Нафталин дихлор

Структура молекулы 1,5-дихлор-нафталина (рис. 357, г) подтверждает, что локализация двойных связей в ней выражена ярче, чем в незамещенной молекуле. [c.368]

Дихлор-нафталин (мета-) [c.84]

Рис. 4.11. Зависимость относительных удерживаемых объемов от температуры колонки. Пары веществ 1 — бутилбензол—пентан 2 — йодбензол—бромбензол 3 — толуол—бензол 4 — нафталин—бензол 5 — деканол—флуорен 6 — додеканол—гексан 7 — гексан—пентан 8 — 1,2-дихлор-бензол—бензол.

Дихлор-1,4-нафтохинон, применяемый в качестве дефолианта, получают в промышленности хлорированием а-нафтохинона. Последний раньше являлся побочным продуктом при каталитическом окислении нафталина воздухом до фталетого ангидрида, но в результате усовершенствования этого процесса образование а-нафтохинона значительно снизилось. При применении другого катализатора (Уо04—УгОз) побочным продуктом является фталевый ангидрид, а а-нафтохинон получается с хорошим выходом. [c.417]

Метод дегидрирования особенно удобен при определении строения природных, сильно гидрированных циклических углеводородов путем превращения их в ароматические углеводороды (которые гораздо легче идентифицировать), но в ряде случаев он может быть и препаративным (детальный обзор [1], более краткий [2]). Наиболее часто в качестве дегидрирующих агентов применяются сера, селен, или такие металлы, как платина или палладий, а также и другие металлы, такие, как никель или родий, и такие соединения, как хлоранил при действии света или без него [3, 4], 2,3-дихлор-5,6-дициан-1,4-бензохинон [51 и тритилперхлорат [6]. Последний, по-видимому, наиболее эффективен для превращения перинафтанонов в перинафтеноны и хроманонов в хромоны [71. В случае серы работают при сравнительно низких температурах (230—250 °С) селен требует более высокой температуры (300—330 °С). При использовании каталитических методов (Р1 или Рб) соединение в паровой фазе можно пропускать над катализатором, нагретым при 300— 350 °С, однако удобнее работать в жидкой фазе. Как правило, хорощие результаты при дегидрировании дает нагревание с одной десятой частью 10%-ного палладированного угля при 310—320 °С. Иногда при дегидрогенизации серой или селеном в качестве растворителей используют нафталин или хиполип. Пропускание через реакционную смесь углекислого газа, а также энергичное кипячение облегчают удаление водорода можно также использовать акцепторы водорода, например бензол [81 или олеиновую кислоту [9]. [c.62]

В менее полярном 1,2-дихлор этане (этилеихлориде) из нафталина получают -кетон и, напротив, в сильнополярной среде (нитробензоле) — р-кетои (см. иже). [c.422]

Система уравнений (6.7.21) — (6.7.25) совпадает с системами, полученными в работах [58,4], а также аналогична системе, полученной в работе [32]. В первом исследовании с помощью метода теории групп было показано, что автомодельные решения существуют лишь при постоянных значениях температуры поверхности и концентрации на стенке. Во втором исследовании были использованы такие же переменные подобия, как в нашей работе, и приведенная выше система была решена численно, что позволило найти параметры переноса при различных значениях 7 о/Т оо и Я ао/Ял.о Для трех различных органических веществ, сублимирующих с вертикальной поверхности в окружающий ее воздух. Этими веществами служили р-дихлор-бензол (P- 6H4 I2, Se = 2,23), нафталин (СюНв, Se = 2,57) и камфора ( ioHieO, Se = 2,60). Молекулярная масса этих [c.393]

Н. синтезируют окислением 2,6-нафталинднола PbOj в бензоле, соед. IV-действием 2,3-дихлор-5,6-дициаио-1,4-бензохинона на 3,7-б с-(трет-бутил)-1,5-нафталин. Нафто-хиноны ф-л VI и VII м.б. получены окислением соотв. [c.199]

Дихлор-2,5-диметил бенз ол-4-Хлор-З- метил -5-иитробен зол-1 -Иод-4-нафталин- [c.662]

НИТРОНАФТАЛИН (а-нитронафталин). желтые крист. л 56—58,5 "С, i n 304 "С возг. не растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, хлороформе, ацетоне, S2. Получается нитрованием нафталина смесью HNO3 с H2SO4. Применяется в производстве 1-нафтиламина, 5,8-дихлор- [c.386]

Нитронафталин, хлор 8- X лор-1 -нитр онаф-талин (I), 5-хлор-1-нитронафталин (П), 5,8-дихлор-1-нитро-нафталин (П1), на Al lg в 7,1%-ном растворе хлора в четыреххлористом углероде, 20° С, встряхивание 48 ч. Выход I — 42,4%, II — 19,3%, III — 8,3% [2401] [c.339]

Легко видеть, что скорость изомеризации растет в ряду 1,8-ДИХЛор-нафталин< 1 -хлор-8- бромнафталин< 1,8-дибромнафталин. Характер этой последовательности обусловлен главным образом тем, что ароматические бромпроизводные изомеризуются легче, чем соответствующие хлорпроизводные. -Поэтому основным продуктом превращения 1-хлор -8-бром-нафталина является 1-хлор-7-бромнафталин, а не 2-хлор-8-бромнафта-лин. Определенное влияние на увеличение скорости изомеризации при замене атомов хлора на бром оказывает также увеличение напряженности молекулы исходного соединения (см. ниже). [c.100]

Обработка выделяющимся хлором при нагревании в кислой среде имеет значение для получения хлорзамещенных не только из сульфокислот антрахинона, но и из других соединений, устойчивых по отношению к действию энергичных окислительно-хлорирующих агентов. Так, 4-сульфофталевый ангидрид превращается в 4-хлорфталевую кислоту бензойная кислота — в смесь 3,41- и 2,5-дихлорбензойных кислот п-нитрофенол — в 2,6-дихлор-4-нитрофеяол нитронафталинсульфокислоты — в нитрохлорнафталины . Моносульфокислоты нафталина образуют при этой обработке дихлорнафталины Из Э-аминоантра-хинона этим путем получают 1,3-дихлор-2-аминоантрахинон > 2 [c.244]

Дихлор-1,5-бисхлорацетил-нафталин предложено окислять до 4,8-дихлор- [c.642]

Процесс (115) был обнаружен недавно В. Л. Ермолаевым и Е. Б. Свешниковой [Опт. и спектр., 28, 601 (1970)]. Они обнаружили тушение и сокращение времени жизни флуоресценции 9,10-ди-я-пропил-, 9,10-дихлор- и 9,10-ди-бромантраценов в жидком толуоле при 20° С нафталином, флуореном, дифенилом и стильбеном и установили, что во всех исследованных случаях величина тушения совпадает с сокращением времени жизни и обе величины линейно связаны с концентрацией акцептора. Обратный процесс [c.96]

Строение полученных нафтиленалкиловых эфиров тиофосфорных кислот было подтверждено встречным синтезом, а именно, действием дихлор-ангидрида соответствующего эфира тиофосфорной кислоты на 2,3-диокси-нафталин в среде сухого эфира в присутствии триэтиламина. [c.146]

Из ароматических соединений бензол инертен по отношению к этилгипохлориту, толуол хлорируется т/ т-бутилгипохлоритом до бензилхлорида с выходом 62 %, нафталин не реагирует с трет-бутилгипохлоритом, а антрацен образует 9-хлорантрацен . Фенол бурно реагирует с трет-бутилгипохлоритом для проведения реакции требуется низкая температура и разбавление растворителями. В результате получаются о-, и п-хлорфенолы зо. Действием избытка алкилгипохлорита можно приготовить 2,4-дихлор-и 2,4,6-трихлорфенол. Выходы хлорпроизводных почти количественные. Хлорирующая способность отдельных алкилгипохлори-тов не одинакова. Так, этилгипохлорит не действует на анизол, в то время как /прет-бутилгипохлорит хлорирует анизол до 4-хлор-анизола 5 - Место вступления хлора, повидимому, может также зависеть от природы алкилгипохлорита. Так, при хлорировании фенола этилгипохлоритом образуется смесь о- и п-хлорфенолов с преобладанием п-изомера, в то время как при применении трет-бутилгипохлорита выход о-хлорфенола достигает 92 % зо [c.35]

При ЭТОМ незамещенные соединения хлорируются в ядро нафталин дает 1,4-дихлор нафталин, азобензол—2,2 -дихлоразобензол и 4,4 -дихлоразобензол [c.77]

Дихлор-1,5-бнсхлорацстил-нафталин предложено окислять до 4,8-Дихлор- [c.642]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология