Тиоацетат

Возникающие реагенты были впервые применены для получения сульфидов. Преимущество применения органических возникающих реагентов для осаждения сульфидов состоит и в том, что они менее токсичны по сравнению с сероводородом. Для осаждения сульфидов металлов применяют тиоацетат аммония, который при взаимодействии с солями тяжелых металлов образует сульфиды и уксусную кислоту [c.211]

Для получения тиолов из алкилгалогенидов рекомендуется применять тиоацетат натрия, а не гидросульфид, чтобы предотвратить образование сульфидов. Образовавшиеся эфиры тиолов легко гидролизуются разбавленной щелочью. Аналогично Р-меркапто-кислоты можно часто получать присоединением тиоацетата натрия к а,Р-ненасыщенным кислотам [464]. [c.252]

Тиоацетат аммония осаждает сульфид серебра из кислых растворов [c.119]

Тиоацетат аммония, добавленный к солянокислому раствору свиицо-вых солей, сперва дает красный осадок сульфохлорида, который затем переходит в черный сернистый свинец. [c.132]

Тиоацетат аммоиия частично осаждает сернистый висмут иа хо.тоду [c.146]

Тиоацетат аммония полностью осаждает медь в виде сульфида из горяч их растворов, даже в присутствии кислоты [c.152]

Тиоацетат аммония и тиосульфат натрия ведут себя так же, как сероводород. [c.186]

Тиоацетат аммония по.тностью осаждает олово в виде сульфида из горячего слабокислого раствора [c.190]

Тиоацетат аммония в кислой среде восстанавливает соли трехвалентного железа и осаждает сульфид двухвалентного железа в щелочной среде [c.241]

Тиоацетат аммоння осаждает из аммиачных (но не кислых) растворов ZnS. Тиосульфат натрия осадка не дает, [c.277]

Реакции тиоацетат-аниона с ацетиленами [c.125]

Присоединение тиоуксусной кислоты к олефинам с последующим омылением дает меркаптаны, причем идет присоединение Н—и—SO Hj-групп. Например, циклогексен образует тиоацетат, который при омылении дает циклогексилмеркаптан [42], а 2, 3-диметилбутадиен реагирует в положение 1,4 следующим образом [6] [c.385]

Бессероводородные методы анализа предполагают замену сероводорода на другие групповые реагенты тиосульфат аммония, сульфид натрия, сульфид аммония, образующие, как и Нз8, с катионами металлов сульфиды. Они не имеют существенных преимуще,ств перед Н25. Предложены органические соединения, осаждающие катионы в виде сульфидов в момент своего разложения, например, тиоацетат аммония, тиоацетамид, тритиокарбонат аммония, тиомочевина, диэтил-дитиокарбаминат и другие ( 30). Все они осаждают ионы металлов в виде сульфидов. Поэтому им свойственны все недостатки сероводоро- [c.148]

Бромэтил)-тиоацетат см. 2-Бромтиоэтиловый эфир уксусной кислоты [c.96]

Прямой переход со второго уровня окисления на нулевой уровень легче всего осуществим для карбонильных производных либо через стадии образования тиоацетатей и их гидрогенолиза (см. выше), либо по классической реакции Кижнера-Вольфа путем обработки гидразином в присутствии сильного основания. Препаративно важной является также возможность превращения альдегидов и кетонов в алкены путем восстановительного расщепления тозилгицраэоноп под действием метитлития (реакция Шапиро) [19т]. Как показано на схеме 2.63, нспосрелствснным результатом реакции являет- [c.151]

Другими разновидностями этого метода являются алкилирование тиоацетата калия или ксашогената калия с последующим щелочным гидролизом [c.936]

При взаимодействии Т.к. с альдегидами образуются ди(тиоацетаты) НСН(8СОСНз)2, с ароматич. аминами и изотиоцианатами-замещенные ацетамиды, напр. [c.582]

Поскольку работа с Н2З неприятна вследствие его токсичности, то вместо него часто используют реагенты, которые в процессе осаждения постепенно разлагаются с выделением НаЗ, в том числе тиоацетамид [280, 394], тиоформамид [864], тиоацетат аммония [1529], тиомочевину [1542], Na2320з [558, 8591, Р2З5 114491, Na23 [707], (NH4)2S2+я [609]. Однако вследствие малой кон- [c.99]

Если же вместо о /ио-карбонильной группы в соединении, участвующем в циклизации, присутствует ор/яо-нитрильная группа, образуются 3-аминогетеро-циклы приведенный ниже пример демонстрирует, как при подходящих акиви-рующих условиях и введение тиоацетата, и циклизация происходят без вьщеления промежуточных соединений в одной колбе [75]. [c.487]

Тиоацетат аммония и тиосульфат натрия выделяют из кислых растворов солей одноаалентно й ртути осадок, состоящий из черного сульфида ртути и м.елко раздробленной металлической ртути а с.меси с серой. [c.125]

Тиоацетат аммокия, добавленный к горячему подкисленному раствору арсенита, полностью осаждает мышьяк з виде сульфида [c.166]

Тиоацетат аммония и тиосульфат натрия дают с мышья1ковой кислотой такие же осадки, какие получаются и с мышьяковистой кислотой. [c.172]

Тиоацетат аммония и тиосульфат натрия осаждают из кислых растворов тиосульфид сурьмы. При некоторых условиях тиосульфат натрия может дать сурьмяную киноварь SbaSsO или смесь SbsSa и SbsOa. [c.184]

Тиоацетат аммония не реагирует с кислым растаором соли закиси железа в щелочном же растворе осаа<дается сернистое железо [c.233]

Тиоацетат аммония осаждает сульфид иикеля из аммиачного раствора. Тиосульфат натр ия не оказывает никакого действия на кислый раствор, о гиедлеШ О выделяет сульфид никеля из нейтрального или щелочногс раствора. [c.260]

Тиоацетат ам.мония осаждает из аммиачного раствора сульфид кобальта. Тиоацетат натрия в кислом растворе не дает осадка, в нейтральных же растворах цроисходит неполное осаждение сульфида кобальта. [c.268]

Тиосульфаты металлов групп серебра и меди при кипячении с водой обычно разлагаются с образованием нерастворК МЫЧ сульфидов, так что тиосульфат натрия в аското 1ЫХ случаях может замеиян сернистый водород в качестве осадителя, В эт-ои отношении он впрочем но так аффективен, как тиоацетат ам.мония. [c.447]

При взаимодействии тиоацетат-аниона с ацетиленом в суперосновной среде (ДМСО—кои, ГМФТЛ—КОН) в присутствии воды при температуре 130—140° образуется ДВС [360] с выходом около 60% [c.125]

Причиной отсутствия винилтиоацетата в реакционной смеси могло быть и разложение тиоацетата калия [361] до сульфида калия с последующим присоединением образующихся сульфид-ионов к ацетилену. Однако специальные исследования щелочного гид-юлиза тиоацетата-калия в системе Д СО—КОН—HjO показали 353], что заметного его разложения в, условиях реакции не происходит, [c.127]

В суперосновной среде (ДМСО—КОН) реакция присоедине-, ния тиоацетат-аниона к фенилацетилену, как и в случае ацетилена, идет вплоть до образования 1 ис-пгракс-ди(2-февйлвинил)суль-флда (ХИ1) с выходом 57% [35 [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология