Сульфохлорирование парафиновых углеводородов

Соли высокомолекулярных сульфокислот, получаемые в результате сульфохлорирования парафиновых углеводородов и щелочного омыления сульфохлоридов, гигроскопичны, т. е., находясь на воздухе, они поглощают влагу и постепенно растекаются, превращаясь в продукты, похожие на консистентные смазки. Соли сульфокислот, получаемые из. высокомолекулярных парафиновых углеводородов, обладают также прекрасной растворимостью в воде. Исследование растворимости и гигроскопичности химически индивидуальных синтетически полученных натриевых солей изомерных сульфокислот позволяет установить следующее. [c.414]

VI. СУЛЬФОХЛОРИРОВАНИЕ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ПРИ ПОМОЩИ ХЛОРИСТОГО СУЛЬФУРИЛА [c.371]

Исключительная реакционная способность связанного с серой гидролизующегося хлора делает алифатические сульфохлориды (которые благодаря сульфохлорированию парафиновых углеводородов являются весьма доступными продуктами) способными к самым разнообразным реакциям. Промежуточные и конечные продукты этих реакций могут быть весьма разносторонне использованы. [c.383]

Эта возможность разделения напоминает извлечение сульфохлоридов из продуктов сульфохлорирования парафиновых углеводородов жидким ЗОг или ацетонитрилом. Оба явления основываются на том, что функциональная группа (нитрогруппа или сульфохлоридная группа) придает парафиновому углеводороду специфическую способность к растворению. [c.311]

Как уже упоминалось, при сульфохлорировании парафиновых углеводородов сульфохлоридная группа равномерно распределяется по-всем метиленовым группам, так что получаются эквимолекулярные смеси всех теоретически возможных изомеров, за исключением солей сульфокислот с сульфогруппой, стоящей на конце углеродной цепи, которые содержатся в меньшей концентрации. [c.412]

При сульфохлорировании парафиновых углеводородов замещение у первичного и вторичного атомов водорода подчиняется тем же закономерностям, что и в случае хлорирования или нитрования. При этом также образуются все теоретически возможные изомеры в соверщенно определенных отношениях, зависящих от числа и от относительной реакционной способности атомов водорода различного типа. [c.578]

X. Зако номерности реакций замещения при сульфохлорировании парафиновых углеводородов. ........... [c.623]

Рис. VII.20. Схема установки для сульфохлорирования парафиновых углеводородов (мепазина).

Сульфохлорирование парафиновых углеводородов 302 [c.8]

Рис. 10.1. Зависимость газосодержания ф от расхода газа V. Сульфохлорирование парафиновых углеводородов в РС-2,5 (ио = 0,24 м/с, г= = 1,6-10-3 м и =0,2)

Производство алифатических сульфокислот сульфированием 5O I2 (получение мерзолов). Процесс сульфохлорирования парафиновых углеводородов SO I2 или смесью SO2+ I2 широко применяют для керосиновых фракций = 220-300 °С), получаемых при производстве синтетического бензина из СО и Н . Такие фракции содержат в ос-SO2 N2 I2 новном парафины-.нор- [c.344]

Подобным же образом происходит сульфохлорирование парафиновых углеводородов. Цикл повторяется приблизительно 2000 раз, прежде чем атом хлора выключится из реакции за счет побочных процессов. [c.54]

Э. Э. Ивановский, Сульфохлорирование парафиновых углеводородов. [c.311]

При сульфохлорировании парафиновых углеводородов хлорангидридом ЗОгСЬ или сернистым ангидридом [c.273]

Сульфохлорирование парафиновых углеводородов [c.376]

Сравни также arre и др. Сноска [2] в главе, посвященной сульфохлорированию парафиновых углеводородов. [c.259]

Очень подробные исследования факторов, которые влияют на соотношение хлора к сере в конечном продукте при сульфохлорировании парафиновых углеводородов, в носледнее время проведены Г. Крепели-ном и его сотрудниками [7]. Они еще раз тщательно проверили влиянне света на соотношение хлора и серы в конечном продукте и установили следующее. [c.363]

Как уже упоминалось, при сульфохлорировании парафиновых углеводородов получают (если хлор и двуокись серы вводят в количествах, рассчитанных на монозамещение для 100%-ного превращения) не только моносульфохлориды, но и значительное количество ди- и полисульфохлоридов, в то время как часть исходного материала остается неизменной. [c.412]

Совершенно очевидно, что продукты сульфохлорирования парафиновых углеводородов различной длины цепи и различной степени сульфохлорирования (чем в первую очередь достигается варьирование содержания ди- и полисульфохлоридов) могут быть введены в состав многих других соединений, содержащих атомы водорода. В результате такого рода работ выявятся, несомненно, новые технические преимущества, которые сегодня еще трудно предвидеть. Такие работы в значительной мере содержит уже сейчас патентная литература. [c.427]

На основании тщательного исследования процесса сульфохлорирования мепазина (гидрированный когазин II, кипящий при 230—320°) известно, что температура кипения масел, получающихся после омыления мерзолят а-ЗО (см. главу Сульфохлорирование парафиновых углеводородов ) и />ехлорирования, гораздо ниже, чем исходного продукта. Изучение инфракрасных спектров (неопубликованная работа Гейзелера — Кауфхольда) однозначно показывает, что изменения структуры (изомеризации), которым можно было бы объяснить понижение температур кипения, не происходит. Поэтому следует принять, что в реакцию вступали преимущественно высшие углеводороды. [c.585]

Джагацпанян Р. В., Косоротов В. И., Л я с к и н Ю. Г.. Теор. основы хим. технол.. 5. 852 (1971). Анализ влияния массопередачи на выход продуктов реакции (радиационного) сульфохлорирования парафиновых углеводородов. [c.269]

Рис. VII.21. Схема установки для сульфохлорирования парафиновых углеводородов (мепазина) уксуснокяслотный метод.

Реакция сульфохлорироваНИИ парафиновых углеводородов сильно экзотервгачна и необратима. Процесс протекает в присутствии инициаторов свободнорадикального типа по цепному нераз-ветвленному механизму. [c.302]

В качестве примера установок типа АНМ можно привести радиационный сульфохлоратор РС-2,5 для сульфохлорирования парафиновых углеводородов при производстве алкансульфона-тов. [c.211]

Облучаемый объект может представлять собой сложную гетерогенную систему (например, при сульфохлорировании парафиновых углеводородов реакционная среда представляет собой систему жидкость — пузырьки газа СЬ SO2 НС1). Поэтому при оценке КИИ облучателя необходимо знать радиационные параметры среды с учетом ее компонентного состава массовый коэффициент ослабления у-излучення (,Lio/p), массовый коэф- [c.213]

В 1967 г. в СССР была введена в эксплуатацию промышленная радиационная установка для сульфохлорирования парафиновых углеводородов (синтина, мягких парафинов) с целью получения моносульфохлорида — промышленного продукта для производства синтетического детергента сульфоната , который применяется в качестве эффективного эмульгатора в процессах полимеризации, а также моющего средства [246]. Установка размещена непосредственнно в цехе химического производства. Радиационный метод позволяет снизить себестоимость продукции и значительно упростить технологическую схему производства. Он исключает ряд вспомогательных операций, необходимых при существующем фотохимическом методе. Значительно упрощается регулирование процесса. Экономический расчет показывает, что внедрение в производство радиационного метода получения моносульфохлорида даст экономию 200 тыс. руб. в год на один аппарат. [c.8]

Практическое получение алкансульфонатов стало возможным благодаря открытию Ридом и Хорном в 1936 г. реакции сульфохлорирования парафиновых углеводородов. Реакция протекает при облучении реакционной смеси светом [c.31]

Моющие средства на основе синтетических карбоновых кислот впервые были получены в Германии в 1916 г. Начиная с 1930 г. в Германии и с 1982 г. в США выпускались моющие средства на основе алкилбензолсульфонатов НСбН450зЫа с алкильным радикалом Сю—С15. Их получали конденсацией хлорированного керосина с бензолом, последующим сульфированием и нейтрализацией полученного продукта. Во время второй мировой войны в Германии получали алкилсульфонаты RSO20Na сульфохлорированием парафиновых углеводородов. Мировое производство синтетических моющих средств стало быстро развиваться после второй мировой войны и увеличилось (считая на товарную продукцию) с 290 тыс. т в 1947 г., 7,3 млн. т в 1973 г. и до 29 млн. т в 1983 г. [c.469]

Непосредственное сульфирование парафиновых углеводородов обычными сульфирующими агентами (серной кислотой, олеумом, хлорсульфоновой кислотой) протекает в жестких условиях и с очень низкими выходами алкансульфокислот. Поэтому промышленное-производство алкансульфокислот и моющих средств на их основе стало возможным лишь после открытия в 1933 г. Ридом и Хорном реакции сульфохлорирования парафиновых углеводородов. [c.181]

Парафиновые углеводороды непосредственно сульфонируются весьма трудно. Сульфонирование алканов олеумом протекает только при высокой температуре с малыми выходами сульфонатов 1347]. Промышленное получение алкансульфонатов стало возможным благодаря открытию Ридом и Хорном в 1936 г. реакции сульфохлорирования парафиновых углеводородов [348, 349]. Реакция протекает при облучении реакционной смеси светом [c.185]

Г. в Америке проводились исследовательские работы, результаты которых были реализованы во время и после войны на промьпи-ленных установках, выпускающих огромное количество синтетических моющих веществ (стр. 66,610). В тоже самоевремяв Германии была осуществлена в промьппленном масштабе разработанная Ридом реакция сульфохлорирования парафиновых углеводородов. За последние десять лет работы велись главным образом в направлении изыскания областей потребления и сбыта моющих веществ и мало внимания уделялось вопросам теории. [c.27]

Продукты реакции. В торговых названиях алкилсульфохло-риды имеют окончание ол (мерзол), а алкилсульфонаты— юлят (мерзолят). В зависимости от глубины сульфохлорирования парафиновых углеводородов различают три главных продукта. Все [c.165]

Свинецорганические соединения могут служить инициаторами радикальной и катализаторами ионной )(стереоспецифической) полимеризации [11—23]. Ряд комплексов ТЭС с солями металлов имеет высокую активность и применяется для полимеризации олефинов [10, 20], стирола [10, 22], метилметакрилата [10, 17, 18], винилацетата [10, 14, 19], акрилнитрила [8]. Некоторые соединения свинца являются активными катализаторами в реакциях гелеобразования и вспенивания при получении пенополиуретанов (ППУ) [24—31]. Известно применение СОС в качестве катализаторов в реакциях хлорирования [8, 10, 15] и сульфохлорирования парафиновых углеводородов [8], присоединения к непредельным соединениям сернистых, кислородсодержащих соеди . нений [10, 22], этерификацки и переэтерификации [8, 10, 36, 38], риформинга [8, 22]. Соединения свинца широко используются в настоящее время как тепло- и светостабилизаторы в производстве поливинилхлорида (ПВХ) [50—61]. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология