Коха кислота

Кох и Рихтер подробно и тщательно исследовали изомеризацию гексана [13]. Они смогли провести при комнатной температуре соверщенно чистую изомеризацию, протекающую без всякого расщепления в присутствии катализатора — смеси хлористого алюминия и соляной кислоты с повышенным содержанием хлористого водорода (100% и больше от взятого углеводорода). Однако в случае гептана даже при столь мягких условиях изомеризацию уже нельзя было осуществить в сколько-нибудь заметной степени вследствие процессов крекинга [14]. [c.515]

Полученный по реакции Гаттермана — Коха п-толуиловый альдегид окисляют воздухом в растворе уксусной кислоты в присутствии кобальтового катализатора. Терефталевую кислоту далее переводят Вг>диметилтерефталат, и последний очищают ректификацией. [c.162]

Амнно-1,3,6-нафталинтрисульфокислота (кислота Коха, Т-кислота) [c.383]

Выход кислой натриевой соли кислоты Коха в виде пасты составляет 170—180 г (55—60% от теоретического). [c.824]

При нитровании и восстановлении нафталин-1,3,5-трисульфокис-лоты образуется 1-нафтиламин-4,6,8-трисульфокислота (XVI). Условия сульфирования нафталина с образованием трисульфокислоты подбираются с расчетом на получение максимального выхода 1,3,5-кислоты, но при этом всегда неизбежно образование небольшого количества 1,3,6-кислоты, вследствие чего (XVI) находится в смеси с кислотой Коха. Кислота Коха выделяется в виде кальциевой соли фильтрат же содержит кальциевую соль (XVI), которая высаливается в виде мононатриевой соли при действии соляной кислоты и хлористого натрия. При щелочном плавлении (XVI) превращается в К-кислоту (Калле-кислоту), часто применяемую так же, как и Н-кислоту, в качестве промежуточного продукта для [c.227]

Синтез пеокислот в жидкой фазе и относительно мягких усло-в [ях был впервые осуществлен с концентрированной серной кислотой (реакция Коха) и получил промышленное применение в ряде стран. Процесс складывается из двух стадий. На первой через 95— 1()0%-ную серную кислоту пропускают олефин и СО при О—50Х и 2—10 МПа, когда образуется ацилсерная кислота R OOSO2OH. [c.544]

Гидракарбоксилирование олефинов. Синтез нео-кислот (процесс Коха)....................... [c.5]

Гидрокарбокснлирование олефинов. Синтез нео-кислот (процесс Коха) [c.266]

Впервые нео-кислоты были синтезированы в 1955 г. Кохом взаимодействием олефинов с окисью углерода и водой в присутствии концентрированной серной кислоты. Позднее был найден ряд других кислых катализаторов — фтористый водород, фосфорная кислота, смесь трехфтористого бора с фтористым водородом, НзРО ВРз и др. Катализатор не должен содержать воду. Даже при использовании 90%-ной Н2504 выходы целевых кислот резко падают. По сравнению с Н2504 катализаторы, содержащие трехфтористый бор, обнаруживают более [c.267]

Технологическая схема синтеза кислот по Коху приведена на рис. 8.9. Олефин, окись углерода и катализатор (H3PO4/BF3) проходят первую ступень [c.267]

Себестоимость индивидуальной кислоты С о—2-изопропил-5-метил-2-гексе-новой (а-изопропил-р-изобутилакриловой) кислоты, полученной из изобутилена, в 2 раза ниже себестоимости неодекановой кислоты, синтезированной по методу Коха. Разработанный метод позволяет получать кислоты достаточно высокого качества, что видно из следующих данных [c.333]

Адамантанкарбоповая кислота может быть получена по реакции Коха на основе адамантана [107]. [c.285]

IV. ДЕЙСТВИЕ ОКПСИ УГЛЕРОДА И ВОДЫ ПА ОЛЕФИНЫ В ПРИСУТСТВИИ КИСЛЫХ КАТАЛИЗАТ01 0В, ПРИВОДЯЩЕЕ К ОБРАЗОВАНИЮ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ИЗОСТРОЕНИЯ (РЕАКЦИЯ КОХА) [c.562]

Для получения альдегидов из фенолов и их эфиров используется видоизмененный меюд, заключающийся в том, чго вместо смеси окиси углерода с хлористым водородом применяется смесь безводной синильной кислоты и хлористого водорода (синтез Гаттермана—Коха). Эта смесь реагирует как (неизвестный) иминохлорнд муравьиной кислоты и образует с фенолом или эфиром фенола альдимин (альдегндимин) такие альдимины обычно уже ири действии кипящей воды гидролизуются до альдегида и аммиака [c.628]

Благодаря широкой применимости и легкости, с которой обычно протекает эта реакция, синтез Гаттермана — Коха приобрел большое препаративное значение особенно легко реагируют со смесью синильной кислоты и хлористого водорода мпогоато.мныс фенолы с гидроксильными группами в мета-положении (резирцпп, ( Флороглюцин, пиро галлол и др.). [c.628]

Кох [115] осуш ествил синтез карбоновых кислот из олефинов, окиси углерода и воды при давлении от 1 до 100 ат (а не 300—500 ат, как фирма Дюпон), при температурах от О до 50° и выше в присутствии серной кислоты, фтористого водорода, фтористого бора и других катализаторов. Исходным сырьем для получения монокарбоновых кислот служили олефины, цикло-гексен, циклопентен, циклооктен, пинен, а для дикарбоновых кислот — некоторые непредельные кислоты, например олеиновая кислота. [c.555]

Аш-кислота и хромотроповая кислота могут быть получены из р-нафталинсульфокислоты в результате ряда последовательных реакций, нз которьгх первой является дисульфирование. По аналогии с сульфированием сульфата р-нафтиламина (см. стр. 474) при обработке р-нафталинсульфокислоты (без ее выделения) 60%-ным олеумом две сульфогруппы вступают во второе кольцо в мета-положение по отношению друг к другу. При нитровании полученной нафталин-1,3,6-трисульфокислоты И замещение происходит только в одно возможное положение, которое не является ни орто-, ни пара-положением по отношению к вступившим сульфогрунпам, и образуется соединенке П1. Восстановление этого соединения приводит к образованию соответствующего амина IV, так называемой кислоты Коха. Гидролиз а-сульфогруппы в положении 8 дает Аш-кислоту V (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту). Гидролиз осуществляется путем сплавления кислоты Коха с водным (30%-ным) раствором щелочи в автоклаве при строго определенной (1вО° С) температуре. При более высокой температуре гидролизуется также и аминогруппа и, следовательно, изменяя условия реакции, можно получить и хромотроповую кислоту VI (1,8-диокс1Инафталин-3,6-дисульфокислоту). [c.475]

К охлажденному до 30° раствору добавляют измельченное железо (не чугун) в виде мелкой стружки, опилок, проволоки или нарезанной жести. Интенсивно перемешивают в течение 5 часов, причем температура самопроизвольно повышается до 70 , затем нагревают до 90°, прозрачный раствор сливают с железного шлама и, при перемешивании, медленно добавляют столько поваренной соли (около 250 г), чтобы получился раствор, содержащий 18% Na l. При перемешивании жидкость охлаждают до 25° и как можно быстрее (во избежание кристаллизации сульфата натрия) отсасывают выделившийся белый осадок кислой натриевой соли кислоты Коха на воронке Бюхнера. Осадок трижды промывают 20%-ным раствором поваренной соли и крепко отжимают, затем пасту завертывают в грубое полотно и отжимают на винтовом прессе. [c.824]

В автоклав емкостью 500 мл помещают 81 г вод1Л и 81 г едкого натра и добавлякуг измельченную пасту кислоты Коха в количестве, соответствующем 0,25 моля кислоты по анализу (около 150 г). Автоклав закрывают и после пуска мешалки нагревают в течение 8 часов до 170—180°. Рабочее давление составляет 7—8 ат. [c.824]

Этот синтез похож на синтез Гаггермана — Коха, но в данном случае формилгалогенид выделяется перед введением в реакцию. Фтористый формил формилирует ароматические углеводороды (а также спирты, фенолы, соли карбоновых кислот, тиоспирты и первичные и вторичные амины) [10]. Этот реагент можно получить из муравьиной кислоты и кислого фторида калия или из смешанного ангидрида уксусной и муравьиной кислот и безводного фтористого водорода. В качестве катализатора следует предпочесть трехфтористый бор выходы с ароматическими углеводородами колеблются от 56 до 78%. [c.50]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.475 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.823 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.823 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.465 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.844 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология