Тиоацетаты окисление

Тиоацетаты, окисленные этим способом, приведены в табл. 4.11. [c.197]

Тиоацетаты пригодны также для получения сульфокислот путем окисления с помощью перекисей (см. раздел Т), но не дают сульфокислот при озонировании (см. раздел Л 1И). [c.186]

Прямой переход со второго уровня окисления на нулевой уровень легче всего осуществим для карбонильных производных либо через стадии образования тиоацетатей и их гидрогенолиза (см. выше), либо по классической реакции Кижнера-Вольфа путем обработки гидразином в присутствии сильного основания. Препаративно важной является также возможность превращения альдегидов и кетонов в алкены путем восстановительного расщепления тозилгицраэоноп под действием метитлития (реакция Шапиро) [19т]. Как показано на схеме 2.63, нспосрелствснным результатом реакции являет- [c.151]

Примечательно, что главным промежуточным продуктом здесь является персульфокислота GgHsSOa—ООН. Аналогичный промежуточный продукт образуется при сульфоокислении алканов, как это отмечалось в гл. 3. Эти реакции протекают настолько легко, что иногда удается выделить сульфонат, когда сульфинат является единственным ожидаемым продуктом. Это было отмечено при получении сульфината из литийполистирола [105]. Сульфиновая кислота является промежуточным продуктом при окислении тиоацетатов перекисью водорода (раздел VI) и при получении сульфохлоридов водным хлорированием производных тиолов (раздел П). [c.205]

Справочник химика 21