Нафтиламин трисульфокислота Аминонафталин три

Аминонафталин-1,3,5-трисульфокислота (1-нафтиламин-2,4, [c.273]

Аминонафталин-1,3,5-трисульфокислота (2-нафтиламин- [c.274]

Аминонафталин-1,3,6-трисульфокислота (2-нафтиламин-1,3,6-трисульфокислота) была получена из 2-нафтол-1,3,6-трисульфокислоты нагреванием с аммиаком и сульфитом аммония 4-Аминонафталин-1,3,6-трисульфокислота (1-нафтиламин-2,4,7-трисульфокислота) может быть получена сульфированием 1-наф-18 [c.275]

Аминонафталин-1,3,6-трисульфокислота (2-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислота) может быть получена из 2-нафтол-3,6,8-три-сульфокислоты по реакции Бухерера. Она была получена из натриевой соли 8-нитронафталин-1,3,6-трисульфокислоты нагреванием с раствором NH3 при 150—170°С ° , но в промышленных условиях ее обычно получают сульфирование.м 2-нафтиламин- [c.276]

Аминонафталин-1,3,7-трисульфокислота (2-нафтиламин-1,3,7-трисульфокислота) образуется при многочасовом нагревании [c.278]

Аминонафталин-1,3,7-трисульфокислота (1-нафтиламин- [c.278]

Аминонафталин-2,6-дисульфокислота (2-нафтиламин-3,7-дисульфокислота) может быть получена из 2-нафтол-3,7-дисульфокислоты по реакции Бухерера и из 2-нафтиламин-1,3,7-трп-сульфокислоты гидролизом разбавленной НСР . Свободная кислота и ее кислые соли трудно растворимы в холодной воде. При сульфировании олеумом при 80°С она превращается в 2-наф-тиламин-1,3,7- рисульфокислоту, а при более высоких температурах образуется смесь 3,5,7- и 3,6,7-трисульфокислот с 1,3,6,7-тетрасульфокислотой. [c.271]

Аминонафталин-2,7-дисульфокислота (1-нафтиламин-3,6-дисульфокислота) может быть получена кипячением 1-нафтил-амин-3,б,8-трисульфокислоты с цинковой пылью и разбавленным раствором NaOH (выход 93%)2эз, но в промышленных условиях ее обычно получают восстановлением соответствующего нитросоединения з , которое в свою очередь получают нитрованием нафталин-2,7-дисульфакислоты. На заводе И. Г. [c.273]

Аминонафталин-1,3,5-трисульфокислота (1-нафтиламин-4,6,8-трисульфокислота) получается восстановлением соответствующего нитросоединения, которое производится ib промышленном масштабе путем нитрования нафталин-1,3,5-трисульфокислоты На заводе фирмы И. Г. в Левенкузене 2 " нафталин сульфировали на трисульфокислоту, получая при это-м преимущественно [c.275]

Аминонафталин-1,3,6-трисульфокислота, 1-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислота (кислота Коха, или Т-кислота) образуется ири обработке 8- Нитронафталин-1,6-дисульфокислоты теплым раствором NaHSOs но обычно ее получают нитрованием нафталин- [c.277]

Аминонафталин-1,3,7-трисульфокислота (1-нафтиламин-2,4,6-трисульфокислота) получается нагреванием 1-нафтиламин-6-суль-фо- или 1-нафтиламин-4,6-дисульфокислоты с олеумом или ISO3H при 50—100°Сзоз. Она гидролизуется минеральными кислотами в 1-нафтилямин-2,6-дисульфокислоту, а при действии Na/fHg превращается в 2,4-дисульфокислоту. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология