Крезолы пиролиз

Механизм термоокислительной деструкции поликарбоната. Для инициирования реакций деструкции поликарбоната на основе дифенилолпропана в отсутствие влаги требуется затрата значительной энергии на разрыв эфирных связей. Поэтому достаточно быстрая термическая деструкция этого полимера происходит при более высоких температурах (400—500°С), чем деструкция полиэтилентерефталата и других полиэфиров. При окислении поликарбоната в указанном температурном интервале обнаруживают [107, 112— 116] в основном те же продукты, что и прн термической деструкцип воду, окись углерода, двуокись углерода, водород, формальдегид, метан, этан, этилен, фенол, крезол, этилфенол, изопропепилфенол, дифенил-карбонат, дифенилолиропан, а также ацетон, бензол, толуол, этилбензол. При термоокислении начальные скорости образования и выход продуктов, как правило, существенно больще, чем при пиролизе. [c.91]

Каменноугольная смола — вязкая черно-бурая, со специфическим запахом жидкость, содержащая около 300 различных веществ. Наиболее ценными компонентами смолы являются ароматические и гетероциклические соединения бензол, толуол, ксилолы, фенол, крезол, нафталин, антрацен, фенантрен, пиридин, кар-базол, кумарон л др. Плотность смолы 1,17—1,20 г/см . Выход смолы составляет от 3 до 4% от массы коксуемого сухого угля. Состав смолы зависит главным образом от температуры коксования, а выход — от температуры и природы исходных углей. С повышением температуры углубляется пиролиз углеводородов, что снижает выход смолы и увеличивает выход газа. [c.39]

Наиболее важный и ценный продукт термической деструкции лигнина - отстойная (осадочная) смола, образующаяся при пиролизе древесины, - обязана своим происхождением именно лигнину. Основную часть этой смолы (более 50%) составляют низкомолекулярные фенолы, такие как фенол, крезолы, пирокатехин и его моно- и диметиловый эфиры, а также фенольные соединения, имеющие в и<ард-положении к фенольному гидроксилу алкильные заместители (от С1 до Сз) и др. В составе осадочной смолы кроме фенолов обнаружены ароматические углеводороды бензол и его гомологи, стирол, конденсированные углеводороды ряда нафталина, антрацена, фенантрена (и их производные), бензопирены. Найдены также ароматические альдегиды (ванилин и др.) и кислоты. [c.457]

Синтез из фенолов. Наряду с другими соединениями ксантоны образуются при действии натрия на фенилацетат [71], при перегонке фенола, [72] или о-крезола [15] над окисью свинца и при пиролизе о-оксибензофенона, полученного перегруппировкой Фриса из фенилбензоата [73]. [c.326]

Промышленный пиролиз лигнина осуществлен только в СССР, где гидролизный лигнин рассматривают как ценное сырье для производства фенольных соединений и активного угля. При пиролизе гидролизного лигнина в антраценовом масле при температуре 440—460 °С и пониженном давлении выход мономерных фенолов составляет до 10 %, а лигнинного угля до 60% по отношению к лигнину. Состав фенольной фракции зависит от исходного сырья. При пиролизе гидролизных лигнинов, полученных из сельскохозяйственных отходов (подсолнечной лузги, кукурузной кочерыжки), в фенольной фракции преобладают крезолы, а в случае гидролизного лигнина из древесины хвойных пород до 50 % фенольной смеси составляет гваякол [186, 193]. Выход фенолов можно увеличить повторным пиролизом смолы или добавкой металлов [3]. [c.425]

Продукты крекинга обычно содержат больше фенолов. Моя но предположить, что эти фенолы образуются из высокомолекулярных смолистых соединений в процессе пиролиза. Сам фенол присутствует в очень малых количествах, крезолы содержатся в большем количестве, причем преобладающей является орто-форма. [c.40]

В промышленности изобутилен извлекается в основном из фракций углеводородов С4 газов нефтепереработки и пиролиза. Существуют различные методы извлечения изобутилена из углеводородных смесей с помощью серной кислоты, хлористого водорода, водных растворов хлоридов металлов и соляной кислоты, фенолов и крезолов, карбоновых кислот, сероводорода, медных солей, катионитов [58, с. 561. В настоящее время в промышленности для выделения чистого изобутилена используются в основном два метода хемосорбция водными растворами серной кислоты и с помощью катионитов. В нашей стране реализованы оба эти метода. [c.219]

Синтез из фенолов. При пиролизе алюминиевых солей фенолов [236, 237] или самих фенолов в присутствии хлористого цинка [238] образуются в небольших количествах ксантены. То же самое наблюдается при нагревании фенола с о-крезолом в присутствии хлористого алюминия-[239]. [c.341]

Более подробно в монографии разобраны вопросы, до сего времени недостаточно или вовсе не освещавшиеся в обзорных публикациях, а именно новые способы синтеза фенолов, особенности синтеза крезолов и ксиленолов из нефтехимического сырья (как старыми, так и новыми методами). В монографию включены данные работ авторов по исследованию и переработке фенолов пиролиза топлив, по синтезу крезолов, ксиленолов и по их использованию. [c.8]

Исследования [18] показали изменение изомерного состава фенолов с повышением температуры пиролиза. Эти данные обобщены в табл. 3.1.3. Как следует из таблицы, при переходе от полукоксования к коксованию увеличивается относительное содержание лг-крезола при этом происходит уменьшение содержания л-крезола, а затем и о-крезола. Отношение содержания л-крезола к содержанию тг-крезола для фенолов каменноугольной смолы сравнительно стабильно. [c.86]

Среди продуктов пиролиза глюкуроноксилана древесины березы найдены ароматические вещества фенол, изомеры крезола и др. В составе летучих нейтральных веществ найдены метиловый спирт, ацетон, уксусный альдегид, аллиловый спирт, ряд углеводородов. Механизм процесса, идущего при пиролизе полисахаридов ГМЦ, описан рядом авторов [14, 62, 90, 107]. [c.147]

При пиролизе крезолов важнейшими реакциями [4] являются дезалкилирование и дегидроксилирование, причем установлено [5], что метильная группа в лг-положении стабильнее гидроксила, в отличие от метильной группы в о- и /г-положе-ниях. [c.86]

В настоящее время находятся в эксплуатации плазмохимические установки мощностью до 10 тыс. кВт и созданы плазмотроны мощностью до 20 тыс. кВт [5, 6]. В реакции окислительного дегидрирования выход стирола и таких кислородсодержащих углеводородов, как бензальдегида, крезола (орто-, мета-, пара-), а также глубина окислительного пиролиза, определяемая, в частности, количеством образующихся газов СО и СОг, во многом зависит от концентрации и активности атомов и молекул кислорода. [c.66]

При помощи хроматографии идентифицированы продукты окисления и пиролиза описан ряд ИК-спектров замещенных фенолов . Продолжались работы по усовершенствованию методик определения фенолов 2°- 25 метилольных групп 2 > 2 , воды 2 , формальдегида разделения м- и п-крезолов °, определению удельного веса отвержденных полимеров [c.902]

В районе среднего течения р. Сев. Донца содержание фенолов за счет выбросов коксохимических заводов, предприятий с газогенераторными установками, работающими на принципе пиролиза угля, и т. д. равнялось 0,7 мг/л. Помимо фенола в воде находились крезолы, ксиленолы, многоатомные фенолы [117]. [c.45]

Из табл. 3 видно, что при повышении температуры коксования смола утяжеляется, выход пека возрастает и, следовательно, уменьшается выход масел повышается содержание нафталина, который является продуктом высокотемпературного пиролиза. Температура коксования резко влияет также на содержание таких ценных компонентов смолы, как фенол и крезолы. [c.15]

Прибавленный к сырью водяной пар не влияет ва ход пиролиза и не приводит к понижению содержания бензола и ого гомологов в продуктах реакции. Выход фенола и крезолов, полученных дезалкилированием, также практически не зависит от отношения водорода к ксиленолам. С целью экономии реакционного пространства это отпошепие избирается равным от 2 1 до 3 1. [c.358]

При пиролизе (1) получен о-крезол и 2,2,4,8-тетраметил-х(ром-3-ен (И), УФ-спектр которого имеет максимумы в областях-227, 262 н 308 гп . и идентичен спектру 2,2,4-триметил-хром- [c.373]

Каменноугольная смола — вязкая черно-бурая, со специфическим запахом жидкость, содержащая около 300 различных веществ. Наиболее ценными компонентами смолы являются ароматические и гетероциклические соединения бензол, толуол, ксилолы, фенол, крезол, нафталин, антрацен, карбазол, фенантрен, пиридин, кумарон, хинолин и др. С повышением температуры углубляется пиролиз углеводородов, что снижает выход смолы и увеличивает выход газа. [c.220]

При пиролизе коры получают главным образом фенолы (фенол, крезолы, гваякол, пирокатехин) и лишь в небольших количествах алифатические соединения (метанол, уксусную кислоту, ацетон). При нитробензольном окислении находят небольшое количество типичных для лигнина продуктов деградации, например ванилин, ванилиновую кислоту, -гидроксибензальдегид, и в большом количестве протокатеховый альдегид [15, 89]. При этанолизе фракции мелочи из коры дугласовой пихты Pseudotsuga menziesii), богатой полифенольными кислотами, получили этиловые эфиры феруловой, ванилиновой и протокатеховой кислот наряду со свободными кислотами [21]. Некоторые исследователи [35] полагают, что такие продукты деградации, как ванилин, сиреневый альдегид и rt-гидроксибензальдегид, образуются из лигнина, который в небольших количествах может растворяться в 1 %-ном NaOH. [c.207]

Как уже отмечалось, изомерный состав крезолов и ксиленолов существенно сказывается на их применении. В частности, для производства крезолоформальдегидных смол важно получение крезолов или дикрезольной фракции с высоким содержанием лг-кре-зола. Изомерный состав крезолов может зависеть от природы сходного топлива и от температурного режима пиролиза. Так, например, значительное содержание о-крезола в фенолах полукоксования может быть объяснено высоким содержанием в гуминовых кислотах и, особенно, лигииие о/ото-замещенных фенольных группировок. Изомерный состав фенолов сточных вод полукоксования зависит от природы исходного топлива (в %) [36] [c.86]

Переработка фенолов, смол и сточных вод полукоксова углей, смол пиролиза сланцев, гидрогенизатов, получаемых г переработке угля, в основном подобна переработке коксохими ских фенолов. Отличие заключается в том, что эти фенолы держат заметные количества двухатомных фенолов. Поэтому варными продуктами оказываются не только фенол, крезолы ксиленолы, но и двухатомные фенолы. При этом обычно при п зичной ректификации разделяются низкокипящие и высококи щие фенолы, а потом проводится их раздельное фракциониро ние [27]. [c.101]

Сырьем для проговодства крезолов служат смолы, получаемые при пиролизе каменных и бурых углей, торфа, битуминозных сланцев в др. (в том числе древесная, газогенераторная смолы и подсмольные воды), в основном каменноугольный деготь и торфяная смола. Погоны, кипящие в пределах 160— 250° и содержащие фенолы, нафталин и органические основании, путем отстаивания в охлажденном состоянии освобождают от главной массы нафталина, а затем фракционируют. Фракция, кипящая в пределах 160—250°, обрабатывается ще- [c.127]

Конденсацией фенола с о-крезолом в присутствии А1С1з синтезируют дибензопиран (или ксантен). Пиролизом салициловой кислоты, ее ацетата или ариловых эфиров получают 9-ксантон [c.149]

Синтаны — заменители таннидов вырабатываются пз кристаллич. фенольного сырья (фенола, крезолов) или из технич. фенольных смесей, выде.пеиных из надсмольных и подсмольных вод пиролиза углей, сланцев и др. их обычно вводят в дубящую смесь (до 50% от содержания растительных дубителей). В молекулах синтанов-заменителей сульфировано не более 50% фенильных ядер при фиксации белками [c.608]

Для решения вопроса, каков механизм данной перегруппировки— внутри- или межмолекулярный, были выбраны два эфира, имеющие близкие скорости перегруппировки аллиловый эфир пара-крезола (I) и пара-ацетилаллилфениловый эфир (И), причем эфир (I) был помечен углеродом в у-положении аллильной группы, а эфир П был немеченый. Затем был проведен пиролиз смеси этих эфиров, продукты термической перегруппировки П1 и [c.309]

Состав продуктов пиролиза этих аминокислот зависит от их структуры. Так, при пиролизе тирозина образуются фенол, п-крезол, п-этилфепол при пиролизе фенилаланина — бензол, толуол, этилбензол. Наряду с этим образуются также метан, вода, двуокись углерода, метилцианид [121, 123]. При пиролизе триптофана образуются индол, 3-метилиндол, винилиндол, а при пиролизе гистидина — имидазол и его производные. [c.43]

Уреличение насыпного веса шихты благоприятно сказывается на выходе и качестве химических продуктов коксования. Как уже было сказано выше, увеличение насыпного веса уменьшает усадку коксового пирога, в результате чего уменьшается снижение объема подсводового пространства, т. е. ослабляется вредный пиролиз сырого бензола и смолы. По данным А. А. Агроскина, при увеличении насыпного веса шихты (путем смачивания шихты керосином) возрастает выход толуола и смоляных масел, увеличивается содержание в маслах феноло-крезолов и пиридиновых оснований. Так, при оптимальной добавке керосина производительность по толуолу возрастает не менее чем на 10%, а по фенолам на 15%. [c.385]

При получении 2,6-диме. илфенола метилированием крезола смесь о-крезол — метанол в соотношении 1 1,5 пропускают при 350°С над активированным силикатом алюминия [356]. В продуктах пиролиза фенолоформальдегидных полимеров также содержится 2,6-диметилфенол (т. пл. 49°С, т. кип. 212°С). Условия реакции и основные представления о механизме окислительной поликондеи-сации 2,6-диметилфенола описаны ниже. В промышленности реакцию проводят ступенчато при пропускании воздуха через раствор [c.205]

Описан [1870] метод определения пластификаторов в акрилатных полимерах, включающий пиролиз с образованием алкилиодидов и последующую газовую хроматографию. Антиоксидант ионол (2,6-ди-трет-бутил-п-крезол) определяли [1871] в аце-тон-метанольном экстракте акрилатных полимеров методом анодной вольтамперометрии. [c.367]

В работе [463] пиролиз проводили в приборе с платиновой нитью, что позволяло охарактеризовать ряд фенольных смол. Температура пиролиза составляла 550 °С, разделение продуктов проводили на колонке с додецилфталатом при 100 °С. Пиролитическую газовую хроматографию применяли [464] для установления структуры фенол-формальдегидных смол. В результате пиролиза фенол-формальдегидных полимеров с поперечными связями происходил разрыв мостиков между фенольными кольцами с образованием фенола, л-крезола и 2,4,6-три-метилфенола. [c.530]

При получении циануровой кислоты в среде инертных высоко-кипящих жидкостей в качестве последних применяют тетраги-дрофуриловый спирт [107], фенол, крезол, ксиленол [108], метиленциклогексилкарбамат [109], дифенил, дифенилоксид и их хлорпроизводные [110—112] и ряд других органических веществ, а также расплавы олова или его сплавов [113, 114]. Процесс проводят в обычных аппаратах с мешалкой при атмосферном давлении и температуре 175—240° С. Несмотря на сравнительно простое аппаратурное оформление процесса на стадии пиролиза недостаток этих методов состоит в необходимости отделения циануровой кислоты от высококипящей жидкости, что усложняет технологию. При использовании в качестве теплоносителя расплавленного олова отделение продукта не вызывает затруднений, так как циануровая кислота всплывает на поверхность расплава, однако при этом неизбежны значительные потери дефицитного металла с готовым продуктом. [c.379]