Алканы сульфоокисление

Предельные углеводороды (алканы). Гомологический ряд. Структурная изомерия. Углеводородные радикалы. Гибридное состояние углерода р . Номенклатура. Получение алканов. Химические свойства. Реакции замещения ионные и радикальные. Галогенирование, сульфохлорирование и сульфоокисление. Нитрование. Окисление алканов. Отдельные представители алканов. Нефть и продукты ее переработки. Органические вяжущие и их применение в строительстве. УФ и ИК спектры предельных углеводородов. [c.169]

Получение сульфокислот производится сульфохлорированием и сульфоокислением алканов (см. 9.3) и сульфированием ароматических соединений (см. 9.13). [c.344]

Сульфоокисление (см. уравнение 5) [2, 7, 9] и сульфохлорирование (см. уравнение 6) [9, 35] происходят по свободнорадикальному механизму и используются для получения сульфокислот из алканов. При сульфохлорировании сначала образуются суль-фонилхлориды, которые затем гидролизуются в кислоты. Из алканов с большой молекулярной массой образуются смеси продуктов эти процессы используют главным образом в промышленности. [c.514]

Сульфоокисление. При совместном действии оксида серы (IV) (70 %) и кислорода (30 %) под влиянием УФ-облучения нормальные алканы сульфируются в сульфокислоты [42], которые сульфированием алканов серной кислотой или олеумом не образуются из-за устойчивости углеводородов такого строения. [c.200]

Механизм сульфоокисления алканов состоит из следующих стадий [c.187]

Родственная реакция — сульфоокисление алканов это также цепной радикальный процесс, происходящий при действии на ал каны диоксида серы и кислорода [c.101]

Сульфоокисление алканов при УФ облучении [c.21]

Радиационное сульфохлорирование и сульфоокисление. Весь ма эффективно протекают процессы радиационного сульфохло-рирования [244] и сульфоокисления [245] алканов. [c.236]

Сульфоокисление алканов при УФ-облучении [c.158]

Наиболее распространенным промышленным методом получения сульфокислот и их производных является реакция суль( х)-хлорирования алканов. Используется также сульфоокисление алканов (см. гл. 1.1). [c.205]

Сульфоокисление алканов под действием УФ-облучення (фотохимиче ское сульфоокисление) нли в присутствии озона [c.504]

Эффективность радиационного сульфоокисления насыщенных углеводородов нормального строения от Се до С16 значительно превосходит эффективность сульфоокисления тех же соединений под действием ультрафиолетового света [246]. При пропускании смеси сернистого газа с кислородом через -ал-каны образуются алкан-сульфокислоты нормального, но не зо-строения. Скорость реакции зависит от скорости подачи смеси и молярного соотношения ЗОг и С1а. [c.236]

М.- первый член гомологич. ряда насыщенных углеводородов, наиб, устойчив к хим. воздействиям. Подобно др. алканам вступает в р-ции радикального замещения (гaJ o-генирования, сульфохлорирования, сульфоокисления, нитрования и др.), но обладает меньшей реакц. способностью. Специфична для М. р-ция с парами воды, к-рая протекает на К1/А120з при 800-900 °С или без катализатора при 1400-1600 С образующийся синтез-газ м.б. использован для синтеза метанола, углеводородов, уксусной к-ты, ацетальдегида и др. продуктов, Нек-рые характерные для М. р-ции приведены на схеме [c.55]

Такая запись относится уже не к конкретному веществу, а выражает свойства гомологического ряда в целом — в данном случае способность алканов при сульфоокислении давать алкансульфокислоты. Эти соединения также используют для производства синтетических моющих средств. [c.288]

Сульфоокисление алканов и циклоалканов [c.333]

Длинноцепные процессы (хлорирование, сульфоокисление и др.) удается проводить с достаточной эффективностью и при фотохимическом, и при вещественном, и при радиационном инициировании. Так, сравнение процессов хлорирования бензола разными способами показало, что состав продуктов и длина цепи одинакова во всех случаях. Однако и в этом случае радиационный процесс обладает некоторыми преимуществами одинаковая скорость процесса по всему объему, отсутствие перегрева продуктов. При хлорировании алканов перегревание приводит к появлению побочных продуктов дегидрохлорирования при вещественном инициировании, а при радиационном хлорировании этих побочных продуктов нет. [c.344]

Наиболее крупномасштабными промышленными фотохимическими процессами являются хлорирование и сульфохлорирование алифатических и ароматических углеводородов, сульфоокисление высших алканов, присоединение хлора к бензолу, присоединение сероводорода к алкенам и нитрозирование циклогексана, протекающие по радикальным и цепным механизмам. [c.345]

Продукт, выделяемый из реактора, на 96% состоит из алканов и на 4% из водной фазы. После отделения алканы используются повторно — после добавления свежей порции парафинов направляются в реактор. Выделенная водная фаза отделяется от диоксида серы и концентрируется, в результате чего идет фазовое разделение на нижнюю фазу серной кислоты и верхнюю алкановую фазу, содержащую серную кислоту. Алкановая фаза нейтрализуется каустиком и отделяется от алканов на испарителе тонких пленок в вакууме. Целевой расплав алкансульфоната выделяется как и в случае продукта сульфохлорирования на барабане в виде пасты [104]. В результате сульфоокисления получаются вещества, обладающие практически такими же свойствами, как при сульфохлорировании, за исключением более низкого содержания ди- и полисульфонатов. До сих пор точно не известно каким образом инициируется данная реакция, хотя предполагают, что одна из стадий включает активированную форму диоксида серы (уравн. 1.36). [c.48]

Еще две реакции сопряженного окисления — это реакции двуокиси серы или треххлористого фосфора с н-алканами в присутствии кислорода (воздуха) с образованием соответственно алкансульфокислот (сульфоокисление) и дихлорангидридов ал-килфосфоновых кислот [c.163]

Сульфоокпсление замещенных парафинов изучено мало. Уксусная, гексановая и гептановая кислоты подвергаются сульфоокисле-нию в присутствии различных катализаторов [1306]. Последние две кпслоты дают хорошие выходы сульфопродуктов прп сульфоокислении уксусной кислоты выход составляет лишь 10—15%. Этот результат показывает, что сульфоокисление в а-положение проходит легче, чем сульфохлорирование, так как уксусная кислота сульфохлорированию не подвергается (см. стр. 124). В патентах сообщается о сульфоокислении хлорированных алканов и цхткло-алканов [92, 142], кислот и нитрилов [93], сложных и простых эфиров [94, 143] и спиртов [94]. [c.127]

Примечательно, что главным промежуточным продуктом здесь является персульфокислота GgHsSOa—ООН. Аналогичный промежуточный продукт образуется при сульфоокислении алканов, как это отмечалось в гл. 3. Эти реакции протекают настолько легко, что иногда удается выделить сульфонат, когда сульфинат является единственным ожидаемым продуктом. Это было отмечено при получении сульфината из литийполистирола [105]. Сульфиновая кислота является промежуточным продуктом при окислении тиоацетатов перекисью водорода (раздел VI) и при получении сульфохлоридов водным хлорированием производных тиолов (раздел П). [c.205]

Пенообразовательная способность. По исследованиям Мак-Атира [232] алкансульфонатов, полученных сульфоокислением, наибольшей пенообразовательной способностью как в мягкой, так и в жесткой воде обладают алкан-сульфонаты с 15 атомами углерода в цепи. Начиная с Си пенообразовательная способность понижается, особенно в жесткой воде. [c.159]

Рис. 53. Установка для получения алкилсульфокислот путем сульфоокисления алканов в присутствии уксусного ангидрида / — емкости для мепазина 2 — емкость для уксусного ангидрида 3 — колонна для получения алкилперсульфоуксусного ангидрида 4, 12 — насосы 5 — сепаратор б — теплообменник 7 — смеситель 8, 9—сборники ГО —сборник уксусной кислоты 7/— отстойник /3 —реактор

Справочник химика 21

Химия и химическая технология