Крезолы дегидроксилирование

Двухатомные фенолы являются менее -стойкими в процессах деструктивной переработки. При 450 °С и 100 кгс/см наблюдается практически полное их превращение даже в отсутствие катализатора. Основной реакцией в данном случае является дегидроксилирование с образованием одноатомных фенолов, однако с заметными скоростями протекают также реакции деалкилирования и особенно конденсации. Применение окислов молибдена или вольфрама, нанесенных на окись алюминия, позволяет снизить температуру процесса до 350—390 °С. Выход одноатомных фенолов (фенол, крезолы, ксиленолы) при этом достигает 75%. [c.296]

При пиролизе крезолов важнейшими реакциями [4] являются дезалкилирование и дегидроксилирование, причем установлено [5], что метильная группа в лг-положении стабильнее гидроксила, в отличие от метильной группы в о- и /г-положе-ниях. [c.86]

Результаты дегидроксилирования индивидуальных фенолов показаны в табл. 1 и 2. Судя по продуктам реакции ж-крезола, оба катализатора действуют одинаково. В применяемых условиях дегидроксилирования при 200° С образуются только циклогексановые, а при температуре 350° С — почти полностью ароматические углеводороды. Интересно отметить, что при температуре 320° С из чистого бензола но образуется циклогексана, а при де-гидроксилировании оксибензола при той же температуре образуется значительное количество циклогексана. Такое явление наблюдалось и в других случаях. [c.259]

Фенолы и крезолы при нагревании с водородом даже при повышенном давлении устойчивы. При 460° и 240 ат подверглось изменению лишь около 6—10% крезолов. Поведение отдельных изомеров крезола при этих условиях видно из табл. 89 [1, 2]. Дегидроксилирование протекало лишь частично с образованием углеводородов, а деметилирование — с образованием фенола. [c.340]

При нагревании крезолов, ксиленолов и высших фенолов до температуры около 600° под давлением водорода 70 ат, кроме дезалкилирования, в значительной мере наблюдалось и дегидроксилирование фенолов. При 650° погоны содержали уже 30—50% углеводородов. При температуре выше 550° быстро увеличивалось количество газовых продуктов. Поведение ксиленолов в этих условиях видно из табл. 91 [63]. [c.341]

Фенол и отдельные крезолы имеют разное сопротивление дегидроксилированию с получением ароматических углеводородов. Процесс конверсии их по Гриффиту на окиси ванадия в качестве катализатора приведен в табл. 93 [29]. В таблице приведены также константы диссоциации отдельных фенолов, определенные Бойдом [30]. Из приведенных данных видно, что конверсия на углеводороды падает с уменьшением кислотности отдельных фенолов. [c.344]

Сравнение констант диссоциации фенола и крезолов н их сопротивления каталитическому дегидроксилированию [c.345]

При частичном дегидроксилировании технического гомопирокатехина образуются в качестве продукта. м-крезол и п-крезол, причем -крезола образуется больше отношение их количеств было примерно 6 4. [c.351]

Дегидроксилирование л-крезола на палладиевом катализаторе [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология