Амиды сульфокислот гидролиз

Расщепление S—N-связи [654] в амидах сульфокислот с рбразованиеи сульфо-кислот приобретает препаративное значение в тех случаях, когда очистка сульфокислот через сульфохлориды затруднена, а полученный из сульфокислотн амид может быть перекристаллизацией очищен лучше, чем сулъфохлорид или сама кислота, Гидролиз сульфамидов проводится соляной кислотой [Ь55] . ., [c.624]

Амиды сульфокислот (сульфамиды) гидролизуются на сульфокислоты и аммиак действием горячего водного раствора кислоты, а не основанием. Реакция происходит медленнее, чем соответствующий гидролиз амидов карбоновых кислот. [c.673]

Гидролиз белков ЗМ /г-толуолсульфокислотой или АМ метан-сульфокислотой [7,8], содержащей 0,2% триптамина, в вакууме при 110°С, в течение 3 суток с хорощим выходом приводит к аминокислотам, включая триптофан, однако углеводы могут мешать. Триптофан можно определять также после щелочного гидролиза, но при этом разрушаются полностью аргинин, цист(е)ин, серин и треонин. Общее содержание амидов, обусловленное наличием аспарагина и глутамина, можно определить после гидролиза 10 М НС1 при 37°С в течение 10 суток и последующего анализа на аммиак с помощью микродиффузионной техники. Раздельное определение аспарагина и глутамина можно провести с помощью предварительной этерификации (метанол-уксусный ангидрид) свободных карбоксильных групп, последующего восстановления (борогидрид лития) образовавшихся сложноэфирных групп и определения аспарагиновой и глутаминовой кислоты после кислотного гидролиза соответственно в виде v-гидрокси-а-аминомасляной кислоты и б-гидрокси-а-аминовалериановой кислоты. Содержание аспарагина и глутамина получают путем вычитания этих величин из содержания аспарагиновой и глутаминовой кислот после полного гидролиза немодифицированного белка. Полный ферментативный гидролиз белков без деструкции аминокислот можно осуществить, используя смешанные конъюгаты Сефарозы с трипсином, химотрипсином, пролидазой и аминопептидазой М [9] [c.260]

Амиды сульфокислот гидролизуются гораздо труднее других амидов. Гидролиз сульфамидов значительно облегчается при использовании 48%-НОЙ бромистоводородной кислоты и фенола [29, 30]. Как показывает приводимое ниже уравнение, эта реакция на самом деле является реакцией восстановительного расщепления [c.501]

Нахождение п получение 2-аминоэтансульфокислоты. При исследовании различных составных частей бычьей желчи [148] выделено азотсодержащее слабокислое вещество, растворимое в воде и лишь в незначительной степени в спирте. Присутствие серы в этом соедпненпи было отмечено значительно нозже [149]. 2-Ами-ноэтан-1-сульфокислота (таурин), найденная в желчи в виде амида холевой кислоты [150, 151], содержится также в различных частях некоторых организмов [152]. Лучшим природным источником для получения ее является большой мускул моллюска абалона (74 кг мускула дают 362 г таурина). Таурохолевая кислота может быть гидролизована путем нагревания с обратным холодильником приблизительно в течение 3 час. с 4 н. соляной кислотой [153]. [c.132]

При нагревании натриевых солей сульфокислот с хлоридом фосфора (V) или при сульфировании толуола хлорсульфоновой кислотой образуются хлорангидриды сульфокислот, которые применяют в качестве ацилирующих агентов. С аммиаком они образуют амиды сульфокислот, превращающиеся при хлорировании в хлорамины. Последние вследствие способности к гидролизу с образованием хлорноватистой кислоты используются в качестве антисептиков (очистка воды) [c.438]

Алкансульфокислоты — сильные одноосновные кислоты, образующие растворимые в воде соли щелочноземельных металлов и умеренно растворимые натриевые соли. Со спиртами эти кислоты дают сложные эфиры, например КЗОзОСНд. При действии РС1б идет обычная реакция замещения гидроксила сульфоксильной группы на галоид с образованием сульфохлоридов КЗОдС , которые гидролизуются водой в исходные кислоты медленнее, чем хлорангидриды карбоновых кислот. С аммиаком хлорангидриды образуют амиды сульфокислот (сульфамиды) [c.213]

Селективное удаление ацетильной группы в конечной стадии реакции вполне согласуется с общими данными, согласно которым амиды карбоновых кислот гидролизуются легче, чем амиды сульфокислот (разд. 21.10). [c.721]

Сложные эфиры, хлораигидриды и амиды сульфокислот в воде нерастворимы. Водой они гидролизуются, как правило, медленнее, чем соответствующие производные карбоновых кислот. [c.220]

Реакцию окислительного хлорирования проводили путем насыщения хлором 5—10 г сульфида, диспергированного в водной, водно-уксуснокислой или водно-метанольной среде (50 мл), нри охлаждении реакционной смеси льдом и солью. После завершения реакции, признаком чего служило появление неисчезающей желто-зеленой окраски (избыток хлора), продукты окислительного хлорирования сульфидов экстрагировали эфиром, эфирные вытяжки сушили над безводным сернокислым натрием, эфир отгоняли, а в остатке количественно определяли содержание гидролизующегося хлора [9], по которому рассчитывали выходы сульфохлоридов. Брутто-формулы сульфохлоридов были установлены из данных элементарного анализа для амидов и натриевых солей сульфокислот, полученных из продуктов окислительного хлорирования сульфидов. [c.289]

Так как ион HjO атакует полярную молекулу сульфокислоты, то следует ожидать, что при увеличении полярности сульфокислоты равновесие, протекающее по уравнению (I), будет сильнее сдвинуто вправо вследствие увеличения отрицательного заряда на конце диполя у заместителя. По данным Гурьяновой PJ, введение метильной группы в ядро увеличивает дипольный момент сульфохлорида и сульфамида (а следовательно и сульфокислоты). В соответствии с этим и скорость гидролиза толуолсульфокислот выше скорости гидролиза бензолсульфокислоты. Введение нитрогруппы уменьшает дипольный момент хлорида и амида (и сульфокислоты), вследствие чего нитро- бензолсульфокислота гидролизуется труднее бензолсульфокислоты. Введение в ядро хлора, брома и второй сульфогруппы (например для [c.884]

Первичные и вторичные амины получают из N-aлкилзaмeщeнныx амидов и амидов сульфокислот посредством гидролиза. Для осуществления гидролиза применяют серную [25, 26] и соляную кислоты [271 и раствор едкого кали в этиловом спирте [28]. Для ами-дов, гидролизующихся с трудом, наиболее эффективно, очевидно, применение раствора трехфтористого бора в метиловом спирте (пример б), а для ацетанилидов — удаление сложного эфира по мере его образования [c.501]

Замещение групп ОН, С1, NHj, 0R или ОАг происходит значительно труднее в том случае, если эти группы связаны с сульфогруппой, а не с ацильной группой. Взаимопревращение сульфокислот и их производных протекает с большим трудом, чем взаимопревращение карбоновых кислот и их производных. Сульфокислоты нельзя непосредственно превратить в амиды или эфиры сульфохлориды реагируют гораздо медленнее, чем ацилхлориды, с содой, аммиаком, спиртами и фенолами. Сульфамиды значительно труднее гидролизуются, чем амиды карбоновых кислот это показано на примере последней стадии в синтезе сульфаниламида. [c.679]

При хлорировании амидов сульфокислот один или оба водорода амидогруппы замещаются на хлор и получаются так называемые хлор-амины, гидролизующиеся с образованием Н0С1 и исходного сульфамида и обладающие С1 льным дезинфицирующим действием, [c.62]

Для получения моющих, чистящих и эмульгирующих средств было предложено сульфирование оксикислот, полученных при окислении сырого горного воска или амидов, ангидридов и эфиров кислот горного воска, а так же спиртов или ам ИНОв, соответстеующих этим спиртам Сульфокислоты, употребляемые в качестве эмульгаторов, а также при. гидролизе жиров или н текстильной промышленности, получаются сульфированием белого масла или жидкого парафина, предварительно окисленного при 140—180° током воздуха [c.1076]

Сульфокислоты жи рного ряда представляют собой устойчивые соединения, обладающие сильными кислотными свойствами. Они получаются обычно в виде вязких, очень гигроскопичных жидкостей. Эти кислоты обладают всеми общими свойствалти сульфокислот и могут быть легко переведень в сульфохлорвды и амиды. Связь углерода с серой в этих соединениях не может быть разрушена при действии обычных гидролизующих средств однако при нагревании до 310—375° с водны.ми растворами щелочей гидролиз все же имеет место и происходит образование спирта и сернистокислого натрия [c.1087]

Аммиак можно обнаружить реагентом Несслера. Следовательно, в отсутствие аммониевых солей или гидролизующихся амидов и имидов карбоновых кислот и сульфокислот можно таким способом косвенно обнаружить о- или -нитро- или нитрозоанилины. Во многих случаях для предварительного разделения можно использовать растворимость нитро- и нитрозоанилинов в бензоле или эфире. [c.606]

Амиды алифатических сульфокислот ведут себя приблизительно так же, как и амиды ароматических сульфокислот. Различные метансульфариламиды гидролизуются при кипячении их [c.15]

Предложено много различных способов превращения диазосоединений в стойкие диазоаминосоединения. Особенно велико число стабилизаторов. Ссылаясь на исчерпывающий обзор И. С. Иоффе 36, перечислим только важнейшие группы их карбоновые кислоты и сульфокислоты первичных аминов (и их неполные амиды), карбоновые кислоты и сульфокислоты вторичных жирноароматических ампнов, аналогичные производные вторичных жир-пых аминов, вторичные жирно-гетероциклические амины, например, пиридиламиноуксусиая кислота, и гетероциклические вторичные амины, как-то сульфок[1Слота и карбоновые кислоты пиперидина и др.продукты гидролиза белковых веществ цианамид , про--пзводные дициандиамида и гуанидина Практически в качестве стабилизаторов наиболее важны саркозин (метиламиноуксусная [c.474]

Наиболее характерными реакциями эфиров сульфокислот (сульфойатов), а также галогенангидридов и амидов являются реакции их гидролиза или расщепления под действием других нуклеофилов, например аминов (аминолиз). При этом, в зависимости от строения сульфон ата, силы нуклеофила, природы [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология