолсульфоната натрия (сульфоно-ла). Сульфонол получают на основе алкилпроизводных бензола. Свойство, строение и технология получения сульфснола зависят от того, чем проводится алкилирование бензола а-олефинами хлор-производными нормальных парафинов олефинами, полученными дегидрохлорированием парафинов хлорпроизводными алкилнаф-тенов или парафина тетрамерами пропилена. Последний метод был широко распространен до 1966 г., но сейчас вытеснен способом получения сульфонола на основе бензола и а-олефинов, так как алкилбензолсульфонаты, полученные таким методом, имеют высокую биоразлагаемость. [c.161]

    Все изученные образцы имеют в дистиллированной воде хорошую пенообразуюш,ую способность, аналогичную сульфополу НП-1 (на полимерах пропилена). В жесткой воде при низких концентрациях высокомолекулярные образцы дают значительное снижение ценообразования, особенно образцы, приготовленные на фракциях дистиллята от крекинга парафина в трубчатой установке. Смачиваюш ая способность лучше всего у образцов, полученных сульфированием фракции 280—340° от алкилирования бензола фракциями 180—240° и 180—260° крекинг-дистиллята. В табл. 4 приведены результаты испытания моющей способности различных образцов алкилбензолсульфонатов (данные ВНИИЖ). Из табл. 4 видно значительное преимущество алкилбензолсульфонатов на основе олефинов, полученных при крекинге парафина, особенно при низких концентрациях. [c.189]



Смотреть страницы где упоминается термин Получение алкилбензолсульфонатов на основе бензола и а-олефинов: [c.244]   
Смотреть главы в:

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 -> Получение алкилбензолсульфонатов на основе бензола и а-олефинов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бензол из олефинов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте