Пиколиновая фракция осаждением

Из маточников после второго осаждения комплекса может быть получено дополнительное количество чистого 2,6-дкме-тилпиридина. Для этого маточники перегоняют с водяным паром до отсутствия основания в дистиллате. Из этого дистил лата обычным образом, обработкой едким натром, выделяют технический 2,6-диметилпиридин, который затем вводят в реакцию комплексообразования, согласно выше приведенному описанию (см. примечание 7). Произведя осаждение и промывку комплекса, его разлагают перегонкой с паром и после выделения, описанного выше, высушивания и ректификации получают дополнительно 3.1 г на каждый опыт чистого 2,6-.зд-метилпиридина с температурой плавления —6,9°. Полный выход составляет 70% теоретического, считая, что исходная -пиколиновая фракция содержит 15% 2,6-диметилПиридкпа, или Ю,57о (весовых), считая на -пиколиновую фракцию (см. примечание 8). [c.58]

Для выделения в чистом виде 2,6-диметилпиридина из -пиколиновой фракции использовались методы, общие с применявшимися для 3-метилпиридина (см. ссылки, стр. 45). Для выделения только 2,6-диметилпиридина предлагалось применять кристаллизацию в спиртовом растворе фталата [3], комплексообразование загрязняющих 2,6-диметилпиридин примесей (3- и 4-.метилпиридины) с фтористым бором [4], осаждение [c.55]

Методы выделения пиколинов и лутидинов из р-пиколиновой фракции были описаны выше. Способы пол> чений реактивов из хинолиновых оснований (хинолин, хинальдин, изохинолин и лепидин) однотипны и заключаются в осаждении основания в виде соли или комплекса, очистке образовавшегося соединения перекристаллизацией, разложении соли или комплекса и перегонке выделившегося основания [51]. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология