Нафталин тетрахлорид

Она была открыта Лораном (1836 г.), получившим ее при окислении нафталин-1,2,3,4-тетрахлорида азотной кислотой. Позднее на осно- [c.652]

Анализируемый раствор смесь бензола, нафталина и фенантрена в тетрахлориде углерода. [c.209]

Вещества, получаемые самокондеисацией тетрагидронафталин-тетрахлорида ioHg U и т. д., растворимы в жирных маслах и вполне пригодны для лаков. Аналогичные хлорпроизводные .ожио конденсировать с различными углеводородами (ксилол, нафталин, фенол), иногда применяя поверхностно-активные катализаторы (отбельные глины и т. д.) это дает некоторые преихмущества перед другими способами 2. [c.558]

Вероятная стереохимия присоединения к дифенилу показана на структуре XXXI. Возможно несколько различных путей реакции, которые могли бы привести к этому веществу, поэтому его структура однозначно не определяет стереохимии отдельных промежуточных стадий. Это справедливо и относительно присоединения к нафталину. В ранней литературе описаны различные аддукты дихлорид нафталина [62] и различные тетрахлориды [63], стереохимия которых в настоящее время установлена [64]. Недавние исследования [65] показали, что основной продукт хлорирования в уксусной кислоте [c.286]

Другие производные нафталина систематически не изучались, хотя было установлено [65], что присоединение к метилнафталинам происходит аналогично с образованием тетрахлоридов и ацетокситрнхлоридов. [c.287]

Нафталин-1,2,3,4-тетрахлорид (1,2,3,4-теграхлортетралин) существует в нескольких формах. уПзомер (т. пл. 131 — 132°С) был получен прибавление.м сухого нафталина к не содержащему железа жидкому хлору с последующим испарением избыт- [c.176]

В более старой литературе сообщалось, что нафталин образует дихлорид, однако попытки повторить этот синтез к успеху пе привели. На самом деле нафталин дает несколько стереомерных тетрахлоридов (гл. XIII). [c.166]

При действии газообразного х. юра иа раствор нафталина с ССЦ образуется два сте-реоизо.мера нафталинтетрахлорида (1,2,3,4-тстрахлор-1,2,3.4-тетрагидронафталина)—в качестве главного продукта а (т. пл. 182°) и в небольшом количестве у (т. пл. 131 —132°). Образуются также а-хлорнафталиптетрахлорид и 1,4-дихлорнафталин. Выход у-тетра-хлорида может быть повышен при действии иа нафталин жидкого хлора. При этом образуется немного о-тетрахлорида (т. пл. 95—96°). [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология