Вязкость жидкого хлора

Рис. У-15. Влияние температуры на вязкость жидкого хлора.

Таблица 1. Зависимость вязкости (в спз) жидкого и газообразного хлора от температуры t

Вязкость тиоколов, как и любых других олигомеров, определяется молекулярной массой полимера, его структурой, степенью разветвленности, молекулярно-массовым распределением [24]. Для линейных жидких тиоколов, полученных на основе ди(р-хлор-этил)формаля, была установлена линейная зависимость логарифма вязкости от среднемассовой молекулярной массы в степени 0,5, аналогичная ранее выведенной Флори для линейных сложных полиэфиров. Эта зависимость позволяет определить среднемассовую молекулярную массу линейных полимеров по вязкости (в Па-с), измеренной при 25°С по следующей формуле [c.559]

Рис 6-1. Вязкость жидкого хлора при различной температуре [c.309]

Вязкость жидкого хлора при различных температурах приведена на рис. 6-1. [c.309]

У-34. Вязкость т) жидкого хлора [c.116]

Вязкость жидкого трифторида хлора была определена на приборе типа закрытого вискозиметра, описанного Планком [61--62] (см. табл. 11). [c.38]

Вязкость жидкого трифторида хлора [c.38]

С изменением температуры заметно изменяется и вязкость жидкого и газообразного хлора (табл. 1). [c.12]

У1-42. Вязкость Т1 жидкого хлора [c.178]

Изучение структуры жидкого кислорода, азота, хлора, брома и других простейших молекулярных жидкостей представляет большой интерес для теории жидкого состояния вещества. Их молекулярные функции распределения могут быть использованы для вычисления потенциала межмолекулярных сил, вязкости, сжимаемости и других величин. В качестве примера рассмотрим структуру жидкого брома. [c.200]

В зависимости от степени хлорирования дифенила получаются жидкие или твердые продукты реакции с различной температурой застывания. При замещении одного-трех атомов водорода атомами хлора образуются кристаллические вещества, а при замещении четырех-восьми атомов водорода получаются маслообразные жидкости и смолы. В случае замещения девяти или десяти атомов водорода вновь образуются вещества, имеющие при 20° С кристаллическую природу. С повышением степени хлорирования увеличивается вязкость диэлектрическая же проницаемость, проводимость и б снижаются. [c.263]

Бифенил хлорируют в жидкой фазе (в расплавленном состоянии или в рас -творе) в присутствии железного катализатора при повышенной температуре (от 60—70° до 220°). Продукты хлорирования при низком содержании хлора (18,3%) представляют собой легкие, подвижные масла с увеличением содержания хлора вязкость их повышается и, наконец, получается воскообразный продукт (65-66% С1)1 . [c.234]

Испытания смол заключаются в определении качества эпоксидных групп, содержания гидроксилов и. хлора. После определения однородности партии обычно замеряется вязкость для жидких эпоксидных смол и температура плавления твердых. Другим средством контроля качества является применение инфра- [c.301]

В опытах по количественному изучению фотолиза галогенов в жидкой фазе нужно принимать в расчет возможность уменьшения выхода Ф78 по сравнению с единицей при увеличении вязкости растворителя и длины волны. Можно ожидать, что это влияние менее существенно для атомов брома и хлора. [c.183]

СПЗ — динамический коэффициент вязкости жидкого хлора, или х = 0,00489 г1см -сек. [c.202]

Производство присадки АзНИИ-Ц,ИАТИМ-1. В начале производства дозаторы 2 и 5—9 заполняют соответствующими реагентами из парковых емкостей 18—20 и 23. Безводный расплавленный парафин VIII из емкости 16 закачивают в хлоратор 30. Жидкий хлор VI из емкости 17 после испарителя 39 в газообразном состоянии подают в хлоратор 30, где он барботирует через слой парафина. Избыток хлора, пройдя отбойник 27, идет на поглощение в абсорбер 37. Из хлоратора 30 полученный хлорированный парафин насосом 24 закачивается в дозатор 1, снабженный наружным змеевиком для подогрева паром III. Алкилирование проходит в реакторе 5/ с мешалкой при 90—95 °С в присутствии катализатора — хлористого алюминия XVI. В этот аппарат из дозаторов / и 2 самотеком поступают хлорированный парафин и фенол X, затем небольшими порциями вводится хлористый алюминий. Интенсивность подачи определяется вспениванием реакционной массы. По окончании загрузки всего хлористого алюминия и спада пены температуру постепенно повышают до 170°С и выдерживают смесь при этой температуре 1 ч. Об окончании алкилирования судят по вязкости алкилата при 100°С, которая должна быть в пределах 5—8° (по Энглеру). Выделяющийся при алкилировании хлористый водород поглощается водой в абсорбере 37. При необходимости в абсорбере 37 получают 20%-ную ингибированную кислоту. [c.123]

В отличие от самого фенантрена его 9-хлор- и 9-бром-про-изводные дают с серной кислотой при 100° [822] 65—75%-ный выход одной кпслоты, а именно 3-(или 6-)сульфокислоты. Последнее доказывается восстановлением ее посредством цинка и ам-литака в феиантрен-З-сульфокислоту. Бромсульфокислота, известная под названием ЫО-бромфенантрен-З- (или 6-) сульфокислоты, подробно исследована благодаря любопытным свойствам ее водных растворов. Разбавленные растворы ведут себя, как растворы обычных электролитов, тогда как в более концентрированных растворах обнаруживаются коллоидные или анизатронные свойства, зависящие от концентрации и температуры. Переход от коллоидного состояния в жидко-кристаллические происходит в растворе данной концентрации при определенной температуре [823]. Действие света на водный раствор кислоты [824] приводит к изменению вязкости, объясняемому образованием нового соединения, строение которого неизвестно. [c.126]

Предложено много катализаторов гидрокрекинга. Активными компонентами их являются некоторые соединения металлов VI и УП1 групп периодической системы элементов Д. И. Менделеева. Довольно часто выбор останавливают на катализаторах, содержащих сульфиды никеля и вольфрама или иикеля и молибдена, нанесенных на крекирующие пористые носители (окись алюминия, алюмо силикаты) и активированных галогеном (фтором, хлором). Соотношение компонентов — гидрирующего, расщепляющего кольца и гидроизомеризующего — в катализаторе должно быть таким, чтобы достигался, требуемый результат. Нежелательна избыточная крекирующая активность катализатора во избежание усиленного образования газов и легких жидких продуктов. Подбору катализаторов, пригодных для изменения структуры углеводородов в нужном направлении, уделяется большое внимание. Активность и селективность (по приросту индекса вязкости) зависят не только от состава катализатора, но и от способа его приготовления. Ниже указаны выход и свойства масел, полученных глубокой гидроочисткой (гидрокрекингом) деасфальтизата (плот- [c.280]

Андрианов и Одинец [127] синтезировали жидкие полихлор-фенилэтилсилоксаны и исследовали зависимость вязкости синтезированных полимеров от температуры. Как было установлено этими авторами, температурный коэффициент вязкости увеличивается с увеличением числа атомов хлора в ароматическом ядре. Галогенсодержащие полиорганосилоксаны были также получены присоединением гексахлорциклопентадиена [128] или трифторхлорэтилена [129] к винилтрихлорсилану по реакции Дильса — Альдера с последующим гидролизом продуктов присоединения. В последнем случае образуются эластичные каучукоподобные полимеры, мало набухающие в минеральных маслах. [c.382]

Промышленные хлораторы для хлорирования твердых органических соединений в среде инертных растворителей и жидких продуктов представляют собой чугунные или стальные аппараты, покрытые кислотоупорной эмалью, с рубашкой для нагрева и охлаждения, пропеллерной мешалкой требующейся вследствие вязкости массы и наличия суспендированных частиц), барботером для подачи хлора, а также передавливающей трубой и трубой для отвода отходящих газов (рис. 6). Все эти процессы проводят в Рис. 6. Хлоратор перио- большинстве случаев без катализатора, Го иТованТя ково1 таковым не считать растворитель [c.39]

В промышленности наряду с другими марками производят ХСПЭ с мол. массой 20 тыс. (хайпалон 20), который изучен наиболее подробно [80—82]. Он наиболее хорошо растворим и способен образовывать высокоэластичные покрытия. В таком полимере одна группа —ЗОгС приходится на каждые 90 атомов С и один атом С1 — на каждые 7—8 атомов С. В эластомерах различных товарных марок может содержаться от 0,8 до 2,2% (масс.) серы и от 25 до 45% (масс.) хлора. Они различаются также по плотности и вязкости — в зависимости от молекулярной массы и степени разветвленности исходного полиэтилена. Полимеры, полученные из полиэтилена низкой плотности (марки 20 и 30), наиболее пригодны для получения жидких и пастообразных композиций, поскольку они лучше растворимы, чем те, которые изготовлены из полиэтилена высоких марок — 40, 45, 48. Продукты последних двух марок имеют достаточную механическую прочность и эластичность и в ряде случаев могут применяться в невулканизованном виде. [c.67]

К одной из таких ранее довольно распространенных поршневых машин относятся баденские компрессоры . В качестве жидкого поршня в такой машине использовалась концентрированная серная кислота, отделенная от металлического поршня слоем керосина. Керосин предотвращал соприкосновение серной кислоты с воздухом (т. е. ее разбавление влагой воздуха) и металлического поршня— с серной кислотой. Удачным приемом явилось применение для смазки концентрированной серной кислоты. Она обладает хорошими смазочными свойствами, которые сочетаются с малой растворимостью хлора в Н2504 и практически приемлемой скоростью коррозии металлов, используемых в конструкциях компрессоров. Наилучшую совокупность этих свойств имеет достаточно концентрированная серная кислота (- 100% Нг504). Вязкость машинного масла, применяемого для смазки цилиндров обычных поршневых компрессоров, находится в пределах 9—28 сст. Вязкость серной кислоты указанной концентрации составляет 15—25 сст, т. е. очень близка к вязкости цилиндрового масла. [c.46]

Помимо метилсиликонов, разнообразное применение находят другие силиконы. Например, высокохлорированный, содержащий не менее 3 атомов хлора на каждое бензольное ядро, диа-рилсиликон сообщает невоспламеняемость хлопку, шелку, шерсти и дереву. Синтезированы жидкие силиконы, вязкость которых с изменением в широких пределах температуры меняется весьма незначительно. Температура вспышки жидких силиконов выше, чем у нефтяных масел с такой же вязкостью, химически они инертны, не вызывают коррозии металла и весьма стойки к действию кислорода и окисляющих агентов. Получены силиконовые каучуки, которые в течение нескольких месяцев не твердеют и не теряют эластичности при 200°, а с другой стороны, сохраняют почти без изменений свою эластичность при минус 48°. Хрупкость у этих каучуков появляется при минус 62°. [c.173]

Р, Р -Дихлордиэтилсульфид при нормальных условиях (20°, 760 рг. ст.)—бесцветное масло с несколько сладковатым запахом, лишь немного напоминающим запах соединений серы. Следы примесей, имеющихся в продукте, придают р, р -дихлордиэтилсульфиду желтоватую окраску, а также характерный запах, напоминающий запах горчицы, хрена, гнилой капусты, чеснока или лука. Температура плавления по литературным данным 13,0— 14,4°. Температура кипения 217,5° (108—109° при 15 мм рт. ст. или 122,5° при 37 мм рт. ст.). Плотность паров 5,4. В то время как плотность при 0° 1,362 и при 13° 1,338, плотность жидкого вещества при 15° составляет 1,285. Вязкость при 15° 1,0553 см-сек. Примерная теплота испарения 80 кал/г. Коэффициент преломления nj 1,5278. По Полингу р, р -дихлорднэтилсульфид имеет плоскую структуру с гранс-конфигурацией хлор-этильных групп. Растворимость в воде незначительна — 0,0043 моля1л при 25°. Вещество гидролитически неустойчиво, образующийся при гидролизе растворимый в воде тиодигликоль повышает растворимость дихлордиэтилсульфида. В спирте дихлордиэтилсульфид растворим ограниченно, в то время как в эфире, бензоле, хлороформе, а также в животных и растительных маслах растворяется легко. Он хорошо растворяется в других ОВ. [c.97]

Жидкие хлорза.мещеиные дифенилы, представляющие наибольший интерес, по содержанию хлора соответствуют три-, тетра-, пента- и гексахлордифенилу. Физические свойства жидкостей, такие как вязкость, удельный вес, температура застывания, зависят от степени хлорирования. Че.м больше число атомов водорода дифенила. замещено х. юром, тем больше вязкость, удельный вес и выше температура застывания хлорзамещенного продукта. [c.283]

Большая вязкость при низких и комнатных температурах и сравнительно высокая температура застывания жидких хлордифенилов препятствуют применению их в трансформаторостроении. Указанные недостатки могут быть устранены путем разбавления хлордифенилов некоторыми маловязкими жидкостями. Само собой разумеется, что для сохранения основных преимуществ хлордифенилов используемые для их разбавления жидкости также должны быть негорючими и обладать высокой химической стабильностью. Наибольший интерес в этом отношении представляют хлорпроизводные бензола и, в частности. трихлорбензол, молекула которого, так же как и молекула пентахлордифенила, содержит эквивалентное количество атомов хлора и водорода, что обусловливает отсутствие возможности образования свободного водо . рода в процессе разложения продукта, [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология