Сульфирование хлорнафталинов

Сульфирование хлорнафталинов. Сульфирование 1-хлорнафта-лина серной [610] или хлорсульфоновой [611] кислотой в сероуглеродном растворе при низкой температуре приводит главным разом к 4-сульфокислоте. При обработке 1-хлорнафталина [c.93]

Сульфирование хлорнафталинов. При сульфировании а-хлор-нафталина хлорсульфоновой кислотой на холоду получается главным образом 4-хлорнафталин-1-сульфокислота. При нагревании до 150 °С образуется 5-хлорнафталин-1-сульфокислота, при еще более высокой температуре 5- и 8-хлорнафталин- [c.65]

При каталитическом окислении -хлорнафталина кислородом воздуха получаются в равных количествах фталевый ангидрид и 4-хлорфталевый ангидрид. При галоидировании -хлорнафтзлина галогены вступают в положения 5 и 8, однако при хлорировании можно получить 1,2,3,4,6-пентахлортетра-лип. При нитровании получается сначала 2-хлор-7-нитронафта-лин. Сульфирование -хлорнафталина олеумом при 100 °С дает преимущественно 7-хлорнафталип-1-сульфокислоту, а при 160— 180""С — преимущественно 6-хлорнафталин-2-сульфокислоту. [c.181]

П. Сульфированием хлорнафталина концентрированной серной кислотой, или олеумом (Па), или хлорсульфоновой кислотой (Иб), которую обычно растворяют в S2. [c.189]

Получение сульфирование 1-нафтола олеумом при нагрев. гидролиз 1-хлорнафталин-2,4,7-трисульфокислоты водньгм р-ром NaOH при 150 °С под давлением. Применяется в производстве 2,4-динитро- 1-нафтол- [c.369]

Хлорнафталнн-5-сульфокислота оказалась более устойчивой, чем можно было полагать на основании старых работ [47]. Она не изменяется при кратковременном (3 ч) действии моногидрата при 50° и может быть обработкой 8%-ным олеумом превращена в 5,7-дисульфокислоту [44]. Однако, как отмечалось выше, 2-хлорнафталин-5-сульфокислота изомеризуется при длительном действии серной кислоты. Имеется также указание, что при сульфировании ее 19%-ным олеумом при 0° образуется 6,8-дисульфокислота [48]. [c.124]

При каталитическом окислении а-хлорнафталина получается фталевый ангидрид и 3-хлорфталевый ангидрид. При хлорировании различными способами а-хлорнафталин дает 1,4-дихлор-нафталин и полихлортетралины. При бромировании и нитровании соответс1вующий заместитель вступает в первую очередь в положения 4, 5 и 8. Сульфирование при низких температурах дает 4-хлор-нафталин-1-сульфокислоту, а при более высоких температурах образуются 5-хлорнафталин-1- и 5-хлорнафта-лин-2-сульфокислоты. Едкий натр (15%-ный раствор) прн 300 С гидролизует а-хлорнафталин, превращая его в а-нафтол водный раствор аммиака при 180—200 °(Z в присутствии СиСЬ дает а-нафтиламин. В присутствии AI I3 наблюдается изомеризация а-хлорнафталина в -хлорнафталин (см. ниже). Пикрат а-хлорнафталина имеет т. пл. 137°С, стифнат 112°С (128°С). [c.179]

Нафтол-4-сульфокислота кислота Невиля—Винтера) может быть получена гидролизом 4-.хлорнафталин-1-сульфокис лоть , например при нагревании с раствором NaOH (5%-ны1 4 части) при 200 °С и 12 ат в продолжении 7 ч или при 250 С и 40 ат в течение 15 мин (выход 81 сульфированием [c.332]

Нафтол-2,4,7-трисульфокислота является основным продуктом сульфирования а-нафтола 25%-ным олеумом при 125 С или более концентрированным олеумом при более низких темпера-турах 2,181 1-Нафтол-2,4,7-трисульфохлорид (т. пл. 174 °С) образуется при взаимодействии а-нафтола с хлорсульфоновой кислотой (10 частей) в течение 5 дней . 1-Нафтол-2,4,7-трисуль-фокислота получена также гидролизом 4-хлорнафталин-1,3,6-трисульфокислоты разбавленным раствором едкого натра при [c.353]

Сульфирование 2-хлорнафталипа было изучено Н. Н. Ворожцовым-мл. и Н. И. Карандашевой [74—76]. При сульфировании моногидратом при 20° С образуется 2-хлорнафталин-8-сульфокнслота и, в зависимости от продолжительности реакции, 2-хлорнафталин-5-сульфокислота или 2-хлорнафталин-6-сульфокислота. Сульфирование моногидратом при 160—165° С дает 2-хлорнафталин-6-1сульфокислоту с примесью 2-хлор-нафталин-8- сульфокислоты и 2-хлорнафталин-6,8- Дисульфокислоты (при кратковременном процессе) или 2-хлорнафталин-6-сульфокисло-ты и 2-хлорнафталин-7-сульфокислоты (при длительном сульфировании). Ступенчатым сульфированием моногидратом и олеумом можно получить 2-хлорнафталин-6,8-дисульфокислоту с примесью или без примеси 2-хлорнафталин-5,7-дисульфокислоты (в зависимости от температуры реакции). [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология